MANILA DEIANA
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- MANILA DEIANA (literal)
- MANILA DEIANA (literal)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di SIG.RA MANILA DEIANA nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Malattie Monogeniche, comuni nella popolazione sarda: genetica molecolare, proteomica, correlazione genotipo-fenotipo. Clinica e Terapia." (ME.P05.009) di SIG.RA MANILA DEIANA nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of SIG.RA MANILA DEIANA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- FOXL2 inactivation by a translocation 171 kb away: analysis of 500 kb of chromosome 3 for candidate long-range regulatory sequences. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association scan for five major dimensions of personality. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Microarray and functional analyses of primordial follicles formation and the etiology of premature ovarian failure. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio delle basi genetiche delle tireopatie autoimmuni nella popolazione sarda (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- ROLE OF THE BLEPHAROPHIMOSIS/PTOSIS/EPICANTHUS INVERSUS SYNDROME (BPES) GENE FOXL2 IN OVARIAN AND EYE DEVELOPMENT (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Role of the Blepharophimosis/Ptosis/Epicanthus Inversus syndrome (BPES) gene FOXL2 in ovarian and eye development. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Crisponi Syndrome and Cold-induced Sweating Type 1: two syndromes, but one genetic entity (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Crisponi Syndrome and Cold-Induced Sweating Type 1: Two Syndromes - One Genetic Entity (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Overgrowth of a mouse model of the Simpson-Golabi-Behmel syndrome is independent of IGF signaling. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Molecular pathology and haplotype analysis of Wilson's disease in Mediterranean populations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A New Simple Method to Estimate Pulmonary Regurgitation by Echocardiography in Operated Fallot: Comparison With Magnetic Resonance Imaging and Performance Test Evaluation (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Differential secretion of the mutated protein is a major component affecting phenotypic severity in CRLF1-associated disorders. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The forkhead transcription factor Foxl2 is sumoylated in both human and mouse: sumoylation affects its stability, localization, and activity. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Sindrome di Crisponi e Sindrome della sudorazione indotta dal freddo tipo I: due sindromi un entità genetica. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Sindrome di Crisponi e Sindrome della sudorazione indotta dal freddo tipo I: due sindromi un entità genetica (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- FOXL2: Forkhead transcription factor and Blepharophimosis/Ptosis/Epicanthus inversus syndrome (BPES) (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Foxl2 disruption causes mouse ovarian failure by pervasive blockage of follicle development. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- BCL11A is associated with persistent HbF and ameliorates the ²-thalassemia phenotype. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Heritability of cardiovascular and personality traits in 6,148 Sardinians. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coautore
- ISADORA ASUNIS (Unità di personale interno)
- MARA MARONGIU (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE ALBAI (Unità di personale esterno)
- MARIANO DEI (Unità di personale esterno)
- NATASCIA SESTU (Unità di personale esterno)
- ALESSANDRA MELONI (Unità di personale esterno)
- FABRIZIO MINICHILLI (Unità di personale interno)
- NAZARIO OLLA (Persona)
- Pierluigi Festa (Persona)
- FABIO BUSONERO (Persona)
- MARIO LOVICU (Unità di personale interno)
- MANUELA UDA (Unità di personale interno)
- SUSANNA PORCU (Persona)
- ALESSANDRA MELONI (Persona)
- GIANLUCA USALA (Persona)
- ANDREA ANGIUS (Unità di personale interno)
- GABRIELLA SOLE (Unità di personale interno)
- ANGELA LOI (Unità di personale interno)
- MARIA GRAZIA PIRAS (Unità di personale esterno)
- MARA MARONGIU (Unità di personale esterno)
- MARCO ORRU' (Unità di personale esterno)
- Paolo Moi (Unità di personale esterno)
- ANTONIO CAO (Persona)
- LAMIA AIT ALI' (Persona)
- GIUSEPPE PILIA (Persona)
- SERENA SANNA (Persona)
- ANGELO SCUTERI (Persona)
