Alberta Samuele
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- Alberta Samuele (literal)
- Alberta Samuele (literal)
- Subject
- Nitrogen heterocycles (Categoria DBpedia)
- World Health Organization essential medicines (Categoria DBpedia)
- Antiretroviral drugs (Categoria DBpedia)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di Alberta Samuele nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di Alberta Samuele nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di Alberta Samuele nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di Alberta Samuele (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Characterization of novel N,N-DABOs as effective tight binding non-nucleoside inhibitors of HIV-1 RT. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Second generation PBOs show enantioselective binding to the catalytic complex of HIV-1 RT wt and drug resistant mutants. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Indolylarylsulfones Bearing Natural and Unnatural Amino Acids. Discovery of Potent Inhibitors of HIV-1 Non-Nucleoside Wild Type and Resistant Mutant Strains Reverse Transcriptase and Coxsackie B4 Virus (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Indolyl aryl sulfones as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: role of two halogen atoms at the indole ring in developing new analogues with improved antiviral activity. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Dihydro-alkylthio-benzyl-oxopyrimidines as inhibitors of reverse transcriptase: synthesis and rationalization of the biological data on both wild-type enzyme and relevant clinical mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Substrate-Induced Stable Enzyme-Inhibitor Complex Formation Allows Tight Binding of Novel 2-Aminopyrimidin-4(3H)-ones to Drug-Resistant HIV-1 Reverse Transcriptase Mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Indolylarylsulfones as HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors: New Cyclic Substituents at Indole-2-carboxamide. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors di-halo-indolyl aryl sulfones achieve tight binding to drug-resistant mutants by targeting the enzyme-substrate complex. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Discovery of chiral cyclopropyl dihydro-alkylthio-benzyl-oxopyrimidine (S-DABO) derivatives as potent HIV-1 reverse transcriptase inhibitors with high activity against clinically relevant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Synthesis and Biological Properties of Novel 2-Aminopyrimidin-4(3H)-ones Highly Potent against HIV-1 Mutant Strains. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Specific Targeting of Highly Conserved Residues in the HIV-1 Reverse Transcriptase Primer Grip Region. 2. Stereoselective Interaction to Overcome the Effects of Drug Resistant Mutations. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Towards novel S-DABOC inhibitors: Synthesis, biological investigation, and molecular modeling studies. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Enantioselective binding of second generation pyrrolobenzoxazepinones to the catalytic ternary complex of HIV-1 RT wild-type and L100I and K103N drug resistant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- CESARE GIOVANNI GIORDANO (Unità di personale interno)
- SAMANTHA ZANOLI (Unità di personale esterno)
- FEDERICO FOCHER (Unità di personale interno)
- Alessandra Amoroso (Unità di personale esterno)
- ANDREA LOSSANI (Unità di personale esterno)
- GIOVANNI MAGA (Unità di personale interno)
- Nome
- Alberta (literal)
- Cognome
- Samuele (literal)
- Afferisce a
- Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- SAMANTHA ZANOLI (Unità di personale esterno)
- GIOVANNI MAGA (Unità di personale interno)
- Alessandra Amoroso (Unità di personale esterno)
- Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile
- REYNEL CANCIO FERNANDEZ (Persona)
- SAMANTHA ZANOLI (Unità di personale esterno)
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- Coautore
- GIOVANNI MAGA (Unità di personale interno)
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- SAMANTHA ZANOLI (Unità di personale esterno)
- REYNEL CANCIO FERNANDEZ (Persona)
- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di Alberta Samuele nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di Alberta Samuele nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di Alberta Samuele nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di Alberta Samuele (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Substrate-Induced Stable Enzyme-Inhibitor Complex Formation Allows Tight Binding of Novel 2-Aminopyrimidin-4(3H)-ones to Drug-Resistant HIV-1 Reverse Transcriptase Mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Discovery of chiral cyclopropyl dihydro-alkylthio-benzyl-oxopyrimidine (S-DABO) derivatives as potent HIV-1 reverse transcriptase inhibitors with high activity against clinically relevant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors di-halo-indolyl aryl sulfones achieve tight binding to drug-resistant mutants by targeting the enzyme-substrate complex. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Synthesis and Biological Properties of Novel 2-Aminopyrimidin-4(3H)-ones Highly Potent against HIV-1 Mutant Strains. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Enantioselective binding of second generation pyrrolobenzoxazepinones to the catalytic ternary complex of HIV-1 RT wild-type and L100I and K103N drug resistant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Indolyl aryl sulfones as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: role of two halogen atoms at the indole ring in developing new analogues with improved antiviral activity. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Dihydro-alkylthio-benzyl-oxopyrimidines as inhibitors of reverse transcriptase: synthesis and rationalization of the biological data on both wild-type enzyme and relevant clinical mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Specific Targeting of Highly Conserved Residues in the HIV-1 Reverse Transcriptase Primer Grip Region. 2. Stereoselective Interaction to Overcome the Effects of Drug Resistant Mutations. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Towards novel S-DABOC inhibitors: Synthesis, biological investigation, and molecular modeling studies. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Indolylarylsulfones as HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors: New Cyclic Substituents at Indole-2-carboxamide. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Second generation PBOs show enantioselective binding to the catalytic complex of HIV-1 RT wt and drug resistant mutants. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Characterization of novel N,N-DABOs as effective tight binding non-nucleoside inhibitors of HIV-1 RT. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Indolylarylsulfones Bearing Natural and Unnatural Amino Acids. Discovery of Potent Inhibitors of HIV-1 Non-Nucleoside Wild Type and Resistant Mutant Strains Reverse Transcriptase and Coxsackie B4 Virus (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
- Nitrogen heterocycles (Categoria DBpedia)
- World Health Organization essential medicines (Categoria DBpedia)
- Antiretroviral drugs (Categoria DBpedia)
