GEMMA DI PALMA
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- A novel NF1 gene mutation in an Italian family with neurofibromatosis type 1. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Depression and Parkinson's disease:a neuropsychological view (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the APP gene in Italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo del gene Neuregulin 1 (NRG1) nella Sclerosi Multipla (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- NOS2A AS CANDIDATE GENE IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS: AN HAPLOTYPE STUDY BY USING A SUBSETS OF SNPs. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A mutation screening of PSEN2: genetic study of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Depression and epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Diagnosis of haploid and triploid based on measurement of gene copy number in CMT and HNPP (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Usefulness of routine MRI to differentiate Progressive supranuclear palsy from Parkinson?s disease and Multiple System Atrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study in an Italian family with neurofibromatosis type 1. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio clinico e genetico di una famiglia italiana affetta da una nuova forma di Paraparesi Spastica autosomica dominante complicata (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- 1) Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Amyloid beta precursor protein mutation (D678N) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease: clinical characteristics and genetic identification (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Preliminary evidences of a NOS2A protective effect from relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A longitudinal observation of brain-derived neurotrophic factor mRNA levels in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- NOTCH3 gene mutations in twins with CADASIL (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Clinical and genetic study of an Italian family with CADASIL: a novel Notch3 mutation not involving a cysteine residue (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Caratterizzazione dei portatori sani SMA con Real time PCR (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic variation of serotonin receptor 2a gene may influence age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Cognitive impairment in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin Enhancer-2 Gene mutations and Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Role of the Neuregulin 1 gene (NRG1) in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Identification of four novel pathogenic mutations in patients from Southern Italy with CADASIL (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Serum levels of interleukin-6 and interleukin-8 are elevated in patients with partial epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Trauma cranico e genotipo APO-E: causa o rischio di malatia di Alzheimer? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel Notch3 gene mutation in a patient with CADASIL from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Preliminary evidence of NOS2A protective effect in patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Associazione genetica tra un polimorfismo funzionale nel promotore del gene trasportatore della serotonina (5-HTT) e lepilessia del lobo temoprale: risultati di uno studio caso-controllo. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- No association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Associazione tra la subunità 2B del recettore NMDA (gene GRIN2B) e la malattia di Alzheimer (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Gene symbol: PSEN2. Disease: Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The DRD2 TaqIA polymorphism associated with changed midbrain volumes in healthy individuals. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Myelin basic protein and Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A novel Notch3 gene mutation not involving a cysteine residue in an Italian family with CADASIL (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Clinical and genetic study of an Italian Family with a new form of Autosomal Dominant Complicated Spastic Paraplegia (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A new quantitative PCR assay for rapid detection of aploid deletion of exon 7 in SMA health carriers (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Cognitive impairment in Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- PERIPHERAL MRNA EXPRESSION OF BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR VAL66MET POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- ASSOCIATION OF A GABA(B) GENE HAPLOTYPE AND TEMPORAL LOBE EPILEPSY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Disturbo di Alzheimer e tono dell'umore (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Familial Alzheimer's disease with amyloid precursor protein D678N mutation: a case report (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Diagnosi di CMT e HNPP con PCR quantitativa Real time (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A novel NOTCH3 gene mutation in a patient with CADASIL from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The presence of M129V of PRNP gene influences mild temporal lobe epilepsy in women. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Sporadic Alzheimers Disease in southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Serotonin receptor 2a gene variant influences age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- No role of BDNF genetic variation on cognitive functions in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- BK channel b4 subunit gene (KCNMB4) and Temporal Lobe Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Lebers hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis like picture in a man. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Preliminary evidences of a NOS2A protective effect from Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relapsing-remitting multiple sclerosis and protective effect of a NOS2A gene variant (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- HAPLOTYPIC INVESTIGATION OF SNPS AT THE NOS2A LOCUS IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- NEUROFIBROMATOSIS TYPE 2 (NF2) IN A CHILD UNDER 1 YEAR OF AGE: A CLINICAL AND MOLECULAR STUDY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A CLINICAL AND MOLECULAR STUDY IN A CHILD UNDER 1 YEAR OF AGE AFFECTED BY NEUROFIBROMATOSIS TYPE 2 (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- ANALYSIS OF SMN1 GENE COPY NUMBER TO DETECT SMA HEALTH CARRIERS IN SOUTHERN ITALY POPULATION (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Twenty novel mutations revealed by DHPLC analysis of the Neurofibromatosis Type 1 (NF1) gene in Southern Italian NF1 Patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Coautore
- CARMINE UNGARO (Unità di personale esterno)
- IDA MANNA (Persona)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Persona)
- VINCENZO BLASI (Persona)
- PIER LUIGI LANZA (Persona)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- TIZIANA FERRARO (Persona)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- MARIA CECILIA GIOIA (Persona)
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- TERESA SPROVIERI (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
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- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- FRANCESCA CAVALCANTI (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
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- LOREDANA BASTONE (Unità di personale interno)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- FRANCESCO FERA (Persona)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
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- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
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- ANGELO LABATE (Persona)
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- RITA NISTICO' (Persona)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- MARTINO RUGGIERI (Unità di personale interno)
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- Afferisce a
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
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- Disturbo di Alzheimer e tono dell'umore (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Depression and Parkinson's disease:a neuropsychological view (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Depression and epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- PERIPHERAL MRNA EXPRESSION OF BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR VAL66MET POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic variation of serotonin receptor 2a gene may influence age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Presenilin Enhancer-2 Gene mutations and Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study of an Italian family with CADASIL: a novel Notch3 mutation not involving a cysteine residue (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Cognitive impairment in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
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- Associazione genetica tra un polimorfismo funzionale nel promotore del gene trasportatore della serotonina (5-HTT) e lepilessia del lobo temoprale: risultati di uno studio caso-controllo. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- 1) Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
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- Associazione tra la subunità 2B del recettore NMDA (gene GRIN2B) e la malattia di Alzheimer (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Coautore
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- GENNARINA ARABIA (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Persona)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- GRAZIA ANNESI (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- FRANCESCA CAVALCANTI (Persona)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- PIER LUIGI LANZA (Persona)
- LUCIA CRESCIBENE (Unità di personale interno)
- ANGELO BAGALA' (Unità di personale interno)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- IDA MANNA (Persona)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- MARTINO RUGGIERI (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- VINCENZO BLASI (Persona)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- MARCO CASALETTO (Persona)
- ELEONORA COLOSIMO (Persona)
- RITA NISTICO' (Persona)
- CARMINE UNGARO (Unità di personale esterno)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale esterno)
- LUIGI CITRIGNO (Persona)
- OLIVIER GALLO (Unità di personale interno)
- LOREDANA BASTONE (Unità di personale interno)
- MARIA CECILIA GIOIA (Persona)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- TIZIANA FERRARO (Persona)
- TERESA SPROVIERI (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- WILLIAM SPROVIERO (Unità di personale esterno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- FRANCESCO FERA (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- Ha pubblicazioni con
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Persona)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- FRANCESCA CAVALCANTI (Persona)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- LUCIA CRESCIBENE (Unità di personale interno)
- ANGELO BAGALA' (Unità di personale interno)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- IDA MANNA (Persona)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- MARTINO RUGGIERI (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- MARCO CASALETTO (Persona)
- ELEONORA COLOSIMO (Persona)
- RITA NISTICO' (Persona)
- CARMINE UNGARO (Unità di personale esterno)
- LUIGI CITRIGNO (Persona)
- OLIVIER GALLO (Unità di personale interno)
- LOREDANA BASTONE (Unità di personale interno)
- MARIA CECILIA GIOIA (Persona)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- TIZIANA FERRARO (Persona)
- TERESA SPROVIERI (Persona)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- FRANCESCO FERA (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- Ha afferente
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Partecipazione di
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of SIG.RA GEMMA DI PALMA (Rapporto con CNR)