SERENA GUIDA
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- SERENA GUIDA (literal)
- SERENA GUIDA (literal)
- Http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs
- SERENA GUIDA (Unità di personale esterno)
- Partecipa a commessa
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of DOTT.SSA SERENA GUIDA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Anti-inflammatory Effect of Resveratrol and Polydatin by In Vitro IL-17 Modulation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Newly characterized 5' and 3' regions of CACNA1A gene harbour mutations associated with Familial Hemiplegic Migraine or episodic Ataxia type 2 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Functional characterization of a novel mutations in TITF-1 in a patient with Benign Hereditary Chorea. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A new missense mutation in the cys 2 regulatory domain of PRKCG gene causing spinocerebellar ataxia type 14 in an italian family (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analysis and regulation region characterization of CACNA1A gene coding for P/Q voltage gated calcium channel alpha 1a subunit (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Truncating and non truncating mutation of P/Q Ca2+ channel subunit Cav 2.1 causing episodic ataxia 2 in a large sample of patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analisys and regulation region characterization of CACNA1A gene coding for P/Q voltage gated calcium channel alpha 1a subunit (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Characterization of the promoter and new isoformes of CACNA1A gene (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Episodi Ataxia 2, Sinocerebellar Ataxia 6 and CACNA1A gene mutations. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- GIULIA LANZILLI (Persona)
- Giuseppe NICOTERA (Persona)
- LIANA VENEZIANO (Persona)
- CLAUDIA PROVENZANO (Persona)
- MARINA FRONTALI (Unità di personale esterno)
- ANDREA COTTARELLI (Unità di personale esterno)
- MARIA PIA FUGGETTA (Persona)
- PAOLA BERNARD (Unità di personale interno)
- ELIDE MANTUANO (Unità di personale interno)
- DONATO CIVITAREALE (Unità di personale interno)
- DANIELA PIETROBON (Unità di personale esterno)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- Nome
- SERENA (literal)
- Cognome
- GUIDA (literal)
- Afferisce a
- Istituto di Farmacologia Traslazionale (IFT) (Istituto)
Incoming links:
- Ha afferente
- Istituto di Farmacologia Traslazionale (IFT) (Istituto)
- Coautore
- LIANA VENEZIANO (Persona)
- GIULIA LANZILLI (Persona)
- MARIA PIA FUGGETTA (Persona)
- DONATO CIVITAREALE (Unità di personale interno)
- ELIDE MANTUANO (Unità di personale interno)
- PAOLA BERNARD (Unità di personale interno)
- Giuseppe NICOTERA (Persona)
- MARINA FRONTALI (Unità di personale esterno)
- DANIELA PIETROBON (Unità di personale esterno)
- ANDREA COTTARELLI (Unità di personale esterno)
- CLAUDIA PROVENZANO (Persona)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- Partecipazione di
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of DOTT.SSA SERENA GUIDA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Newly characterized 5' and 3' regions of CACNA1A gene harbour mutations associated with Familial Hemiplegic Migraine or episodic Ataxia type 2 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Anti-inflammatory Effect of Resveratrol and Polydatin by In Vitro IL-17 Modulation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A new missense mutation in the cys 2 regulatory domain of PRKCG gene causing spinocerebellar ataxia type 14 in an italian family (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Truncating and non truncating mutation of P/Q Ca2+ channel subunit Cav 2.1 causing episodic ataxia 2 in a large sample of patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analisys and regulation region characterization of CACNA1A gene coding for P/Q voltage gated calcium channel alpha 1a subunit (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Functional characterization of a novel mutations in TITF-1 in a patient with Benign Hereditary Chorea. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Episodi Ataxia 2, Sinocerebellar Ataxia 6 and CACNA1A gene mutations. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Characterization of the promoter and new isoformes of CACNA1A gene (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)