CLEMENTINA CARESTIA
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- CLEMENTINA CARESTIA (literal)
- CLEMENTINA CARESTIA (literal)
- Subject
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Classical genetics (Categoria DBpedia)
- Population genetics (Categoria DBpedia)
- Biology (Categoria DBpedia)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di CLEMENTINA CARESTIA nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di CLEMENTINA CARESTIA nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di CLEMENTINA CARESTIA nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di CLEMENTINA CARESTIA nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of CLEMENTINA CARESTIA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- A novel beta-thalassemia frameshift mutation due to \"AGCT\" (+1344-47) duplication. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Nuove mutazioni delta-talassemiche in famiglie dell'Italia meridionale (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- South-Italy beta°-thalassemia: a novel deletion not removing the gamma-globin silencing element and with 3' breakpoint in a hsRTVL-H element, associated with beta°-thalassemia and high levels of HbF. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Molecular evidences of single mutational events followed by recurrent crossing-overs in the common delta-globin alleles in the Mediterranean area (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Hb City of Hope [beta 69(E13)Gly>Ser] in Italy: association of the gene with haplotype IX. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- (a)a5.3: A novel alpha+ thalassemia deletion with the breakpoints in the alpha2-globin gene and in close proximity to an Alu family repeat between the pseudoalpha2- and pseudoalpha1-globin genes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular mechanisms of a novel beta-thalassaemia mutation due to the duplication of tetranucleotide 'AGCT' at the junction IVS-II/exon 3. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Beta-globin gene framework variant: an African type? (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Hb O-Arab [beta 121(GH4)Glu-->Lys]: association with DNA polymorphisms of African ancestry in two Mediterranean families. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- (alpha)alpha5.3: A novel alpha+thalassemia deletion with the breakpoints in the alpha2-globin gene and in close proximity to an Alu family repeat between the pseudoalpha2- and pseudoalpha1-globin genes. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Hemoglobin Neapolis, beta 126(H4)Val>Gly: a novel beta-chain variant associated with a mild beta-thalassemia phenotype and displaying anomalous stability features. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Hb Foggia or alpha 117(GH5)Phe -> Ser: a new alpha 2 globin allele affecting the alpha Hb-AHSP interaction (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Hypothesis on the origin and spreaading of the Hb G-San Josè in Campania, Calabria and Eastern Sicily. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- GENNARO MUSOLLINO (Persona)
- ROMEO PREZIOSO (Persona)
- GENNARO MUSOLLINO (Persona)
- MARIA DE ANGIOLETTI (Unità di personale interno)
- GIUSEPPINA LACERRA (Unità di personale interno)
- Nome
- CLEMENTINA (literal)
- Cognome
- CARESTIA (literal)
- Afferisce a
- Ha pubblicazioni con
- GENNARO MUSOLLINO (Persona)
- ROMEO PREZIOSO (Persona)
- GIUSEPPINA LACERRA (Unità di personale interno)
- Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile
- ANGELICA CANOSSI (Persona)
- TERESA NUTILE (Persona)
- SOFIA PIA ANNA CARETTO (Unità di personale interno)
- MARIO FALCHI (Persona)
- ALBERTO SPADA (Unità di personale esterno)
- GABRIELE BUCCI (Unità di personale interno)
- MARIA PINA CONCAS (Persona)
- GENNARO MUSOLLINO (Persona)
- PAOLA LUCARELLI (Unità di personale interno)
- ANDREA ANGIUS (Unità di personale interno)
- TIZIANA DEL BEATO (Persona)
- MARCELLA FRANCAVILLA (Unità di personale esterno)
- MARILENA DI ROCCO (Unità di personale interno)
- ANNA BUONAMICI (Persona)
- ROMEO PREZIOSO (Persona)
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- GENNARO MUSOLLINO (Persona)
- MARIA DE ANGIOLETTI (Unità di personale interno)
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- ROMEO PREZIOSO (Persona)
- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di CLEMENTINA CARESTIA nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
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- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di CLEMENTINA CARESTIA nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di CLEMENTINA CARESTIA nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs
- Ha pubblicazioni con
- GENNARO MUSOLLINO (Persona)
- GIUSEPPINA LACERRA (Unità di personale interno)
- ROMEO PREZIOSO (Persona)
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of CLEMENTINA CARESTIA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Hb Foggia or alpha 117(GH5)Phe -> Ser: a new alpha 2 globin allele affecting the alpha Hb-AHSP interaction (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Molecular evidences of single mutational events followed by recurrent crossing-overs in the common delta-globin alleles in the Mediterranean area (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- (alpha)alpha5.3: A novel alpha+thalassemia deletion with the breakpoints in the alpha2-globin gene and in close proximity to an Alu family repeat between the pseudoalpha2- and pseudoalpha1-globin genes. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Hemoglobin Neapolis, beta 126(H4)Val>Gly: a novel beta-chain variant associated with a mild beta-thalassemia phenotype and displaying anomalous stability features. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Beta-globin gene framework variant: an African type? (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Hb O-Arab [beta 121(GH4)Glu-->Lys]: association with DNA polymorphisms of African ancestry in two Mediterranean families. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Molecular mechanisms of a novel beta-thalassaemia mutation due to the duplication of tetranucleotide 'AGCT' at the junction IVS-II/exon 3. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Hb City of Hope [beta 69(E13)Gly>Ser] in Italy: association of the gene with haplotype IX. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- South-Italy beta°-thalassemia: a novel deletion not removing the gamma-globin silencing element and with 3' breakpoint in a hsRTVL-H element, associated with beta°-thalassemia and high levels of HbF. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel beta-thalassemia frameshift mutation due to \"AGCT\" (+1344-47) duplication. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Hypothesis on the origin and spreaading of the Hb G-San Josè in Campania, Calabria and Eastern Sicily. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Nuove mutazioni delta-talassemiche in famiglie dell'Italia meridionale (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- (a)a5.3: A novel alpha+ thalassemia deletion with the breakpoints in the alpha2-globin gene and in close proximity to an Alu family repeat between the pseudoalpha2- and pseudoalpha1-globin genes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
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- Population genetics (Categoria DBpedia)
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