VIRGINIA ANDREOLI
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- Employment relationship with CNR of DOTT.SSA VIRGINIA ANDREOLI (Rapporto con CNR)
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- Associazione tra la subunità 2B del recettore NMDA (gene GRIN2B) e la malattia di Alzheimer (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Lebers hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis like picture in a man. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fukutin-Related Protein L276I mutation in Limb Girdle Muscular Dystrophy patients with a Duchenne/Becker like phenotype (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Duchenne/Becher like phenotype and L276I mutation in FKRP gene (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Familial Alzheimer's disease with amyloid precursor protein D678N mutation: a case report (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy:evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analysis of the GRIN2B gene in Alzheimer's disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 : a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An examination of the Apo-1/Fas polymorphisms in Italian patients with multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alzheimers Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- No association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Apo-1/Fas gene polymorphisms and multiple sclerosis in Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Two snps in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin enhancer-2 gene: Identification of a novel promoter mutation in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Elam-1 genotyping in Italian population with Multiple Sclerosis : molecular characterization of A561C variation. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A Novel Lys 130 Gln Mutation of the TAU gene. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Molecular characterization of the APP gene in italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the APP gene in Italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- CA repeat estrogen receptor b gene polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- VLA-4 gene polymorphisms in Italian patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo del polimorfismo MvaI nel promotore del gene FAS nella suscettibilità alla Sclerosi Multipla: uno studio caso-controllo in pazienti calabresi . (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in MS. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- APOE-4 allele and disease duration affect verbal memory in mild temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Trauma cranico e genotipo APO-E: causa o rischio di malatia di Alzheimer? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene della Presenilina 2 in pazienti italiani, affetti da malattia di Alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione di una nuova mutazione nel gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica e sordità. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Traumatic Brain Injury and APOE-e4: cause or risk of Alzheimers Disease? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Mutational analysis of the presenilin 2 gene in a group of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Intercellular adhesion molecole-1 gene (ICAM-1) polymorphism: study of association with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin Enhancer-2 Gene mutations and Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Gaba(b) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- MPO and A2M polymorphisms interact to increase the risk for Alzheimer?s disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Sporadic Alzheimers Disease in southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- 1) Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apolipoprotein E genotype does not influence the progression of multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- CD45 and multiple sclerosis: the exon 4 C77G polymorphism (additional studies and meta-analysis) and new markers. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- GABA(B) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo del gene Neuregulin 1 (NRG1) nella Sclerosi Multipla (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- VLA-4 and Multiple Sclerosis in Italian population. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The role of VLA4 polymorphisms in Multiple Sclerosis: an association study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A phenotyphic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Gene symbol: PSEN2. Disease: Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Neuropatia ottica ereditaria di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin-2 gene mutation presenting as Lewy Body dementia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analysis of the CAPN3 gene in Italian patients with suspected LGMD type 2. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation in FKRP gene in Italian patient with LGMD. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Increased risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A mutation screening of PSEN2: genetic study of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- NOTCH3 gene mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Antigene Fas e malattia di Alzheimer sporadica: valutazione analitica di due polimorfismi nel gene TNFRSF6. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- NOTCH3 mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Lack of interaction between LRP1 and A2M polymorphisms for the risk of Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Role of the Neuregulin 1 gene (NRG1) in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational screening of the CAPN3 in LGMD patients from Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Increased Risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M Polymorphisms (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Alzheimer's Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Mitochondrial mutations of Lebers hereditary optic neuropathy : a risk factor for multiple sclerosis? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Lack of association between Lebers hereditary optic neuropathy primary point mutations and multiple sclerosis in the region of Calabria (Italy). (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Studio di associazione tra un polimorfismo funzionale del promotore del gene della prodinorfina e l'epilessia del lobo temporale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Declino cognitivo nella Sclerosi Multipla:Studi di associazione. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CASP-9: a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer Disease. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Amyloid beta precursor protein mutation (D678N) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease: clinical characteristics and genetic identification (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Prodynorphin gene promoter polymorphism and temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A new human mtDNA polymorphism: MTND6: 14562 (C-->T). (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic association of alpha2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coautore
- OLIVIER GALLO (Unità di personale interno)
- LUIGI CITRIGNO (Persona)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- WILLIAM SPROVIERO (Unità di personale esterno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Persona)
