LUCIA SUSANI
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- LUCIA SUSANI (literal)
- LUCIA SUSANI (literal)
- Subject
- Blood (Categoria DBpedia)
- Biotechnology (Categoria DBpedia)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Modelli animali per applicazioni terapeutiche" (SV.P16.004) di SIG.RA LUCIA SUSANI nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Modelli animali per applicazioni terapeutiche" (SV.P16.004) di SIG.RA LUCIA SUSANI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di SIG.RA LUCIA SUSANI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Characterization of a novel Alu-Alu recombination-mediated genomic deletion in the TCIRG1 gene in five osteopetrotic patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cornelia de Lange syndrome mutations in SMC1A or SMC3 affect binding to DNA. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Cell fusion is a physiological process in Mouse liver. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Chloride channel ClCN7 mutations are responsible for severe recessive, dominant, and intermediate osteopetrosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Dome formation in cell cultures as expression of an early stage of lactogenic differentiation of the mammary gland. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- SNX10 mutations define a subgroup of human autosomal recessive osteopetrosis with variable clinical severity. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Homozygous Contiguous Gene Deletion in Chromosome 16p13.3 Leads to Autosomal Recessive Osteopetrosis in a Jordanian Patient. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- TCIRG1-dependent recessive osteopetrosis: Mutation analysis, functional identification of the splicing defects, and in vitro rescue by U1 snRNA. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- As little as needed: The extraordinary case of a mild recessive osteopetrosis owing to a novel splicing hypomorphic mutation in the TCIRG1 gene (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- ANNALISA FRATTINI (Persona)
- MARIANNA PAULIS (Persona)
- Alessandra Pangrazio (Persona)
- ALBERTO ALBERTINI (Persona)
- CRISTINA PANARONI (Persona)
- ANTONIO MUSIO (Persona)
- MARIAELENA CALDANA (Persona)
- Francesca FAGGIOLI (Persona)
- CRISTINA SOBACCHI (Persona)
- PAOLO MARIA VEZZONI (Persona)
- LINDA MANNINI (Unità di personale esterno)
- NADIA LO IACONO (Unità di personale esterno)
- MARIA GRAZIA SACCO (Persona)
- ANNA VILLA (Unità di personale interno)
- ILEANA ZUCCHI (Unità di personale interno)
- Maria Luisa Focarelli (Persona)
- Nome
- LUCIA (literal)
- Cognome
- SUSANI (literal)
- Afferisce a
- Ha pubblicazioni con
- FRANCESCO CERISOLI (Persona)
- ALBERTO ALBERTINI (Persona)
- Alessandra Pangrazio (Persona)
- ANNALISA FRATTINI (Persona)
- ANTONIO MUSIO (Persona)
- Francesca Rucci (Persona)
- MARIA CRISTINA MAGLI (Persona)
- PAOLO MARIA VEZZONI (Persona)
- MARIA GRAZIA SACCO (Persona)
- Francesca FAGGIOLI (Persona)
- Cristina Sobacchi (Unità di personale esterno)
- ILEANA ZUCCHI (Unità di personale interno)
- ANNA VILLA (Unità di personale interno)
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- NADIA LO IACONO (Unità di personale esterno)
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- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID24619
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- Alessandra Pangrazio (Persona)
- Francesca FAGGIOLI (Persona)
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- FRANCESCO CERISOLI (Persona)
- MARIA GRAZIA SACCO (Persona)
- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Modelli animali per applicazioni terapeutiche" (SV.P16.004) di SIG.RA LUCIA SUSANI nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Modelli animali per applicazioni terapeutiche" (SV.P16.004) di SIG.RA LUCIA SUSANI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Ha afferente
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di SIG.RA LUCIA SUSANI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- TCIRG1-dependent recessive osteopetrosis: Mutation analysis, functional identification of the splicing defects, and in vitro rescue by U1 snRNA. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cell fusion is a physiological process in Mouse liver. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Dome formation in cell cultures as expression of an early stage of lactogenic differentiation of the mammary gland. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Chloride channel ClCN7 mutations are responsible for severe recessive, dominant, and intermediate osteopetrosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Homozygous Contiguous Gene Deletion in Chromosome 16p13.3 Leads to Autosomal Recessive Osteopetrosis in a Jordanian Patient. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Cornelia de Lange syndrome mutations in SMC1A or SMC3 affect binding to DNA. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Characterization of a novel Alu-Alu recombination-mediated genomic deletion in the TCIRG1 gene in five osteopetrotic patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- SNX10 mutations define a subgroup of human autosomal recessive osteopetrosis with variable clinical severity. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- As little as needed: The extraordinary case of a mild recessive osteopetrosis owing to a novel splicing hypomorphic mutation in the TCIRG1 gene (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
- Biotechnology (Categoria DBpedia)
- Blood (Categoria DBpedia)