RITA CITTADELLA
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- RITA CITTADELLA (literal)
- RITA CITTADELLA (literal)
- Gestore di
- Partecipa a commessa
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of DOTT.SSA RITA CITTADELLA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Studio di associazione tra un polimorfismo funzionale del promotore del gene della prodinorfina e l'epilessia del lobo temporale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CASP-9 : a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CASP-9: a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Interaction between Apolipoprotein epsilon 4 and traumatic brain injury in patients with Alzheimer's disease and Mild Cognitive Impairment (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Role of the Neuregulin 1 gene (NRG1) in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A new intronic deletion of presenilin 1 gene in a patient with early onset Alzheimer Disease (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A patient with Frontotemporal Dementia (FTD) and Motor Neuron Disease (MND) carrying the intron10+29 substitution in MAPT (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational screening of the CAPN3 in LGMD patients from Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Antigene Fas e malattia di Alzheimer sporadica: valutazione analitica di due polimorfismi nel gene TNFRSF6. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Peripheral mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- 1) Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- VLA-4 and Multiple Sclerosis in Italian population. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- NOTCH3 gene mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Associazione tra la subunità 2B del recettore NMDA (gene GRIN2B) e la malattia di Alzheimer (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- NOTCH3 mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer Disease. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Mutation analysis of the CAPN3 gene in Italian patients with suspected LGMD type 2. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation in FKRP gene in Italian patient with LGMD. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A mutation screening of PSEN2: genetic study of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Neuropatia ottica ereditaria di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the APP gene in Italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Duchenne/Becher like phenotype and L276I mutation in FKRP gene (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Familial Alzheimer's disease with amyloid precursor protein D678N mutation: a case report (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Fukutin-Related Protein L276I mutation in Limb Girdle Muscular Dystrophy patients with a Duchenne/Becker like phenotype (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Mitochondrial mutations of Lebers hereditary optic neuropathy : a risk factor for multiple sclerosis? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Lack of association between Lebers hereditary optic neuropathy primary point mutations and multiple sclerosis in the region of Calabria (Italy). (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment and brain atrophy in patients with relapsing-remitting Multiple Sclerosis (RRMS): the role of brain derived neurotrophic factor (BDNF) gene. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Interaction between Apolipoprotein-E4 and traumatic brain injury in patients with Alzheimer?s disease and mild cognitive impairment. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association study between synapsin III gene and Multiple Sclerosis (MS). (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Lebers hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis like picture in a man. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin enhancer-2 gene: Identification of a novel promoter mutation in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Molecular characterization of the APP gene in italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Amyloid beta precursor protein mutation (D678N) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease: clinical characteristics and genetic identification (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic heterogeneity of glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency revealed by single strand conformation and sequence analysis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo del gene Neuregulin 1 (NRG1) nella Sclerosi Multipla (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Brain-Derived Neurotrophic Factor Val66Met polymorphism and peripheral mrna expression in patients with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS). (Abstract/Comunicazione in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1106)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The presence of M129V of PRNP gene influences mild temporal lobe epilepsy in women. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Sporadic Alzheimers Disease in southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Gaba(b) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation in the Presenilin-1 (PSEN1) gene associated with sporadic Early Onset Alzheimer Disease (EOAD). (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- MPO and A2M polymorphisms interact to increase the risk for Alzheimer?s disease (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in MS. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- APOE-4 allele and disease duration affect verbal memory in mild temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Intercellular adhesion molecole-1 gene (ICAM-1) polymorphism: study of association with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association between the M129V variant allele of PRNP gene andmild temporal lobe epilepsy in women (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Elam-1 genotyping in Italian population with Multiple Sclerosis : molecular characterization of A561C variation. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The role of VLA4 polymorphisms in Multiple Sclerosis: an association study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Investigating the role of brain-derived neurotrophic factor in relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation (Thr116Ile) in the presenilin 1 gene in a patient with early-onset Alzheimer's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A phenotyphic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gene symbol: PSEN2. Disease: Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- No association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy:evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Two snps in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Apo-1/Fas gene polymorphisms and multiple sclerosis in Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Brain-derived Neurotrophic Factor Val66Met polimorphism and the cortical response to spatial working memory. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- GABA(B) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Alzheimers Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apolipoprotein E genotype does not influence the progression of multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- APOE epsilon variation in multiple sclerosis susceptibility and disease severity: some answers (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An examination of the Apo-1/Fas polymorphisms in Italian patients with multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) GENE IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS): LONGITUDINAL EVALUATION (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene della Presenilina 2 in pazienti italiani, affetti da malattia di Alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Identificazione di una nuova mutazione nel gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica e sordità. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Traumatic Brain Injury and APOE-e4: cause or risk of Alzheimers Disease? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Trauma cranico e genotipo APO-E: causa o rischio di malatia di Alzheimer? (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Is M129V of the Prion protein gene ( PRNP) associated with mild temporal lobe epilepsy? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- ApoE epsilon4 allele and disease duration affect verbal learning in mild temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the presenilin 2 gene in a group of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A novel Presenilin 1 mutation (THR116ILE) associated with early-onset Alzheimer?s disease. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- A Novel Lys 130 Gln Mutation of the TAU gene. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ruolo del polimorfismo MvaI nel promotore del gene FAS nella suscettibilità alla Sclerosi Multipla: uno studio caso-controllo in pazienti calabresi . (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1 gene (GRIN1) and temporal lobe epilepsy: no evidence of association analysis for genetic variant in promoter region of the gene. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Prodynorphin gene promoter polymorphism and temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Associazione genetica tra un polimorfismo funzionale nel promotore del gene trasportatore della serotonina (5-HTT) e lepilessia del lobo temoprale: risultati di uno studio caso-controllo. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Cognitive performances and brain volumes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: investigating the role of BDNF Val66Met polymorphism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A new human mtDNA polymorphism: MTND6: 14562 (C-->T). (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- CA repeat estrogen receptor b gene polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- VLA-4 gene polymorphisms in Italian patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic association of alpha2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin Enhancer-2 Gene mutations and Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Increased Risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M Polymorphisms (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Alzheimer's Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Declino cognitivo nella Sclerosi Multipla:Studi di associazione. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Increased risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Persona)
- ANTONIO TAGARELLI (Persona)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- CARMELA COLICA (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE MARTINI (Persona)
- CARMINE UNGARO (Persona)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- FRANCESCO FERA (Unità di personale interno)
- MARIA CECILIA GIOIA (Unità di personale esterno)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Unità di personale esterno)
- ANTONELLA LA RUSSA (Persona)
- LOREDANA VERCILLO (Persona)
- WILLIAM SPROVIERO (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- PATRIZIA MANCINI (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale esterno)
- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
- DEMETRIO MESSINA (Persona)
- OLIVIER GALLO (Persona)
- LUIGI CITRIGNO (Persona)
- ALDO QUATTRONE (Unità di personale esterno)
- STEFANIA FILOSA (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- FRANCESCA CONDINO (Persona)
- ANTONIO CERASA (Persona)
- RITA NISTICO' (Unità di personale esterno)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- IDA MANNA (Persona)
- FERDINANDA ANNESI (Unità di personale interno)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Unità di personale esterno)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- Nome
- RITA (literal)
- Cognome
- CITTADELLA (literal)
- Afferisce a
- Istituto di scienze neurologiche (ISN) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- DEMETRIO MESSINA (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale esterno)
- RITA NISTICO' (Unità di personale esterno)
- VIRGINIA ANDREOLI (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- FERDINANDA ANNESI (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Unità di personale esterno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Unità di personale esterno)
- MARIA CECILIA GIOIA (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- ANTONELLA LA RUSSA (Persona)
- LOREDANA VERCILLO (Persona)
- OLIVIER GALLO (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- IDA MANNA (Persona)
- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
- ANTONIO CERASA (Persona)
- MARIA LIGUORI (Unità di personale esterno)
- FRANCESCO FERA (Unità di personale interno)
- FRANCESCA CONDINO (Persona)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Persona)
