ROBERTA SPINELLI
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- Persona (Classe)
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- ROBERTA SPINELLI (literal)
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- Http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs
- ROBERTA SPINELLI (Unità di personale esterno)
- Subject
- Partecipa a commessa
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di DOTT.SSA ROBERTA SPINELLI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Whole Genome SNP Genotyping and Exome Sequencing Reveal Novel Genetic Variants and Putative Causative Genes in Congenital Hyperinsulinism (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An association study of single alzheimer candidate genes by mean allelic discrimination technology (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide screening of copy number alterations and LOH events in renal cell carcinomas and integration with gene expression profile (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- LUCA BELTRAME (Persona)
- INGRID CIFOLA (Persona)
- ELEONORA MANGANO (Unità di personale esterno)
- LUCIANO MILANESI (Persona)
- ROBERTA BORDONI (Unità di personale interno)
- CLELIA PEANO (Unità di personale interno)
- IDA BIUNNO (Unità di personale interno)
- GIANLUCA DE BELLIS (Persona)
- Nome
- ROBERTA (literal)
- Cognome
- SPINELLI (literal)
- Afferisce a
- Istituto di tecnologie biomediche (ITB) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- LUCA BELTRAME (Persona)
- IDA BIUNNO (Unità di personale interno)
- CLELIA PEANO (Unità di personale interno)
- LUCIANO MILANESI (Persona)
- INGRID CIFOLA (Persona)
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- Coautore
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- GIANLUCA DE BELLIS (Persona)
- ELEONORA MANGANO (Unità di personale esterno)
- CLELIA PEANO (Unità di personale interno)
- LUCA BELTRAME (Persona)
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID24469
- Ha pubblicazioni con
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- IDA BIUNNO (Unità di personale interno)
- LUCIANO MILANESI (Persona)
- CLELIA PEANO (Unità di personale interno)
- LUCA BELTRAME (Persona)
- Autore CNR
- An association study of single alzheimer candidate genes by mean allelic discrimination technology (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide screening of copy number alterations and LOH events in renal cell carcinomas and integration with gene expression profile (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Whole Genome SNP Genotyping and Exome Sequencing Reveal Novel Genetic Variants and Putative Causative Genes in Congenital Hyperinsulinism (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ha afferente
- Istituto di tecnologie biomediche (ITB) (Istituto)
- Partecipazione di
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di DOTT.SSA ROBERTA SPINELLI (Rapporto con CNR)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf