IDA MANNA
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- IDA MANNA (literal)
- IDA MANNA (literal)
- Partecipa a commessa
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of SIG.RA IDA MANNA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) GENE IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS): LONGITUDINAL EVALUATION (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Intercellular adhesion molecole-1 gene (ICAM-1) polymorphism: study of association with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- PERIPHERAL MRNA EXPRESSION OF BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR VAL66MET POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening of genes causing Huntington disease like phenotype. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- ASSOCIATION OF A GABA(B) GENE HAPLOTYPE AND TEMPORAL LOBE EPILEPSY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Lack of association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and multiple sclerosis in southern Italy in humans (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Trauma cranico e genotipo APO-E: causa o rischio di malatia di Alzheimer? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione di una nuova mutazione nel gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica e sordità. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Prodynorphin gene promoter polymorphism and temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Traumatic Brain Injury and APOE-e4: cause or risk of Alzheimers Disease? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A new human mtDNA polymorphism: MTND6: 14562 (C-->T). (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic association of alpha2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Is M129V of the Prion protein gene ( PRNP) associated with mild temporal lobe epilepsy? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Creutzfeldt-Jakob disease and other dementia may be discriminated by Thymosin beta 4 levels in cerebrospinal fluid using MALDI-TOF MS. (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- GABA(B) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- No association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Preliminary evidence of NOS2A protective effect in patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A Novel Lys 130 Gln Mutation of the TAU gene. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Cognitive performances and brain volumes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: investigating the role of BDNF Val66Met polymorphism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Huntington disease like 2 in Southern Italy: screening of JPH3 and other genes involved in huntington like phenotypes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CA repeat estrogen receptor b gene polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- VLA-4 gene polymorphisms in Italian patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ruolo del polimorfismo MvaI nel promotore del gene FAS nella suscettibilità alla Sclerosi Multipla: uno studio caso-controllo in pazienti calabresi . (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1 gene (GRIN1) and temporal lobe epilepsy: no evidence of association analysis for genetic variant in promoter region of the gene. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Associazione genetica tra un polimorfismo funzionale nel promotore del gene trasportatore della serotonina (5-HTT) e lepilessia del lobo temoprale: risultati di uno studio caso-controllo. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Brain-derived Neurotrophic Factor Val66Met polimorphism and the cortical response to spatial working memory. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Serotonin transporter gene (5-Htt): association analysis with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mitochondrial mutations of Lebers hereditary optic neuropathy : a risk factor for multiple sclerosis? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Lack of association between Lebers hereditary optic neuropathy primary point mutations and multiple sclerosis in the region of Calabria (Italy). (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment and brain atrophy in patients with relapsing-remitting Multiple Sclerosis (RRMS): the role of brain derived neurotrophic factor (BDNF) gene. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Neuropatia ottica ereditaria di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutation analysis of the CAPN3 gene in Italian patients with suspected LGMD type 2. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation in FKRP gene in Italian patient with LGMD. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- NOS2A AS CANDIDATE GENE IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS: AN HAPLOTYPE STUDY BY USING A SUBSETS OF SNPs. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Myocardial (123)I-MIBG scintigraphy for differentiation of Lewy bodies disease from FTD. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association study between synapsin III gene and Multiple Sclerosis (MS). (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- NOS2A as a candidate gene in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: a haplotype study using selected subsets of single nucleotide polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Increased risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic variation of serotonin receptor 2a gene may influence age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Frequency and clinical features of progranulin mutation carriers in a series of patients affected by frontotemporal lobar degeneration: report of a novel mutation. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Morphological correlates of MAO A VNTR polymorphism: new evidence from cortical thickness measurement. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The effects of BDNF Val(66)Met polymorphism on brain function in controls and patients with multiple sclerosis: An imaging genetic study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Novel progranulin mutations : screening for PGRN mutations in a series of fronto-temporal lobar degeneration cases. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Contribution of Cerebrospinal fluid Thymosin ?4 levels to the clinical differentiation of Creutzfeldt-Jakob disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Relationship between genetic variant in pre-microRNA-146a and genetic predisposition to temporal lobe epilepsy: a case-control study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The BDNF Val66Met Polymorphism Has Opposite Effects on Memory Circuits of Multiple Sclerosis Patients and Controls (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- VLA-4 and Multiple Sclerosis in Italian population. