ANNAMARIA FRANZE'
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- ANNAMARIA FRANZE' (literal)
- ANNAMARIA FRANZE' (literal)
- Subject
- Diseases and disorders (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Otology (Categoria DBpedia)
- Genetic disorders (Categoria DBpedia)
- Congenital disorders (Categoria DBpedia)
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of SIG.RA ANNAMARIA FRANZE' (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Down-regulation of otospiralin mRNA in response to acoustic stress in guinea pig (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- New evidence for the correlation of the p.G130V mutation in the GJB2 gene and syndromic hearing loss with palmoplantar keratoderma (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Forme ereditarie di ipoacusie neurosensoriali isolate e sindromiche nel bambino (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Functional characterization of a novel Cx26 (T55N) mutation associated to non-syndromic hearing loss (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mutational analysis for GJB2, GJB6, and GJB3 genes in Campania within a universal neonatal hearing screening programme (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Very good performance with bimodal stimulation in a like-hybrid modality in a patient with profound bilateral sensorineural hearing loss with low-frequencies preservation (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Effect over time of allopurinol on noise-induced hearing loss in guinea pigs (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Feasibility and effectiveness of a population-based newborn hearing screening in an economically deprived region of Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic Evaluation in the congenital hearing loss: the Campania newborn hearing screening programme experience (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A rhombomere 4-derived auditory circuitry is dependent on Hoxb1 function (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1305)
- Newborn hearing screening in the Campania region (Italy): early language and perceptual outcomes of infants with permanent hearing loss. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The rs39335 polymorphism of the RELN gene is not associated with otosclerosis in a southern Italian population. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Differentially regulated and evolved genes in the fully sequenced Xq/Yq pseudoautosomal region (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- From Sequence Analysis to diseases identification in the distal human Xq28. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Audiometric evaluation of carriers of the connexin 26 mutation 35del G (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- New evidence for the correlation of the p.G130V mutation in the GJB2 gene and syndromic hearing loss with palmoplantar keratoderma (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Human synaptobrevin like 1 gene basal transcription is regulated through the interaction of Staf-ZNF143 factors with evolutionary conserved Cis-elements (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Screening for GJB2 and GJB6 gene mutations in patients from Campania region with sensorineural hearing loss (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Age-related hearing loss in four Italian genetic isolates: an epidemiological study (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Assembly of the auditory circuitry by a hox genetic network in the mouse brainstem. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Indagini Audiologiche negli isolati genetici (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- Identification of a novel mutation in the myosin VIIA motor domain in a family with autosomal dominant hearing loss (DFNA11) (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Otosclerosis: exclusion of linkage to the OTSC1 and OTSC2 loci in four Italian families. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Connexin 26 variant carriers have a better gastrointestinal health: is this the heterozygote advantage? (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- R75Q dominant mutation in GJB2 gene silenced by the in Cis recessive mutation c.35delG (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Exclusion of TNFRSF11B as Candidate Gene for Otosclerosis in Campania Population. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetics Aspects in Non-Syndromic Forms of Sensorineural Hearing Loss (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (Prodotto della ricerca)
- GJB2 Gene Mutations in Syndromic Skin Diseases with Sensorineural Hearing Loss (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Patologia Testa-Collo Organi di Senso (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- Molecular analysis of 349 sensorineural hearing impaired subjects in Campania region (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Coding region intron/exon organization, alternative splicing, and X-chromosome inactivation of the KRAB/FPB-domain-containing human zinc finger gene ZNF41 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coautore
- TERESA NUTILE (Persona)
- FERNANDO GIANFRANCESCO (Persona)
- MARIA ROSARIA MATARAZZO (Unità di personale interno)
- Sandra Iossa (Persona)
- MARCELLA VACCA (Persona)
- MARINA CIULLO (Persona)
- MAURIZIO D'ESPOSITO (Unità di personale interno)
- ALFREDO CICCODICOLA (Unità di personale interno)
- TERESA ESPOSITO (Unità di personale interno)
- MICHELE D'URSO (Unità di personale interno)
- MARIA GIUSEPPINA MIANO (Persona)
- MARIA PERSICO (Persona)
- Nome
- ANNAMARIA (literal)
- Cognome
- FRANZE' (literal)
- Afferisce a
- Ha pubblicazioni con
- ALFREDO CICCODICOLA (Unità di personale interno)
- MARIA ROSARIA MATARAZZO (Unità di personale interno)
- MAURIZIO D'ESPOSITO (Unità di personale interno)
- MICHELE D'URSO (Unità di personale interno)
- Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- MARTA COLUMBARO (Unità di personale interno)
- MARA MARONGIU (Persona)
- Veronica Marrella (Persona)
- ROBERTA ONEDA (Unità di personale esterno)
- ANNALISA FRATTINI (Unità di personale interno)
- VALERIO VENTRUTO (Persona)
- ANDREA RICCIO (Persona)
- MARIA GIUSEPPINA MIANO (Persona)
- MARIO LOVICU (Persona)
- PAOLA BERNARD (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SABATELLI (Unità di personale interno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA CHIAPPE (Persona)
- STEFANO SQUARZONI (Unità di personale interno)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- MARCELLA VACCA (Persona)
- ELIDE MANTUANO (Unità di personale interno)
- ENRICO PARANO (Unità di personale interno)
- LIBORIO STUPPIA (Persona)
- TIZIANA NARDO (Persona)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- ELISABETTA MATTIOLI (Persona)
- LIANA VENEZIANO (Persona)
- CRISTINA CAPANNI (Unità di personale interno)
- ANDREA BRANCACCIO (Persona)
- ALESSANDRA MELONI (Unità di personale esterno)
- GIOVANNA LATTANZI (Unità di personale interno)
- MARCO MASALA (Persona)
- NADIR MARIO MARALDI (Unità di personale esterno)
- MARTA COLUMBARO (Unità di personale esterno)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- CRISTINA SOBACCHI (Persona)
Incoming links:
- Autore CNR
- Molecular analysis of 349 sensorineural hearing impaired subjects in Campania region (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic Evaluation in the congenital hearing loss: the Campania newborn hearing screening programme experience (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Down-regulation of otospiralin mRNA in response to acoustic stress in guinea pig (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Age-related hearing loss in four Italian genetic isolates: an epidemiological study (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Screening for GJB2 and GJB6 gene mutations in patients from Campania region with sensorineural hearing loss (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of a novel mutation in the myosin VIIA motor domain in a family with autosomal dominant hearing loss (DFNA11) (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Human synaptobrevin like 1 gene basal transcription is regulated through the interaction of Staf-ZNF143 factors with evolutionary conserved Cis-elements (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Audiometric evaluation of carriers of the connexin 26 mutation 35del G (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- New evidence for the correlation of the p.G130V mutation in the GJB2 gene and syndromic hearing loss with palmoplantar keratoderma (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- R75Q dominant mutation in GJB2 gene silenced by the in Cis recessive mutation c.35delG (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Functional characterization of a novel Cx26 (T55N) mutation associated to non-syndromic hearing loss (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- New evidence for the correlation of the p.G130V mutation in the GJB2 gene and syndromic hearing loss with palmoplantar keratoderma (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Forme ereditarie di ipoacusie neurosensoriali isolate e sindromiche nel bambino (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Indagini Audiologiche negli isolati genetici (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- A rhombomere 4-derived auditory circuitry is dependent on Hoxb1 function (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1305)
