DONATA ORIOLI
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- Persona (Classe)
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- DONATA ORIOLI (literal)
- DONATA ORIOLI (literal)
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- DONATA ORIOLI (Persona)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di DOTT.SSA DONATA ORIOLI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- TFIIH-dependent MMP-1 overexpression in trichothiodystrophy leads to extracellular matrix alterations in patient skin (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Alterazioni trascrizionali associate a mutazioni in XPD (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Functional characterization of temperature-sensitive XPD mutations in TTD patients showing fever-dependent worsening of clinical features (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Altered collagen VI transcription in primary fibroblasts from patients with trichothiodystrophy reveals a new role of TFIIH in transcription derepression (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Insights into genotype-phenotype relationships in the repair/transcription syndrome trichothiodystrophy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Malattie ereditarie difettive nella risposta al danno indotto da radiazioni UV (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Insights into genotype-phenotype relationships in the repair/transcription syndrome trichothiodystrophy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- XPD mutations in trichothiodystrophy hamper collagen VI expression and reveal a role of TFIIH in transcription derepression. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Malattie ereditarie difettive nella riparazione dei danni indotti sul DNA dai raggi ultravioletti. Corso di Aggiornamento: Difetti di riparo del DNA: meccanismi e patologie. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Dalla conferma della diagnosi clinica dei pazienti alla dissezione dei pathways coinvolti nella risposta a stress ossidativo e radiazione UV (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Reduced amounts of collagen type VI reveal extracellular matrix defects in trichothiodystrophy and a new role of TFIIH in transcription derepression (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Transcriptional alterations in trichotiodystrophy affect different components of the extracellular matrix (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- TFIIH-dependent transcriptional impairments contribute to the phenotypic differences associated with distinct XPD mutations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Extracellular matrix defects in trichothiodystrophy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Genotype-phenotype Relationships in Patients with Trichothiodystrophy and Xeroderma Pigmentosum. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- TFIIH-mutated cells as a model system to dissect the multiple roles of TFIIH in chromatin dynamics (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Identification of CSA-interacting proteins through a novel TAP/RMCE approach (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Human cells mutated in the repair/transcription factor TFIIH: a model system to elucidate the UV-regulated transcriptional network (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Defining the molecular basis of gene expression deregulation in human disorders, the example of UV-damage repair syndromes (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- TTD transcriptional defects are responsible for extracellular matrix alterations (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- From laboratory tests to functional characterisation of Cockayne syndrome (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Reference genes for gene expression analysis in proliferating and differentiating human keratinocytes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Trichothiodystrophy: From basic mechanisms to clinical implications. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- TFIIH-dependent transcription deregulation hampers the extracellular matrix in trichothiodystrophy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Malattie ereditarie difettive nella riparazione dei danni indotti sul DNA dai raggi ultravioletti. Corso di Aggiornamento: Difetti di riparo del DNA: meccanismi e patologie. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Basis of the puzzling variety of the clinical features of NER defective disorders (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Two novel mutations in XPD associated with trichothiodystrophy result in temperature-dependent dysfunction of the transcription/repair complex TFIIH (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Relevance of the extracellular matrix in the puzzling genotype-phenotype relationships of XPD mutations (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Reduced amounts of collagen type VI reveal extracellular matrix defects in trichothiodystrophy and a new role of TFIIH in transcription derepression (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Deficiencies in DNA repair and transcription in patients affected by trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- TFIIH-dependent transcriptional impairments contribute to the phenotypic differences associated with distinct XPD mutations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Tricotiodistrofia e difetti nel differenziamento epidermico (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Temperature-sensitive mutations in XPD affecting DNA repair and transcription in patients with trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Complexity of the clinical outcomes of inborn defects in nucleotide-excision repair (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Functional characterization of temperature-sensitive XPD mutations in trichothiodystrophy patients with fever-dependent worsening of clinical features (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Functional consequences of mutated TFIIH complexes in primary keratinocytes from patients with trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- La tricotiodistrofia, una malattia modello per studiare i meccanismi dazione del complesso trascrizionale TFIIH (Rapporti progetti di ricerca) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1714)
- Coautore
- Mirko GARBELLI (Unità di personale esterno)
- Roberta Carriero (Unità di personale esterno)
- ELENA BOTTA (Persona)
- TIZIANA NARDO (Persona)
- GIUSEPPE BIAMONTI (Persona)
- BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ (Persona)
- ROBERTA GUGLIELMINO (Unità di personale esterno)
- HUGO PINTO (Unità di personale esterno)