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Familial mesial temporal lobe epilepsy (FMTLE): a clinical and genetic study of 15 Italian families. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Studio di associazione tra un polimorfismo funzionale del promotore del gene della prodinorfina e l'epilessia del lobo temporale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Declino cognitivo nella Sclerosi Multipla:Studi di associazione. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A patient with Frontotemporal Dementia (FTD) and Motor Neuron Disease (MND) carrying the intron10+29 substitution in MAPT (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Mutational screening of the CAPN3 in LGMD patients from Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Brain-derived neurotrophic factor val66met polymorphysm and the cortical response to spatial working memory (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Preliminary evidences of a NOS2A protective effect from Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relapsing-remitting multiple sclerosis and protective effect of a NOS2A gene variant (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Peripheral mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The presence of M129V of PRNP gene influences mild temporal lobe epilepsy in women. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Polymorphism of the multidrug resistance 1 gene MDR1/ABCB1 C3435T and response to antiepileptic drug treatment in temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Investigating the role of brain-derived neurotrophic factor in relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A novel mutation (Thr116Ile) in the presenilin 1 gene in a patient with early-onset Alzheimer's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy:evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Gaba(b) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- A novel missense mutation in the Presenilin-1 (PSEN1) gene associated with sporadic Early Onset Alzheimer Disease (EOAD). (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- MPO and A2M polymorphisms interact to increase the risk for Alzheimer?s disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- ApoE epsilon4 allele and disease duration affect verbal learning in mild temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial DNA tRNACys mutation in a family with Frontotemporal Dementia and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial DNA tRNACys mutation in a family with Frontotemporal Dementia and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Serotonin receptor 2a gene variant influences age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- No role of BDNF genetic variation on cognitive functions in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- BK channel b4 subunit gene (KCNMB4) and Temporal Lobe Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- MUTATION AND PHENOTYPE SPECTRUM IN SPORADIC AND FAMILIAL (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A longitudinal observation of brain-derived neurotrophic factor mRNA levels in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association between the M129V variant allele of PRNP gene andmild temporal lobe epilepsy in women (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The role of VLA4 polymorphisms in Multiple Sclerosis: an association study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Preliminary evidences of a NOS2A protective effect from relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A phenotyphic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in MS. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- APOE-4 allele and disease duration affect verbal memory in mild temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- FABIANA NOVELLINO (Unità di personale interno)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Unità di personale esterno)
- FRANCESCO FERA (Unità di personale esterno)
- RITA NISTICO' (Persona)
- CARLO NOBILE (Persona)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- FRANCESCO FERA (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- GRAZIA ANNESI (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- GIOVANNI PROVENZANO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- ROSELLINA MARGHERITA MANCINA (Unità di personale esterno)
- ELENA URSO (Persona)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- MARIA CECILIA GIOIA (Persona)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- LOREDANA VERCILLO (Unità di personale esterno)
- WILLIAM SPROVIERO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Persona)
- OLIVIER GALLO (Unità di personale interno)
- FERDINANDA ANNESI (Persona)
- ANTONIO QUALTIERI (Persona)
- ANTONIO CERASA (Persona)
- VALENTINA GRECO (Persona)
- FEDERICO ROCCA (Unità di personale esterno)
- ELEONORA COLOSIMO (Persona)
- MARIA LE PERA (Persona)
- LUIGI CITRIGNO (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale interno)
- TERESA SPROVIERI (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- FRANCESCA EMANUELA ROCCA (Unità di personale esterno)
- CARMINE UNGARO (Unità di personale esterno)
- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- PIER LUIGI LANZA (Persona)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- VITTORIO SCORNAIENCHI (Unità di personale esterno)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale esterno)
- PAOLA FORABOSCO (Persona)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- GENNARINA ARABIA (Unità di personale interno)
- Nome
- IDA (literal)
- Cognome
- MANNA (literal)
- Afferisce a
- Ha pubblicazioni con
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- FERDINANDA ANNESI (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- ELEONORA COLOSIMO (Persona)
- ANTONIO CERASA (Persona)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- MARIA CECILIA GIOIA (Persona)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- RITA NISTICO' (Persona)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
- OLIVIER GALLO (Unità di personale interno)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- LOREDANA VERCILLO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- FRANCESCO FERA (Persona)
- MARIA LIGUORI (Unità di personale esterno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- PIER LUIGI LANZA (Persona)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