Incoming links:
- Coautore
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Persona)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Unità di personale esterno)
- FERDINANDA ANNESI (Unità di personale interno)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Unità di personale interno)
- PATRIZIA MANCINI (Persona)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Unità di personale interno)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE MARTINI (Persona)
- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- IDA MANNA (Persona)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Persona)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Persona)
- ANTONIO TAGARELLI (Persona)
- ANTONIO CERASA (Persona)
- FRANCESCA CONDINO (Persona)
- RITA NISTICO' (Unità di personale esterno)
- CARMINE UNGARO (Persona)
- LUIGI CITRIGNO (Persona)
- OLIVIER GALLO (Persona)
- MARIA CECILIA GIOIA (Unità di personale esterno)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale esterno)
- ANTONELLA LA RUSSA (Persona)
- LOREDANA VERCILLO (Persona)
- WILLIAM SPROVIERO (Persona)
- MARIA LIGUORI (Unità di personale esterno)
- CARMELA COLICA (Unità di personale interno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- FRANCESCO FERA (Unità di personale interno)
- STEFANIA FILOSA (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- Ha pubblicazioni con
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Persona)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Unità di personale esterno)
- FERDINANDA ANNESI (Unità di personale interno)
- VIRGINIA ANDREOLI (Unità di personale interno)
- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
- IDA MANNA (Persona)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Persona)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANTONIO CERASA (Persona)
- FRANCESCA CONDINO (Persona)
- RITA NISTICO' (Unità di personale esterno)
- OLIVIER GALLO (Persona)
- MARIA CECILIA GIOIA (Unità di personale esterno)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale esterno)
- ANTONELLA LA RUSSA (Persona)
- LOREDANA VERCILLO (Persona)
- MARIA LIGUORI (Unità di personale esterno)
- FRANCESCO FERA (Unità di personale interno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- Ha afferente
- Istituto di scienze neurologiche (ISN) (Istituto)
- Partecipazione di
- Gestore
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of DOTT.SSA RITA CITTADELLA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- GABA(B) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Apolipoprotein E genotype does not influence the progression of multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association between the M129V variant allele of PRNP gene andmild temporal lobe epilepsy in women (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The role of VLA4 polymorphisms in Multiple Sclerosis: an association study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A phenotyphic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gene symbol: PSEN2. Disease: Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Increased risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M polymorphisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Interaction between Apolipoprotein epsilon 4 and traumatic brain injury in patients with Alzheimer's disease and Mild Cognitive Impairment (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- ApoE epsilon4 allele and disease duration affect verbal learning in mild temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- APOE epsilon variation in multiple sclerosis susceptibility and disease severity: some answers (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy:evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation (Thr116Ile) in the presenilin 1 gene in a patient with early-onset Alzheimer's disease. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Investigating the role of brain-derived neurotrophic factor in relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 : a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic association of alpha2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A new human mtDNA polymorphism: MTND6: 14562 (C-->T). (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Prodynorphin gene promoter polymorphism and temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A novel missense mutation in the Presenilin-1 (PSEN1) gene associated with sporadic Early Onset Alzheimer Disease (EOAD). (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- MPO and A2M polymorphisms interact to increase the risk for Alzheimer?s disease (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gaba(b) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The presence of M129V of PRNP gene influences mild temporal lobe epilepsy in women. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Sporadic Alzheimers Disease in southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Brain-Derived Neurotrophic Factor Val66Met polymorphism and peripheral mrna expression in patients with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS). (Abstract/Comunicazione in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1106)
- A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A mutation screening of PSEN2: genetic study of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analysis of the CAPN3 gene in Italian patients with suspected LGMD type 2. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation in FKRP gene in Italian patient with LGMD. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Neuropatia ottica ereditaria di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- NOTCH3 gene mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- NOTCH3 mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association study between synapsin III gene and Multiple Sclerosis (MS). (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Interaction between Apolipoprotein-E4 and traumatic brain injury in patients with Alzheimer?s disease and mild cognitive impairment. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Lack of association between Lebers hereditary optic neuropathy primary point mutations and multiple sclerosis in the region of Calabria (Italy). (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cognitive impairment and brain atrophy in patients with relapsing-remitting Multiple Sclerosis (RRMS): the role of brain derived neurotrophic factor (BDNF) gene. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Mitochondrial mutations of Lebers hereditary optic neuropathy : a risk factor for multiple sclerosis? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Brain-derived Neurotrophic Factor Val66Met polimorphism and the cortical response to spatial working memory. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Alzheimers Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An examination of the Apo-1/Fas polymorphisms in Italian patients with multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- No association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Two snps in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apo-1/Fas gene polymorphisms and multiple sclerosis in Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Elam-1 genotyping in Italian population with Multiple Sclerosis : molecular characterization of A561C variation. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in MS. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- APOE-4 allele and disease duration affect verbal memory in mild temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Intercellular adhesion molecole-1 gene (ICAM-1) polymorphism: study of association with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin Enhancer-2 Gene mutations and Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel Presenilin 1 mutation (THR116ILE) associated with early-onset Alzheimer?s disease. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- A Novel Lys 130 Gln Mutation of the TAU gene. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1 gene (GRIN1) and temporal lobe epilepsy: no evidence of association analysis for genetic variant in promoter region of the gene. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Associazione genetica tra un polimorfismo funzionale nel promotore del gene trasportatore della serotonina (5-HTT) e lepilessia del lobo temoprale: risultati di uno studio caso-controllo. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ruolo del polimorfismo MvaI nel promotore del gene FAS nella suscettibilità alla Sclerosi Multipla: uno studio caso-controllo in pazienti calabresi . (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CA repeat estrogen receptor b gene polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- VLA-4 gene polymorphisms in Italian patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Cognitive performances and brain volumes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: investigating the role of BDNF Val66Met polymorphism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) GENE IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS): LONGITUDINAL EVALUATION (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Is M129V of the Prion protein gene ( PRNP) associated with mild temporal lobe epilepsy? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the presenilin 2 gene in a group of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Traumatic Brain Injury and APOE-e4: cause or risk of Alzheimers Disease? (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene della Presenilina 2 in pazienti italiani, affetti da malattia di Alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Identificazione di una nuova mutazione nel gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica e sordità. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Trauma cranico e genotipo APO-E: causa o rischio di malatia di Alzheimer? (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Peripheral mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Antigene Fas e malattia di Alzheimer sporadica: valutazione analitica di due polimorfismi nel gene TNFRSF6. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A new intronic deletion of presenilin 1 gene in a patient with early onset Alzheimer Disease (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A patient with Frontotemporal Dementia (FTD) and Motor Neuron Disease (MND) carrying the intron10+29 substitution in MAPT (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational screening of the CAPN3 in LGMD patients from Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Declino cognitivo nella Sclerosi Multipla:Studi di associazione. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Studio di associazione tra un polimorfismo funzionale del promotore del gene della prodinorfina e l'epilessia del lobo temporale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Increased Risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M Polymorphisms (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Alzheimer's Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CASP-9: a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer Disease. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Lebers hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis like picture in a man. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- VLA-4 and Multiple Sclerosis in Italian population. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin enhancer-2 gene: Identification of a novel promoter mutation in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Molecular characterization of the APP gene in italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Familial Alzheimer's disease with amyloid precursor protein D678N mutation: a case report (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Duchenne/Becher like phenotype and L276I mutation in FKRP gene (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Fukutin-Related Protein L276I mutation in Limb Girdle Muscular Dystrophy patients with a Duchenne/Becker like phenotype (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic heterogeneity of glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency revealed by single strand conformation and sequence analysis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the APP gene in Italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- 1) Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Role of the Neuregulin 1 gene (NRG1) in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Amyloid beta precursor protein mutation (D678N) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease: clinical characteristics and genetic identification (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ruolo del gene Neuregulin 1 (NRG1) nella Sclerosi Multipla (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Associazione tra la subunità 2B del recettore NMDA (gene GRIN2B) e la malattia di Alzheimer (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)