- Otosclerosis: exclusion of linkage to the OTSC1 and OTSC2 loci in four Italian families. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Effect over time of allopurinol on noise-induced hearing loss in guinea pigs (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Differentially regulated and evolved genes in the fully sequenced Xq/Yq pseudoautosomal region (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Feasibility and effectiveness of a population-based newborn hearing screening in an economically deprived region of Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Assembly of the auditory circuitry by a hox genetic network in the mouse brainstem. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coding region intron/exon organization, alternative splicing, and X-chromosome inactivation of the KRAB/FPB-domain-containing human zinc finger gene ZNF41 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Patologia Testa-Collo Organi di Senso (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- GJB2 Gene Mutations in Syndromic Skin Diseases with Sensorineural Hearing Loss (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetics Aspects in Non-Syndromic Forms of Sensorineural Hearing Loss (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (Prodotto della ricerca)
- From Sequence Analysis to diseases identification in the distal human Xq28. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The rs39335 polymorphism of the RELN gene is not associated with otosclerosis in a southern Italian population. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis for GJB2, GJB6, and GJB3 genes in Campania within a universal neonatal hearing screening programme (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Newborn hearing screening in the Campania region (Italy): early language and perceptual outcomes of infants with permanent hearing loss. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Connexin 26 variant carriers have a better gastrointestinal health: is this the heterozygote advantage? (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Exclusion of TNFRSF11B as Candidate Gene for Otosclerosis in Campania Population. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Very good performance with bimodal stimulation in a like-hybrid modality in a patient with profound bilateral sensorineural hearing loss with low-frequencies preservation (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coautore
- MICHELE D'URSO (Unità di personale interno)
- FERNANDO GIANFRANCESCO (Persona)
- MARIA GIUSEPPINA MIANO (Persona)
- MAURIZIO D'ESPOSITO (Unità di personale interno)
- MARINA CIULLO (Persona)
- MARCELLA VACCA (Persona)
- Sandra Iossa (Persona)
- TERESA NUTILE (Persona)
- ALFREDO CICCODICOLA (Unità di personale interno)
- MARIA ROSARIA MATARAZZO (Unità di personale interno)
- TERESA ESPOSITO (Unità di personale interno)
- MARIA PERSICO (Persona)
- Ha pubblicazioni con
- MICHELE D'URSO (Unità di personale interno)
- MAURIZIO D'ESPOSITO (Unità di personale interno)
- ALFREDO CICCODICOLA (Unità di personale interno)
- MARIA ROSARIA MATARAZZO (Unità di personale interno)
- Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile
- LIANA VENEZIANO (Persona)
- PATRIZIA SABATELLI (Unità di personale interno)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- ANDREA BRANCACCIO (Persona)
- ANNALISA FRATTINI (Unità di personale interno)
- TIZIANA NARDO (Persona)
- MARIO LOVICU (Persona)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- GIOVANNA LATTANZI (Unità di personale interno)
- CRISTINA SOBACCHI (Persona)
- MARIA GIUSEPPINA MIANO (Persona)
- STEFANO SQUARZONI (Unità di personale interno)
- ELIDE MANTUANO (Unità di personale interno)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- MARTA COLUMBARO (Unità di personale interno)
- PAOLA BERNARD (Unità di personale interno)
- VALERIO VENTRUTO (Persona)
- Veronica Marrella (Persona)
- MARCO MASALA (Persona)
- MARCELLA VACCA (Persona)
- ANDREA RICCIO (Persona)
- ROBERTA ONEDA (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA CHIAPPE (Persona)
- MARTA COLUMBARO (Unità di personale esterno)
- NADIR MARIO MARALDI (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- ALESSANDRA MELONI (Unità di personale esterno)
- MARA MARONGIU (Persona)
- ENRICO PARANO (Unità di personale interno)
- CRISTINA CAPANNI (Unità di personale interno)
- ELISABETTA MATTIOLI (Persona)
- LIBORIO STUPPIA (Persona)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- Ha afferente
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of SIG.RA ANNAMARIA FRANZE' (Rapporto con CNR)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
- Diseases and disorders (Categoria DBpedia)
- Congenital disorders (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Genetic disorders (Categoria DBpedia)
- Otology (Categoria DBpedia)