MANUELA CARACCIOLO
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- Rapporto con CNR di DOTT.SSA MANUELA CARACCIOLO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- The neuroanatomical correlates of anxiety in a healthy population: differences between the State-Trait Anxiety 1 Inventory and the Hamilton Anxiety Rating Scale (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A Novel Lys 130 Gln Mutation of the TAU gene. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Identificazione di una nuova mutazione nel gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica e sordità. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Serum levels of interleukin-6 and interleukin-8 are elevated in patients with partial epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- ADULT ONSET TAY-SACHS ASSOCIATED WITH -HEXOSAMINIDASE A DEFICIENCY: A CASE REPORT FROM SOUTH ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gly269Ser mutation in compound heterozygosity with Leu127Arg is associated with adult onset of Tay-Sachs: a case report from south Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study of an Italian family with Autosomal Recessive Spastic Paraplegia associated with dysarthria and hearing loss. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study of an Italian Family with a new form of Autosomal Dominant Complicated Spastic Paraplegia (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage study in three Italian families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi di linkage in tre famiglie con Epilessia Frontale Notturna autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The consanguineity in Calabrian population by genealogic trees (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Further evidence of genetic heterogeneity in autosomal dominant distal motor neuronopathy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Clinic and genetic study in a family with a clinical picture of pantothenase kinase-associated neurodegeneration. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Further evidence of genetic heterogeneity in autosomal dominant distal motor neuronopathy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Twenty novel mutations revealed by DHPLC analysis of the Neurofibromatosis Type 1 (NF1) gene in Southern Italian NF1 Patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The birth of Paediatrics: the discovery of alcaptonuria (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Disturbo di Alzheimer e tono dell'umore (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy: a clinical and genetic study (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Fraxe intermediate alleles are associated with Parkinson's disease (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Depression and Parkinson's disease:a neuropsychological view (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Lebers hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis like picture in a man. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- NOTCH3 gene mutations in twins with CADASIL (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association of the 5-HT6 receptor gene polymorphism C267T with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Hallervorden Spatz Syndrome (HSS) in two families from southern Italy : a clinical and genetic study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study of an Italian Family with a new form of Autosomal Dominant Complicated Spastic Paraplegia (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Studio clinico e genetico di una famiglia italiana affetta da una nuova forma di Paraparesi Spastica autosomica dominante complicata (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Depression and epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- PATTERN OF PROTEIN EXPRESSIONS IN SURAL NERVE OF CMT1A PATIENTS WITH CHROMOSOME 17p11.2 DUPLICATION (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The consanguineity in Calabrian population by genealogic trees (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- FRAXE intermediate alleles are associated with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel Notch3 gene mutation not involving a cysteine residue in an Italian family with CADASIL. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin Enhancer-2 Gene mutations and Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study of an Italian family linked to SPG26 locus (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Italian patients with hereditary spastic paraparesis (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Could mitochondrial haplogroups play a role in sporadic amyotrophic lateral sclerosis? (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A large family with pure autosomal dominant hereditary spastic paraplegia from southern Italy mapping to chromosome 14q11.2-q24.3. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Studio clinico-genetico in una famiglia con quadro clinico di neurodegenerazione associata alla Pantotenato Chinasi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage analysis in three families from southern Italy with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the APP gene in Italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A longitudinal evaluation of cadasil progression by diffusion magnetic resonance imaging. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Comparison of different techniques in detecting CMT1A/HNPP duplication/deletion (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment in Multiple Sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 mutations and parkinsonism-dementia-amyotrophic lateral sclerosis complex. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A phenotyphic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- PIER LUIGI LANZA (Persona)
- ANGELA AURORA PASQUA (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Persona)
- ANTONIO TAGARELLI (Persona)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- GENNARINA ARABIA (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- FERDINANDA ANNESI (Unità di personale interno)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Unità di personale interno)
- TERESA SPROVIERI (Unità di personale esterno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale esterno)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANGELO BAGALA' (Unità di personale interno)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- CARMINE UNGARO (Persona)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale interno)
- FRANCESCA EMANUELA ROCCA (Persona)
- GIUSEPPE TAGARELLI (Persona)