Incoming links:
- Coautore
- ANTONIO QUALTIERI (Persona)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- CARLO NOBILE (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- GENNARINA ARABIA (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID25089
- FERDINANDA ANNESI (Persona)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Persona)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- GRAZIA ANNESI (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- PIER LUIGI LANZA (Persona)
- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- PAOLA FORABOSCO (Persona)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- ANTONIO CERASA (Persona)
- VITTORIO SCORNAIENCHI (Unità di personale esterno)
- GIOVANNI PROVENZANO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- VALENTINA GRECO (Persona)
- ELEONORA COLOSIMO (Persona)
- RITA NISTICO' (Persona)
- CARMINE UNGARO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA EMANUELA ROCCA (Unità di personale esterno)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale esterno)
- LUIGI CITRIGNO (Persona)
- MARIA LE PERA (Persona)
- OLIVIER GALLO (Unità di personale interno)
- MARIA CECILIA GIOIA (Persona)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- ROSELLINA MARGHERITA MANCINA (Unità di personale esterno)
- TERESA SPROVIERI (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- FEDERICO ROCCA (Unità di personale esterno)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- LOREDANA VERCILLO (Unità di personale esterno)
- WILLIAM SPROVIERO (Unità di personale esterno)
- MARIA LIGUORI (Unità di personale esterno)
- ELENA URSO (Persona)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale interno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- FRANCESCO FERA (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- FABIANA NOVELLINO (Unità di personale interno)
- FRANCESCO FERA (Unità di personale esterno)
- Ha pubblicazioni con
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- FERDINANDA ANNESI (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- PIER LUIGI LANZA (Persona)
- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANTONIO CERASA (Persona)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- ELEONORA COLOSIMO (Persona)
- RITA NISTICO' (Persona)
- OLIVIER GALLO (Unità di personale interno)
- MARIA CECILIA GIOIA (Persona)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- LOREDANA VERCILLO (Unità di personale esterno)
- MARIA LIGUORI (Unità di personale esterno)
- FRANCESCO FERA (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- Partecipazione di
- Ha afferente
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of SIG.RA IDA MANNA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Lack of association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and multiple sclerosis in southern Italy in humans (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- GABA(B) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association between the M129V variant allele of PRNP gene andmild temporal lobe epilepsy in women (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The role of VLA4 polymorphisms in Multiple Sclerosis: an association study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A phenotyphic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Increased risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Myocardial (123)I-MIBG scintigraphy for differentiation of Lewy bodies disease from FTD. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- ApoE epsilon4 allele and disease duration affect verbal learning in mild temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy:evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A novel mutation (Thr116Ile) in the presenilin 1 gene in a patient with early-onset Alzheimer's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Investigating the role of brain-derived neurotrophic factor in relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A longitudinal observation of brain-derived neurotrophic factor mRNA levels in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic association of alpha2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A new human mtDNA polymorphism: MTND6: 14562 (C-->T). (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Prodynorphin gene promoter polymorphism and temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Preliminary evidences of a NOS2A protective effect from relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The effects of BDNF Val(66)Met polymorphism on brain function in controls and patients with multiple sclerosis: An imaging genetic study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Morphological correlates of MAO A VNTR polymorphism: new evidence from cortical thickness measurement. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- NOS2A as a candidate gene in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: a haplotype study using selected subsets of single nucleotide polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation in the Presenilin-1 (PSEN1) gene associated with sporadic Early Onset Alzheimer Disease (EOAD). (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- MPO and A2M polymorphisms interact to increase the risk for Alzheimer?s disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Gaba(b) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The presence of M129V of PRNP gene influences mild temporal lobe epilepsy in women. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Brain-derived neurotrophic factor val66met polymorphysm and the cortical response to spatial working memory (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- NOS2A AS CANDIDATE GENE IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS: AN HAPLOTYPE STUDY BY USING A SUBSETS OF SNPs. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analysis of the CAPN3 gene in Italian patients with suspected LGMD type 2. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation in FKRP gene in Italian patient with LGMD. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Neuropatia ottica ereditaria di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Huntington disease like 2 in Southern Italy: screening of JPH3 and other genes involved in huntington like phenotypes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening of genes causing Huntington disease like phenotype. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Association study between synapsin III gene and Multiple Sclerosis (MS). (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Lack of association between Lebers hereditary optic neuropathy primary point mutations and multiple sclerosis in the region of Calabria (Italy). (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment and brain atrophy in patients with relapsing-remitting Multiple Sclerosis (RRMS): the role of brain derived neurotrophic factor (BDNF) gene. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Mitochondrial mutations of Lebers hereditary optic neuropathy : a risk factor for multiple sclerosis? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Brain-derived Neurotrophic Factor Val66Met polimorphism and the cortical response to spatial working memory. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Preliminary evidence of NOS2A protective effect in patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- No association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- ASSOCIATION OF A GABA(B) GENE HAPLOTYPE AND TEMPORAL LOBE EPILEPSY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- PERIPHERAL MRNA EXPRESSION OF BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR VAL66MET POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in MS. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- APOE-4 allele and disease duration affect verbal memory in mild temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Intercellular adhesion molecole-1 gene (ICAM-1) polymorphism: study of association with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Novel progranulin mutations : screening for PGRN mutations in a series of fronto-temporal lobar degeneration cases. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic variation of serotonin receptor 2a gene may influence age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Frequency and clinical features of progranulin mutation carriers in a series of patients affected by frontotemporal lobar degeneration: report of a novel mutation. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A Novel Lys 130 Gln Mutation of the TAU gene. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1 gene (GRIN1) and temporal lobe epilepsy: no evidence of association analysis for genetic variant in promoter region of the gene. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Associazione genetica tra un polimorfismo funzionale nel promotore del gene trasportatore della serotonina (5-HTT) e lepilessia del lobo temoprale: risultati di uno studio caso-controllo. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo del polimorfismo MvaI nel promotore del gene FAS nella suscettibilità alla Sclerosi Multipla: uno studio caso-controllo in pazienti calabresi . (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CA repeat estrogen receptor b gene polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- VLA-4 gene polymorphisms in Italian patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive performances and brain volumes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: investigating the role of BDNF Val66Met polymorphism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) GENE IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS): LONGITUDINAL EVALUATION (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Is M129V of the Prion protein gene ( PRNP) associated with mild temporal lobe epilepsy? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Traumatic Brain Injury and APOE-e4: cause or risk of Alzheimers Disease? (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identificazione di una nuova mutazione nel gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica e sordità. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Trauma cranico e genotipo APO-E: causa o rischio di malatia di Alzheimer? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Peripheral mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relapsing-remitting multiple sclerosis and protective effect of a NOS2A gene variant (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Preliminary evidences of a NOS2A protective effect from Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A patient with Frontotemporal Dementia (FTD) and Motor Neuron Disease (MND) carrying the intron10+29 substitution in MAPT (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Mutational screening of the CAPN3 in LGMD patients from Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Declino cognitivo nella Sclerosi Multipla:Studi di associazione. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Studio di associazione tra un polimorfismo funzionale del promotore del gene della prodinorfina e l'epilessia del lobo temporale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- BK channel b4 subunit gene (KCNMB4) and Temporal Lobe Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- MUTATION AND PHENOTYPE SPECTRUM IN SPORADIC AND FAMILIAL (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Serotonin receptor 2a gene variant influences age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- No role of BDNF genetic variation on cognitive functions in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial DNA tRNACys mutation in a family with Frontotemporal Dementia and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial DNA tRNACys mutation in a family with Frontotemporal Dementia and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Serotonin transporter gene (5-Htt): association analysis with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Familial mesial temporal lobe epilepsy (FMTLE): a clinical and genetic study of 15 Italian families. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- VLA-4 and Multiple Sclerosis in Italian population. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between genetic variant in pre-microRNA-146a and genetic predisposition to temporal lobe epilepsy: a case-control study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The BDNF Val66Met Polymorphism Has Opposite Effects on Memory Circuits of Multiple Sclerosis Patients and Controls (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Contribution of Cerebrospinal fluid Thymosin ?4 levels to the clinical differentiation of Creutzfeldt-Jakob disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Creutzfeldt-Jakob disease and other dementia may be discriminated by Thymosin beta 4 levels in cerebrospinal fluid using MALDI-TOF MS. (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Polymorphism of the multidrug resistance 1 gene MDR1/ABCB1 C3435T and response to antiepileptic drug treatment in temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)