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					<div class="scheda"><h1>RITA CITTADELLA</h1>
<dl><dt>Type</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/persone.owl#Persona' class = 'external' >Persona</a> (Classe)</li></ul></dd><dt>Label</dt><dd><ul><li>RITA CITTADELLA (literal)</li><li>RITA CITTADELLA (literal)</li></ul></dd><dt>Gestore di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/modulo/ID5480'>Genetica delle malattie multifattoriali (ME.P02.012.002)</a> (Modulo)</li></ul></dd><dt>Partecipa a commessa</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/personale-partecipazioneacommessa/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA29550-COMMESSA1092-ANNO2006'>Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di DOTT.SSA RITA CITTADELLA nell'anno 2006</a> (Partecipazione a commessa)</li></ul></dd><dt>Persona in rapporto</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/rapportoConCNR/MATRICOLA29550'>Employment relationship with CNR of DOTT.SSA RITA CITTADELLA</a> (Rapporto con CNR)</li></ul></dd><dt>Autore CNR di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124881'>Studio di associazione tra un polimorfismo funzionale del promotore del gene della prodinorfina e l'epilessia del lobo temporale. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50262'>CASP-9 : a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124939'>Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124940'>CASP-9: a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124929'>LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID301516'>Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50163'>Interaction between Apolipoprotein epsilon 4 and traumatic brain injury in patients with Alzheimer's disease and Mild Cognitive Impairment (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID301574'>Role of the Neuregulin 1 gene (NRG1) in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124766'>A new intronic deletion of presenilin 1 gene in a  patient with early onset Alzheimer Disease (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124762'>Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124767'>A patient with Frontotemporal Dementia (FTD) and Motor Neuron Disease (MND) carrying the intron10+29 substitution in MAPT (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124772'>Mutational screening of the CAPN3 in LGMD patients from Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50332'>Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50296'>Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124697'>Antigene Fas e malattia di Alzheimer sporadica: valutazione analitica di due polimorfismi nel gene TNFRSF6. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124675'>Peripheral mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID309061'>1)	Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125032'>The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125037'>Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125039'>Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID169355'>VLA-4 and Multiple Sclerosis in Italian population. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124934'>Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124936'>Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124948'>NOTCH3 gene mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124937'>Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID302485'>Associazione tra la subunità 2B del recettore NMDA (gene GRIN2B) e la malattia di Alzheimer (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124977'>The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125042'>Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124963'>NOTCH3 mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125028'>CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125025'>The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125036'>Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer  Disease. (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124764'>Mutation analysis of the CAPN3 gene in Italian patients with suspected LGMD type 2. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124768'>A novel mutation in FKRP gene in Italian patient with LGMD. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124760'>A mutation screening of PSEN2: genetic study of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124775'>Neuropatia ottica ereditaria  di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings  syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124770'>Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274214'>Molecular characterization of the APP gene in Italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274208'>A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274212'>D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274206'>A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274204'>Duchenne/Becher like phenotype and L276I mutation in FKRP gene (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274203'>Familial Alzheimer's disease with amyloid precursor protein D678N mutation: a case report (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274211'>Fukutin-Related Protein L276I mutation in Limb Girdle Muscular Dystrophy patients with a Duchenne/Becker like phenotype (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124451'>Mitochondrial mutations of  Lebers hereditary optic neuropathy : a risk factor for multiple sclerosis? (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124442'>Lack of association between Lebers hereditary optic neuropathy primary point mutations and multiple sclerosis in the region of Calabria (Italy). (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124449'>Cognitive impairment and brain atrophy in patients with relapsing-remitting Multiple Sclerosis (RRMS): the role of brain derived neurotrophic factor (BDNF) gene. (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124394'>Interaction between Apolipoprotein-E4 and traumatic brain injury in patients with Alzheimer?s disease and mild cognitive impairment. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124391'>Association study between synapsin III gene and Multiple Sclerosis (MS). (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID170796'>Lebers hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis like picture in a man. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID238430'>Presenilin enhancer-2 gene: Identification of a novel promoter mutation in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID238477'>Molecular characterization of the APP gene in italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID303455'>Amyloid beta precursor protein mutation (D678N) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease: clinical characteristics and genetic identification (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID223290'>Genetic heterogeneity of glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency revealed by single strand conformation and sequence analysis (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID301614'>Ruolo del gene Neuregulin 1 (NRG1) nella Sclerosi Multipla (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124696'>The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124695'>A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124670'>Brain-Derived Neurotrophic Factor Val66Met polymorphism and peripheral mrna expression in patients with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS). (Abstract/Comunicazione in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1106)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124547'>Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124533'>Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124534'>The presence of M129V of PRNP gene influences mild temporal lobe epilepsy in women. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124555'>Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Sporadic Alzheimers Disease in southern Italy. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124551'>Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124532'>Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124392'>Gaba(b) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124388'>A novel missense mutation in the Presenilin-1 (PSEN1) gene associated with sporadic Early Onset Alzheimer Disease (EOAD). (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124389'>MPO and A2M polymorphisms interact to increase the risk for Alzheimer?s disease (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124875'>Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in MS. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124876'>APOE-4 allele and disease duration affect verbal memory in mild temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124927'>Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124880'>Intercellular adhesion molecole-1 gene (ICAM-1) polymorphism: study of association with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50049'>Association between the M129V variant allele of PRNP gene andmild temporal lobe epilepsy in women (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124769'>Elam-1 genotyping in Italian population with Multiple Sclerosis : molecular characterization of A561C variation. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50052'>The role of VLA4 polymorphisms in Multiple Sclerosis: an association study. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124771'>Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124774'>Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50164'>Investigating the role of brain-derived neurotrophic factor in relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50160'>A novel mutation (Thr116Ile) in the presenilin 1 gene in a patient with early-onset Alzheimer's disease. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50098'>A phenotyphic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50099'>Gene symbol: PSEN2. Disease: Alzheimer disease. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124678'>No association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50051'>Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy:evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124694'>Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124698'>The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124693'>Two snps in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124699'>Apo-1/Fas gene polymorphisms and multiple sclerosis in Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124538'>Brain-derived Neurotrophic Factor Val66Met polimorphism and the cortical response to spatial working memory. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124539'>The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49865'>GABA(B) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124550'>Alzheimers Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49871'>Apolipoprotein E genotype does not influence the progression of multiple sclerosis. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49990'>APOE epsilon variation in multiple sclerosis susceptibility and disease severity: some answers (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124554'>An examination of the Apo-1/Fas polymorphisms in Italian patients with multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124528'>BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) GENE IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS): LONGITUDINAL EVALUATION (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124562'>Analisi mutazionale del gene della Presenilina 2 in pazienti italiani, affetti da malattia di Alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124563'>Identificazione di una nuova mutazione nel gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica e sordità. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124559'>Traumatic Brain Injury and APOE-e4: cause or risk of Alzheimers Disease? (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124564'>Trauma cranico e genotipo APO-E: causa o rischio di malatia di Alzheimer? (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124531'>Is M129V of the Prion protein gene ( PRNP) associated with mild temporal lobe epilepsy? (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49920'>ApoE epsilon4 allele and disease duration affect verbal learning in mild temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124556'>Mutational analysis of the presenilin 2 gene in a group of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID309101'>APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124390'>A novel Presenilin 1 mutation (THR116ILE) associated  with early-onset Alzheimer?s disease. (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124393'>A Novel Lys 130 Gln Mutation of the TAU gene. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124445'>Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124446'>Ruolo del polimorfismo MvaI nel promotore del gene FAS nella suscettibilità alla Sclerosi Multipla: uno studio caso-controllo in pazienti calabresi . (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124441'>N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1 gene (GRIN1) and temporal lobe epilepsy: no evidence of association analysis for genetic variant in promoter region of the gene. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49900'>Prodynorphin gene promoter polymorphism and temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124444'>Associazione genetica tra un polimorfismo funzionale nel promotore del gene trasportatore della serotonina (5-HTT) e lepilessia del lobo temoprale: risultati di uno studio caso-controllo. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124452'> Cognitive performances and brain volumes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: investigating the role of BDNF Val66Met polymorphism. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49899'>A new human mtDNA polymorphism: MTND6: 14562 (C-->T). (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124447'>CA repeat estrogen receptor b gene polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124450'>VLA-4 gene polymorphisms in Italian patients with  Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49892'>Genetic association of alpha2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125035'>Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese (Abstract/Comunicazione in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125040'>Presenilin Enhancer-2 Gene mutations and Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125033'>Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125034'>CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124897'>Increased Risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M Polymorphisms (Abstract in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124900'>Alzheimer's Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study (Abstract in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124893'>Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis (Abstract in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124874'>Declino cognitivo nella Sclerosi Multipla:Studi di associazione. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50161'>Increased risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M polymorphisms. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50162'>Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in multiple sclerosis. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50159'>Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li></ul></dd><dt>Coautore</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA9874'>ANGELA MAGARIELLO</a> (Unità di personale interno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA29552'>DONATELLA CIVITELLI</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA8233'>ALESSANDRA PATITUCCI</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA29560'>MANUELA CARACCIOLO</a> (Unità di personale interno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA5962'>GIUSEPPE NICOLETTI</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA7592'>ANNA LIA GABRIELE</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA20074'>ANTONIO TAGARELLI</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA1660'>ROSALUCIA MAZZEI</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA9243'>ANGELO LABATE</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA11191'>CARMELA COLICA</a> (Unità di personale interno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA13901'>GIUSEPPE MARTINI</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID739'>CARMINE UNGARO</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA5366'>NELIDE ROMEO</a> (Unità di personale interno)</li><li><a 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(Unità di personale interno)</li></ul></dd><dt>Nome</dt><dd><ul><li>RITA (literal)</li></ul></dd><dt>Cognome</dt><dd><ul><li>CITTADELLA (literal)</li></ul></dd><dt>Afferisce a</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/istituto/CDS081'>Istituto di scienze neurologiche (ISN)</a> (Istituto)</li></ul></dd><dt>Ha pubblicazioni con</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA8968'>DEMETRIO MESSINA</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID14583'>ANTONIO GAMBARDELLA</a> (Unità di personale esterno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID8285'>RITA NISTICO'</a> (Unità di personale esterno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA782'>VIRGINIA ANDREOLI</a> (Unità di personale interno)</li><li><a 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href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA29560'>MANUELA CARACCIOLO</a> (Unità di personale interno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA5365'>GEMMA DI PALMA</a> (Unità di personale interno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA5962'>GIUSEPPE NICOLETTI</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA5366'>NELIDE ROMEO</a> (Unità di personale interno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA5813'>PATRIZIA SPADAFORA</a> (Unità di personale interno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID8278'>ALDO QUATTRONE</a> (Unità di personale esterno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA8250'>FERDINANDA ANNESI</a> (Unità di personale 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href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID781'>ANTONELLA LA RUSSA</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID1218'>LOREDANA VERCILLO</a> (Persona)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID12130'>MARIA LIGUORI</a> (Unità di personale esterno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA5741'>FRANCESCO FERA</a> (Unità di personale interno)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA9243'>ANGELO LABATE</a> (Persona)</li></ul></dd><dt>Ha afferente</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/istituto/CDS081'>Istituto di scienze neurologiche (ISN)</a> (Istituto)</li></ul></dd><dt>Partecipazione di</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/personale-partecipazioneacommessa/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA29550-COMMESSA1092-ANNO2006'>Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di DOTT.SSA RITA CITTADELLA nell'anno 2006</a> (Partecipazione a commessa)</li></ul></dd><dt>Gestore</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/modulo/ID5480'>Genetica delle malattie multifattoriali (ME.P02.012.002)</a> (Modulo)</li></ul></dd><dt>Rapporto con persona</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/rapportoConCNR/MATRICOLA29550'>Employment relationship with CNR of DOTT.SSA RITA CITTADELLA</a> (Rapporto con CNR)</li></ul></dd><dt>Autore CNR</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49865'>GABA(B) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49871'>Apolipoprotein E genotype does not influence the progression of multiple sclerosis. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50049'>Association between the M129V variant allele of PRNP gene andmild temporal lobe epilepsy in women (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50052'>The role of VLA4 polymorphisms in Multiple Sclerosis: an association study. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50098'>A phenotyphic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50099'>Gene symbol: PSEN2. Disease: Alzheimer disease. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50159'>Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50161'>Increased risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M polymorphisms. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50162'>Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in multiple sclerosis. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50163'>Interaction between Apolipoprotein epsilon 4 and traumatic brain injury in patients with Alzheimer's disease and Mild Cognitive Impairment (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49920'>ApoE epsilon4 allele and disease duration affect verbal learning in mild temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49990'>APOE epsilon variation in multiple sclerosis susceptibility and disease severity: some answers (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50051'>Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy:evaluation of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50160'>A novel mutation (Thr116Ile) in the presenilin 1 gene in a patient with early-onset Alzheimer's disease. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50164'>Investigating the role of brain-derived neurotrophic factor in relapsing-remitting multiple sclerosis. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50262'>CASP-9 : a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49892'>Genetic association of alpha2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49899'>A new human mtDNA polymorphism: MTND6: 14562 (C-->T). (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49900'>Prodynorphin gene promoter polymorphism and temporal lobe epilepsy (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50296'>Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50332'>Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124388'>A novel missense mutation in the Presenilin-1 (PSEN1) gene associated with sporadic Early Onset Alzheimer Disease (EOAD). (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124389'>MPO and A2M polymorphisms interact to increase the risk for Alzheimer?s disease (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124392'>Gaba(b) receptor 1 polymorphism (G1465A) is associated with temporal lobe epilepsy (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124532'>Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124533'>Investigation of the inducible nitric oxide synthase gene (NOS2A) polymorphisms in Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124534'>The presence of M129V of PRNP gene influences mild temporal lobe epilepsy in women. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124547'>Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124551'>Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124555'>Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Sporadic Alzheimers Disease in southern Italy. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124670'>Brain-Derived Neurotrophic Factor Val66Met polymorphism and peripheral mrna expression in patients with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS). (Abstract/Comunicazione in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1106)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124695'>A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124696'>The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124760'>A mutation screening of PSEN2: genetic study of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124764'>Mutation analysis of the CAPN3 gene in Italian patients with suspected LGMD type 2. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124768'>A novel mutation in FKRP gene in Italian patient with LGMD. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124770'>Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124775'>Neuropatia ottica ereditaria  di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings  syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124934'>Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124936'>Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124937'>Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124948'>NOTCH3 gene mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124963'>NOTCH3 mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124977'>The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125032'>The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125037'>Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125039'>Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124391'>Association study between synapsin III gene and Multiple Sclerosis (MS). (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124394'>Interaction between Apolipoprotein-E4 and traumatic brain injury in patients with Alzheimer?s disease and mild cognitive impairment. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124442'>Lack of association between Lebers hereditary optic neuropathy primary point mutations and multiple sclerosis in the region of Calabria (Italy). (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124449'>Cognitive impairment and brain atrophy in patients with relapsing-remitting Multiple Sclerosis (RRMS): the role of brain derived neurotrophic factor (BDNF) gene. (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124451'>Mitochondrial mutations of  Lebers hereditary optic neuropathy : a risk factor for multiple sclerosis? (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124538'>Brain-derived Neurotrophic Factor Val66Met polimorphism and the cortical response to spatial working memory. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124539'>The Fas gene polymorhisms in Italian patients with Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124550'>Alzheimers Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124554'>An examination of the Apo-1/Fas polymorphisms in Italian patients with multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124678'>No association between estrogen receptor 1 gene polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124693'>Two snps in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124694'>Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124698'>The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124699'>Apo-1/Fas gene polymorphisms and multiple sclerosis in Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124769'>Elam-1 genotyping in Italian population with Multiple Sclerosis : molecular characterization of A561C variation. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124771'>Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124774'>Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124875'>Gender-related effect of clinical and genetic variables on the cognitive impairment in MS. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124876'>APOE-4 allele and disease duration affect verbal memory in mild temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124880'>Intercellular adhesion molecole-1 gene (ICAM-1) polymorphism: study of association with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124927'>Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125033'>Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125034'>CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125035'>Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese (Abstract/Comunicazione in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125040'>Presenilin Enhancer-2 Gene mutations and Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124390'>A novel Presenilin 1 mutation (THR116ILE) associated  with early-onset Alzheimer?s disease. (Comunicazione a convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124393'>A Novel Lys 130 Gln Mutation of the TAU gene. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124441'>N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1 gene (GRIN1) and temporal lobe epilepsy: no evidence of association analysis for genetic variant in promoter region of the gene. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124444'>Associazione genetica tra un polimorfismo funzionale nel promotore del gene trasportatore della serotonina (5-HTT) e lepilessia del lobo temoprale: risultati di uno studio caso-controllo. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124445'>Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124446'>Ruolo del polimorfismo MvaI nel promotore del gene FAS nella suscettibilità alla Sclerosi Multipla: uno studio caso-controllo in pazienti calabresi . (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124447'>CA repeat estrogen receptor b gene polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124450'>VLA-4 gene polymorphisms in Italian patients with  Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124452'> Cognitive performances and brain volumes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: investigating the role of BDNF Val66Met polymorphism. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124528'>BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) GENE IN RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (RRMS): LONGITUDINAL EVALUATION (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124531'>Is M129V of the Prion protein gene ( PRNP) associated with mild temporal lobe epilepsy? (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124556'>Mutational analysis of the presenilin 2 gene in a group of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124559'>Traumatic Brain Injury and APOE-e4: cause or risk of Alzheimers Disease? (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124562'>Analisi mutazionale del gene della Presenilina 2 in pazienti italiani, affetti da malattia di Alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124563'>Identificazione di una nuova mutazione nel gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica e sordità. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124564'>Trauma cranico e genotipo APO-E: causa o rischio di malatia di Alzheimer? (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124675'>Peripheral mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124697'>Antigene Fas e malattia di Alzheimer sporadica: valutazione analitica di due polimorfismi nel gene TNFRSF6. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124762'>Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124766'>A new intronic deletion of presenilin 1 gene in a  patient with early onset Alzheimer Disease (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124767'>A patient with Frontotemporal Dementia (FTD) and Motor Neuron Disease (MND) carrying the intron10+29 substitution in MAPT (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124772'>Mutational screening of the CAPN3 in LGMD patients from Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124874'>Declino cognitivo nella Sclerosi Multipla:Studi di associazione. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124881'>Studio di associazione tra un polimorfismo funzionale del promotore del gene della prodinorfina e l'epilessia del lobo temporale. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124893'>Association between Synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis (Abstract in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124897'>Increased Risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M Polymorphisms (Abstract in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124900'>Alzheimer's Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study (Abstract in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124929'>LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124939'>Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID124940'>CASP-9: a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125025'>The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125028'>CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125036'>Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer  Disease. (Comunicazione a convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID125042'>Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID170796'>Lebers hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis like picture in a man. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID169355'>VLA-4 and Multiple Sclerosis in Italian population. (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID238430'>Presenilin enhancer-2 gene: Identification of a novel promoter mutation in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID238477'>Molecular characterization of the APP gene in italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274203'>Familial Alzheimer's disease with amyloid precursor protein D678N mutation: a case report (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274204'>Duchenne/Becher like phenotype and L276I mutation in FKRP gene (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274211'>Fukutin-Related Protein L276I mutation in Limb Girdle Muscular Dystrophy patients with a Duchenne/Becker like phenotype (Abstract/Poster in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID223290'>Genetic heterogeneity of glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency revealed by single strand conformation and sequence analysis (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274206'>A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274208'>A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274212'>D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID274214'>Molecular characterization of the APP gene in Italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID309061'>1)	Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID301516'>Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID301574'>Role of the Neuregulin 1 gene (NRG1) in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID303455'>Amyloid beta precursor protein mutation (D678N) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease: clinical characteristics and genetic identification (Abstract/Poster in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID309101'>APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID301614'>Ruolo del gene Neuregulin 1 (NRG1) nella Sclerosi Multipla (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID302485'>Associazione tra la subunità 2B del recettore NMDA (gene GRIN2B) e la malattia di Alzheimer (Abstract/Poster in atti di convegno)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)</li></ul></dd>

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