- FERDINANDA ANNESI (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- CARMINE UNGARO (Unità di personale esterno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Unità di personale esterno)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- RITA NISTICO' (Persona)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- IDA MANNA (Persona)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- PATRIZIA MANCINI (Unità di personale interno)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- CARMELA COLICA (Unità di personale interno)
- Nome
- VIRGINIA (literal)
- Cognome
- ANDREOLI (literal)
- Afferisce a
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- Ha pubblicazioni con
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
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- Partecipazione di
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of DOTT.SSA VIRGINIA ANDREOLI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- GABA(B) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- CD45 and multiple sclerosis: the exon 4 C77G polymorphism (additional studies and meta-analysis) and new markers. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apolipoprotein E genotype does not influence the progression of multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The role of VLA4 polymorphisms in Multiple Sclerosis: an association study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A phenotyphic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Gene symbol: PSEN2. Disease: Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Increased risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Lack of interaction between LRP1 and A2M polymorphisms for the risk of Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy:evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- CASP-9 : a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic association of alpha2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A new human mtDNA polymorphism: MTND6: 14562 (C-->T). (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Prodynorphin gene promoter polymorphism and temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- MPO and A2M polymorphisms interact to increase the risk for Alzheimer?s disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Gaba(b) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Sporadic Alzheimers Disease in southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A mutation screening of PSEN2: genetic study of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analysis of the CAPN3 gene in Italian patients with suspected LGMD type 2. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation in FKRP gene in Italian patient with LGMD. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin-2 gene mutation presenting as Lewy Body dementia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Neuropatia ottica ereditaria di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- NOTCH3 gene mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- NOTCH3 mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Lack of association between Lebers hereditary optic neuropathy primary point mutations and multiple sclerosis in the region of Calabria (Italy). (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial mutations of Lebers hereditary optic neuropathy : a risk factor for multiple sclerosis? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Alzheimers Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An examination of the Apo-1/Fas polymorphisms in Italian patients with multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- No association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Two snps in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apo-1/Fas gene polymorphisms and multiple sclerosis in Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Elam-1 genotyping in Italian population with Multiple Sclerosis : molecular characterization of A561C variation. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in MS. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- APOE-4 allele and disease duration affect verbal memory in mild temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Intercellular adhesion molecole-1 gene (ICAM-1) polymorphism: study of association with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin Enhancer-2 Gene mutations and Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A Novel Lys 130 Gln Mutation of the TAU gene. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo del polimorfismo MvaI nel promotore del gene FAS nella suscettibilità alla Sclerosi Multipla: uno studio caso-controllo in pazienti calabresi . (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CA repeat estrogen receptor b gene polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- VLA-4 gene polymorphisms in Italian patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the presenilin 2 gene in a group of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Traumatic Brain Injury and APOE-e4: cause or risk of Alzheimers Disease? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Analisi mutazionale del gene della Presenilina 2 in pazienti italiani, affetti da malattia di Alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione di una nuova mutazione nel gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica e sordità. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Trauma cranico e genotipo APO-E: causa o rischio di malatia di Alzheimer? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Antigene Fas e malattia di Alzheimer sporadica: valutazione analitica di due polimorfismi nel gene TNFRSF6. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational screening of the CAPN3 in LGMD patients from Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Declino cognitivo nella Sclerosi Multipla:Studi di associazione. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Studio di associazione tra un polimorfismo funzionale del promotore del gene della prodinorfina e l'epilessia del lobo temporale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Increased Risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M Polymorphisms (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Alzheimer's Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CASP-9: a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer Disease. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Lebers hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis like picture in a man. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- VLA-4 and Multiple Sclerosis in Italian population. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin enhancer-2 gene: Identification of a novel promoter mutation in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Molecular characterization of the APP gene in italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Familial Alzheimer's disease with amyloid precursor protein D678N mutation: a case report (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Duchenne/Becher like phenotype and L276I mutation in FKRP gene (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Fukutin-Related Protein L276I mutation in Limb Girdle Muscular Dystrophy patients with a Duchenne/Becker like phenotype (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the APP gene in Italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- 1) Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Role of the Neuregulin 1 gene (NRG1) in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Amyloid beta precursor protein mutation (D678N) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease: clinical characteristics and genetic identification (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo del gene Neuregulin 1 (NRG1) nella Sclerosi Multipla (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Associazione tra la subunità 2B del recettore NMDA (gene GRIN2B) e la malattia di Alzheimer (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutation analysis of the GRIN2B gene in Alzheimer's disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)