- MONICA LAI (Persona)
- MARCO MASALA (Persona)
- EUGENIO PICANO (Unità di personale interno)
- FRANCESCA CHIAPPE (Persona)
- ANDREA MASCHIO (Persona)
- ANTONELLA MULAS (Persona)
- LOREDANA MARCIA (Unità di personale esterno)
- LUCIA PERSEU (Persona)
- SANDRA LAI (Persona)
- MARIA ANTONIETTA ZUNCHEDDU (Unità di personale esterno)
- MARIA SERAFINA RISTALDI (Persona)
- MARIO PIRASTU (Persona)
- LAURA CRISPONI (Persona)
- SILVIA NAITZA (Unità di personale interno)
- LOREDANA PORCU (Persona)
- LENUTA BALACI (Unità di personale esterno)
- Nome
- MANILA (literal)
- Cognome
- DEIANA (literal)
- Afferisce a
- Ha pubblicazioni con
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- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Malattie Monogeniche, comuni nella popolazione sarda: genetica molecolare, proteomica, correlazione genotipo-fenotipo. Clinica e Terapia." (ME.P05.009) di SIG.RA MANILA DEIANA nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di SIG.RA MANILA DEIANA nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Ha pubblicazioni con
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- MARIO LOVICU (Unità di personale interno)
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- LAURA CRISPONI (Persona)
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- ISADORA ASUNIS (Unità di personale interno)
- MARIA GRAZIA PIRAS (Unità di personale esterno)
- Paolo Moi (Unità di personale esterno)
- SERENA SANNA (Persona)
- ANGELO SCUTERI (Persona)
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- MONICA LAI (Persona)
- FRANCESCA CHIAPPE (Persona)
- GIANLUCA USALA (Persona)
- SANDRA LAI (Persona)
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- LENUTA BALACI (Unità di personale esterno)
- GIUSEPPE ALBAI (Unità di personale esterno)
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- MARCO ORRU' (Unità di personale esterno)
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- FABIO BUSONERO (Persona)
- LOREDANA PORCU (Persona)
- ANTONIO CAO (Persona)
- GIUSEPPE PILIA (Persona)
- Ha afferente
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of SIG.RA MANILA DEIANA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Overgrowth of a mouse model of the Simpson-Golabi-Behmel syndrome is independent of IGF signaling. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Heritability of cardiovascular and personality traits in 6,148 Sardinians. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Foxl2 disruption causes mouse ovarian failure by pervasive blockage of follicle development. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A New Simple Method to Estimate Pulmonary Regurgitation by Echocardiography in Operated Fallot: Comparison With Magnetic Resonance Imaging and Performance Test Evaluation (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association scan for five major dimensions of personality. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- FOXL2 inactivation by a translocation 171 kb away: analysis of 500 kb of chromosome 3 for candidate long-range regulatory sequences. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The forkhead transcription factor Foxl2 is sumoylated in both human and mouse: sumoylation affects its stability, localization, and activity. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Differential secretion of the mutated protein is a major component affecting phenotypic severity in CRLF1-associated disorders. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Microarray and functional analyses of primordial follicles formation and the etiology of premature ovarian failure. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Crisponi Syndrome and Cold-Induced Sweating Type 1: Two Syndromes - One Genetic Entity (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
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- ROLE OF THE BLEPHAROPHIMOSIS/PTOSIS/EPICANTHUS INVERSUS SYNDROME (BPES) GENE FOXL2 IN OVARIAN AND EYE DEVELOPMENT (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Studio delle basi genetiche delle tireopatie autoimmuni nella popolazione sarda (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
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- FOXL2: Forkhead transcription factor and Blepharophimosis/Ptosis/Epicanthus inversus syndrome (BPES) (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Sindrome di Crisponi e Sindrome della sudorazione indotta dal freddo tipo I: due sindromi un entità genetica (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
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