- SILVIA BIONE (Unità di personale interno)
- Manuela Mura (Unità di personale esterno)
- ROBERTA RICOTTI (Unità di personale interno)
- MANUELA LANZAFAME (Persona)
- ROBERTA ONEDA (Persona)
- MANUEL ANTONIO AFONSO PER BARROSO (Unità di personale esterno)
- MIRIA STEFANINI (Persona)
- ANTONIO FIORENZO PEVERALI (Persona)
- Nome
- DONATA (literal)
- Cognome
- ORIOLI (literal)
- Afferisce a
- Istituto di genetica molecolare (IGM) (Istituto)
Incoming links:
- Ha afferente
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- Coautore
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- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di DOTT.SSA DONATA ORIOLI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Trichothiodystrophy: From basic mechanisms to clinical implications. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Deficiencies in DNA repair and transcription in patients affected by trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Tricotiodistrofia e difetti nel differenziamento epidermico (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Two novel mutations in XPD associated with trichothiodystrophy result in temperature-dependent dysfunction of the transcription/repair complex TFIIH (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Basis of the puzzling variety of the clinical features of NER defective disorders (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Complexity of the clinical outcomes of inborn defects in nucleotide-excision repair (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Temperature-sensitive mutations in XPD affecting DNA repair and transcription in patients with trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Malattie ereditarie difettive nella risposta al danno indotto da radiazioni UV (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Insights into genotype-phenotype relationships in the repair/transcription syndrome trichothiodystrophy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Insights into genotype-phenotype relationships in the repair/transcription syndrome trichothiodystrophy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Alterazioni trascrizionali associate a mutazioni in XPD (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Functional characterization of temperature-sensitive XPD mutations in TTD patients showing fever-dependent worsening of clinical features (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Altered collagen VI transcription in primary fibroblasts from patients with trichothiodystrophy reveals a new role of TFIIH in transcription derepression (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- La tricotiodistrofia, una malattia modello per studiare i meccanismi dazione del complesso trascrizionale TFIIH (Rapporti progetti di ricerca) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1714)
- XPD mutations in trichothiodystrophy hamper collagen VI expression and reveal a role of TFIIH in transcription derepression. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- From laboratory tests to functional characterisation of Cockayne syndrome (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Functional consequences of mutated TFIIH complexes in primary keratinocytes from patients with trichothiodystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Functional characterization of temperature-sensitive XPD mutations in trichothiodystrophy patients with fever-dependent worsening of clinical features (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Reduced amounts of collagen type VI reveal extracellular matrix defects in trichothiodystrophy and a new role of TFIIH in transcription derepression (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- TFIIH-dependent transcriptional impairments contribute to the phenotypic differences associated with distinct XPD mutations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Relevance of the extracellular matrix in the puzzling genotype-phenotype relationships of XPD mutations (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Malattie ereditarie difettive nella riparazione dei danni indotti sul DNA dai raggi ultravioletti. Corso di Aggiornamento: Difetti di riparo del DNA: meccanismi e patologie. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- TFIIH-dependent transcription deregulation hampers the extracellular matrix in trichothiodystrophy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- TFIIH-dependent transcriptional impairments contribute to the phenotypic differences associated with distinct XPD mutations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Transcriptional alterations in trichotiodystrophy affect different components of the extracellular matrix (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Reduced amounts of collagen type VI reveal extracellular matrix defects in trichothiodystrophy and a new role of TFIIH in transcription derepression (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Dalla conferma della diagnosi clinica dei pazienti alla dissezione dei pathways coinvolti nella risposta a stress ossidativo e radiazione UV (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Malattie ereditarie difettive nella riparazione dei danni indotti sul DNA dai raggi ultravioletti. Corso di Aggiornamento: Difetti di riparo del DNA: meccanismi e patologie. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Human cells mutated in the repair/transcription factor TFIIH: a model system to elucidate the UV-regulated transcriptional network (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Identification of CSA-interacting proteins through a novel TAP/RMCE approach (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genotype-phenotype Relationships in Patients with Trichothiodystrophy and Xeroderma Pigmentosum. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- TFIIH-mutated cells as a model system to dissect the multiple roles of TFIIH in chromatin dynamics (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Extracellular matrix defects in trichothiodystrophy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- TTD transcriptional defects are responsible for extracellular matrix alterations (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Defining the molecular basis of gene expression deregulation in human disorders, the example of UV-damage repair syndromes (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- TFIIH-dependent MMP-1 overexpression in trichothiodystrophy leads to extracellular matrix alterations in patient skin (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Reference genes for gene expression analysis in proliferating and differentiating human keratinocytes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)