FRANCESCA TRECROCI
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- Persona (Classe)
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- FRANCESCA TRECROCI (literal)
- FRANCESCA TRECROCI (literal)
- Subject
- Diseases and disorders (Categoria DBpedia)
- Genetic disorders (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2011 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2014 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di FRANCESCA TRECROCI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin Enhancer-2 Gene mutations and Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Associazione tra la subunità 2B del recettore NMDA (gene GRIN2B) e la malattia di Alzheimer (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Role of the Neuregulin 1 gene (NRG1) in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Elam-1 genotyping in Italian population with Multiple Sclerosis : molecular characterization of A561C variation. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Gene symbol: PSEN2. Disease: Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- An examination of the Apo-1/Fas polymorphisms in Italian patients with multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apo-1/Fas gene polymorphisms and multiple sclerosis in Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analysis of the GRIN2B gene in Alzheimer's disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo del gene Neuregulin 1 (NRG1) nella Sclerosi Multipla (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- 1) Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer Disease. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CASP-9: a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- NOTCH3 mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- NOTCH3 gene mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Antigene Fas e malattia di Alzheimer sporadica: valutazione analitica di due polimorfismi nel gene TNFRSF6. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analysis of the CAPN3 gene in Italian patients with suspected LGMD type 2. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation in FKRP gene in Italian patient with LGMD. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A mutation screening of PSEN2: genetic study of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Neuropatia ottica ereditaria di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Lebers hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis like picture in a man. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Duchenne/Becher like phenotype and L276I mutation in FKRP gene (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Familial Alzheimer's disease with amyloid precursor protein D678N mutation: a case report (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Fukutin-Related Protein L276I mutation in Limb Girdle Muscular Dystrophy patients with a Duchenne/Becker like phenotype (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Molecular characterization of the APP gene in Italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Amyloid beta precursor protein mutation (D678N) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease: clinical characteristics and genetic identification (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- CASP-9 : a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- OLIVIER GALLO (Unità di personale interno)
- LUIGI CITRIGNO (Persona)
- WILLIAM SPROVIERO (Unità di personale esterno)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- IDA MANNA (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- PATRIZIA MANCINI (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- RITA NISTICO' (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Persona)
- CARMINE UNGARO (Unità di personale esterno)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- Nome
- FRANCESCA (literal)
- Cognome
- TRECROCI (literal)
- Afferisce a
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- RITA NISTICO' (Persona)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- IDA MANNA (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
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- ENRICO PARANO (Unità di personale interno)
- ELIDE MANTUANO (Unità di personale interno)
- ANNAMARIA FRANZE' (Unità di personale interno)
- CRISTINA SOBACCHI (Persona)
- FRANCESCA CHIAPPE (Persona)
- TIZIANA NARDO (Persona)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- GIOVANNA LATTANZI (Unità di personale interno)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- MARA MARONGIU (Persona)
- MARTA COLUMBARO (Unità di personale interno)
- STEFANO SQUARZONI (Unità di personale interno)
- MARIO LOVICU (Persona)
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- ROBERTA ONEDA (Unità di personale esterno)
- CRISTINA CAPANNI (Unità di personale interno)
- LIBORIO STUPPIA (Persona)
- VALERIO VENTRUTO (Persona)
- PAOLA BERNARD (Unità di personale interno)
- ANNALISA FRATTINI (Unità di personale interno)
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- MARCELLA VACCA (Persona)
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- LIANA VENEZIANO (Persona)
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- Coautore
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
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- ALDO QUATTRONE (Persona)
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- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
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- IDA MANNA (Persona)
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- Ha pubblicazioni con
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
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- RITA NISTICO' (Persona)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- Ha afferente
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2014 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di FRANCESCA TRECROCI nell'anno 2011 (Partecipazione a commessa)
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di FRANCESCA TRECROCI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Gene symbol: PSEN2. Disease: Alzheimer disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- CASP-9 : a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Two SNPs in the Fas gene on chromosome 10 are not associated with Italian Sporadic Alzheimers Disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic association of a cystatin C gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A mutation screening of PSEN2: genetic study of Italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutation analysis of the CAPN3 gene in Italian patients with suspected LGMD type 2. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel mutation in FKRP gene in Italian patient with LGMD. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Caspase-9 gene C93T polymorphism and Multiple Sclerosis patients from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Neuropatia ottica ereditaria di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Variations in two lipid metabolizing genes and susceptibility to sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- NOTCH3 gene mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- NOTCH3 mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- An examination of the Apo-1/Fas polymorphisms in Italian patients with multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the Psen2 gene in a group of italian patients with familial Alzheimer's disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of single nucleotide E-selectin gene polymorphism with Multiple Sclerosis. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Apo-1/Fas gene polymorphisms and multiple sclerosis in Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Elam-1 genotyping in Italian population with Multiple Sclerosis : molecular characterization of A561C variation. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identification of Pen-2 gene mutations in Italian patients with Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Cst3: fattore di rischio genetico per la Malattia di Alzheimer sporadica? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Italian samples yields novel mutations in Presenilin-enhancer 2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Presenilin Enhancer-2 Gene mutations and Familial Alzheimers Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Antigene Fas e malattia di Alzheimer sporadica: valutazione analitica di due polimorfismi nel gene TNFRSF6. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for MELAS mutations in Italian patients having stroke-like episodes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CASP-9: a susceptibility locus for multiple sclerosis in Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer Disease. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Lebers hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis like picture in a man. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Familial Alzheimer's disease with amyloid precursor protein D678N mutation: a case report (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Duchenne/Becher like phenotype and L276I mutation in FKRP gene (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Fukutin-Related Protein L276I mutation in Limb Girdle Muscular Dystrophy patients with a Duchenne/Becker like phenotype (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the APP gene in Italian patients with familial Alzheimer disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- 1) Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Role of the Neuregulin 1 gene (NRG1) in multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Amyloid beta precursor protein mutation (D678N) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease: clinical characteristics and genetic identification (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ruolo del gene Neuregulin 1 (NRG1) nella Sclerosi Multipla (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Associazione tra la subunità 2B del recettore NMDA (gene GRIN2B) e la malattia di Alzheimer (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutation analysis of the GRIN2B gene in Alzheimer's disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
- Diseases and disorders (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Genetic disorders (Categoria DBpedia)