- PIERFRANCESCO PUGLIESE (Unità di personale esterno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- GRAZIA ANNESI (Unità di personale interno)
- VIRGINIA ANDREOLI (Unità di personale interno)
- FRANCESCA CAVALCANTI (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Unità di personale esterno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- FRANCESCA CONDINO (Persona)
- ANTONIO QUALTIERI (Persona)
- ANTONIO TAGARELLI (Persona)
- Giusj SANTORO (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- WILLIAM SPROVIERO (Persona)
- ANTONELLA LA RUSSA (Persona)
- LUIGI CITRIGNO (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- SARA CARRIDEO (Unità di personale esterno)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale esterno)
- MASSIMO CORRADO SCORNAIENCHI (Unità di personale interno)
- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
- PAOLO LAGONIA (Persona)
- LUCIA CRESCIBENE (Persona)
- IDA MANNA (Persona)
- MARCO CASALETTO (Unità di personale esterno)
- MARTINO RUGGIERI (Unità di personale interno)
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- GIUSEPPE NICOLETTI (Persona)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- MARIA CECILIA GIOIA (Unità di personale esterno)
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- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Unità di personale esterno)
- TIZIANA FERRARO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
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- RAMONA COMPAGNATO (Persona)
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- Ha pubblicazioni con
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- Autore CNR
- Disturbo di Alzheimer e tono dell'umore (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 mutations and parkinsonism-dementia-amyotrophic lateral sclerosis complex. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A phenotyphic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
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- Association of the 5-HT6 receptor gene polymorphism C267T with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- FRAXE intermediate alleles are associated with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The birth of Paediatrics: the discovery of alcaptonuria (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Clinical and genetic study of an Italian Family with a new form of Autosomal Dominant Complicated Spastic Paraplegia (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage study in three Italian families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy: a clinical and genetic study (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Fraxe intermediate alleles are associated with Parkinson's disease (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- NOTCH3 gene mutations in twins with CADASIL (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Hallervorden Spatz Syndrome (HSS) in two families from southern Italy : a clinical and genetic study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Depression and epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- PATTERN OF PROTEIN EXPRESSIONS IN SURAL NERVE OF CMT1A PATIENTS WITH CHROMOSOME 17p11.2 DUPLICATION (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The consanguineity in Calabrian population by genealogic trees (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
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- Studio clinico-genetico in una famiglia con quadro clinico di neurodegenerazione associata alla Pantotenato Chinasi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A longitudinal evaluation of cadasil progression by diffusion magnetic resonance imaging. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study of an Italian family linked to SPG26 locus (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Cognitive impairment in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A Novel Lys 130 Gln Mutation of the TAU gene. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
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- Clinic and genetic study in a family with a clinical picture of pantothenase kinase-associated neurodegeneration. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The consanguineity in Calabrian population by genealogic trees (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Further evidence of genetic heterogeneity in autosomal dominant distal motor neuronopathy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Twenty novel mutations revealed by DHPLC analysis of the Neurofibromatosis Type 1 (NF1) gene in Southern Italian NF1 Patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Clinical and genetic study of an Italian family with Autosomal Recessive Spastic Paraplegia associated with dysarthria and hearing loss. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gly269Ser mutation in compound heterozygosity with Leu127Arg is associated with adult onset of Tay-Sachs: a case report from south Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- A novel Notch3 gene mutation not involving a cysteine residue in an Italian family with CADASIL. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A large family with pure autosomal dominant hereditary spastic paraplegia from southern Italy mapping to chromosome 14q11.2-q24.3. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the APP gene in Italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The neuroanatomical correlates of anxiety in a healthy population: differences between the State-Trait Anxiety 1 Inventory and the Hamilton Anxiety Rating Scale (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Italian patients with hereditary spastic paraparesis (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Coautore
- ANTONIO QUALTIERI (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Persona)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
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- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Unità di personale esterno)
- ANGELA AURORA PASQUA (Persona)
- FERDINANDA ANNESI (Unità di personale interno)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Unità di personale interno)
- ANNA PIRO (Unità di personale interno)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- GRAZIA ANNESI (Unità di personale interno)
- VIRGINIA ANDREOLI (Unità di personale interno)
- FRANCESCA CAVALCANTI (Unità di personale interno)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- PIER LUIGI LANZA (Persona)
- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
- PAOLO LAGONIA (Persona)
- LUCIA CRESCIBENE (Persona)
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