NADIR MARIO MARALDI

Type

• Persona (Classe)

Label

• NADIR MARIO MARALDI (literal)
• NADIR MARIO MARALDI (literal)

Subject

• Muscular disorders (Categoria DBpedia)
• Genetics (Categoria DBpedia)
• Diseases and disorders (Categoria DBpedia)
• Genetic disorders (Categoria DBpedia)
• Proteins (Categoria DBpedia)

Partecipa a commessa

• Partecipazione a Commessa "Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO" (ME.P05.014) di NADIR MARIO MARALDI nell'anno 2014 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO" (ME.P05.014) di NADIR MARIO MARALDI nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO" (ME.P05.014) di NADIR MARIO MARALDI nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO" (ME.P05.014) di NADIR MARIO MARALDI nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO" (ME.P05.014) di NADIR MARIO MARALDI nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)

Persona in rapporto

• Employment relationship with CNR of NADIR MARIO MARALDI (Rapporto con CNR)

Autore CNR di

• Collagen VI myopathies: from the animal model to the clinical trial (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Dystrophin restoration in skeletal, heart and skin arrector pili smooth muscle of mdx mice by ZM2 NP-AON complexes. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of Ullrich congenital muscular dystrophy and prospective therapy with cyclosporins. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Melanocytes from Patients Affected by Ullrich Congenital Muscular Dystrophy and Bethlem Myopathy have Dysfunctional Mitochondria That Can be Rescued with Cyclophilin Inhibitors. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Failure of lamin A/C to functionally assemble in R482L mutated familial partial lipodystrophy fibroblasts: altered intermolecular interaction with emerin and implications for gene transcription. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Pre-lamin A is modulated during muscle cell differentiation,. Implications for Emery-Dreifuss muscular dystrofy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• PCNA staining pattern is altered in Emery-Dreifuss fibroblasts. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Prelamin A-emerin interplay in human fibroblasts. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Cyclosporin A corrects mitochondrial dysfunction and muscle apoptosis in patients with collagen VI myopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Targeting of the Akt/PKB kinase to the actin skeleton. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Non-farnesylated prelamin A mislocalization and disorganization of heterochromatin marker trimethyl-K9-histone 3 in Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy fibroblasts after prelamin A interfering drug treatment. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Characterization of prelamin A forms accumulated in Mandibuloacral Dysplasia and prospects for therapy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Rapamycin treatment of Mandibuloacral Dysplasia cells rescues localization of chromatin-associated proteins and cell cycle dynamics (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Muscular laminopathies: role of prelamin a in early steps of muscle differentiation (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Lamin A precursor induces barrier-to-autointegration factor nuclear localization. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Localization of SUNs and LAP2alpha in the human myocardium (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Association of collagen VI alpha1 chain to monocytes-derived macrophages podosomes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Characterization of new genetic defects in mad (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• A-type lamins and signaling: the PI 3-kinase/Akt pathway moves forward. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Ultrastructural changes in muscle cells of patients with collagen VI-related myopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Defective collagen VI alpha 6 chain expression in the skeletal muscle of patients with collagen VI-related myopathies (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• NIM811, a cyclophilin inhibitor without immunosuppressive activity, is beneficial in collagen VI congenital muscular dystrophy models (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Melanocytes-A novel tool to study mitochondrial dysfunction in Duchenne muscular dystrophy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• PKC-zeta expression is lower in osteoblasts from arthritic patients: IL1-beta and TNF-alpha induce a similar decrease in non-arthritic human osteoblasts. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• The nuclear envelope, human genetic diseases and ageing. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Effects of prelamin A processing inhibitors on the differentiation and activity of human osteoclasts. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• SREBP1 interaction with prelamin A forms: a pathogenic mechanism for lipodystrophic laminopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Cationic PMMA nanoparticles bind and deliver antisense oligoribonucleotides allowing restoration of dystrophin expression in the mdx mouse. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Emerin-prelamin A interplay in human fibroblasts. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• On the pathogenesis of collagen VI muscular dystrophies--comment on article of Hicks et al. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Ankrd2/ARPP is a Novel Akt2 Specific Substrate and Regulates Myogenic Differentiation Upon Cellular Exposure to H2O2. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Altered chromatin organization and SUN2 localization in mandibuloacral dysplasia are rescued by drug treatment. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Macrophages: A minimally invasive tool for monitoring collagen VI myopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Critical evaluation of the use of cell cultures for inclusion in clinical trials of patients affected by Collagen VI myopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Laminopathies and A-type lamin-associated signalling pathways. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Muscular laminopathies: Role of prelamin A in early steps of muscle differentiation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• eEF1A phosphorylation in the nucleus of insulin-stimulated C2C12 myoblasts: Ser53 is a novel substrate for protein kinase C betaI. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Compound heterozygosity for mutations in LMNA in a patient with myopathic and lipodystrophic Mandibuloacral Dysplasia type A phenotype. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• A pathogenic mechanism leading to partial lipodistrophy and prospects for pharmacological treatment of insulin resistance syndrome (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Effect of mechanical strain on the collagen VI pericellular matrix in anterior cruciate ligament fibroblasts (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Assessment of an efficient xeno-free culture system for human periodontal ligament stem cells. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Genetic ablation of cyclophilin D rescues mitochondrial defects and prevents muscle apoptosis in collagen VI myopathic mice (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• A-type lamins and signaling: The PI 3-kinase/Akt pathway moves forward (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Exon skipping-mediated dystrophin reading frame restoration for small mutations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Autophagy is defective in collagen VI muscular dystrophies, and its reactivation rescues myofiber degeneration (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Lamin A precursor induces barrier-to-autointegration factor nuclear localization. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Osteoblasts from a Mandibuloacral dysplasia patient induce human blood precursors to differentiate into active osteoclasts (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Involvement of prelamin A in laminopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Laminopathies and lamin-associated signaling pathways. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Prelamin A processing and heterochromatin dynamics in laminopathies. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Drugs affecting prelamin A processing: Effects on heterochromatin organization. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Growth on poly(L-lactic acid) porous scaffold preserves CD73 and CD90 immunophenotype markers of rat bone marrow mesenchymal stromal cells (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Lamin A Ser404 Is a Nuclear Target of Akt Phosphorylation in C2C12 Cells. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)

Coautore

• ROSA CURCI (Unità di personale esterno)
• ALESSANDRA ZAMPARELLI (Unità di personale esterno)
• ROSALBA DEL COCO (Unità di personale interno)
• NICOLETTA ZINI (Unità di personale interno)
• SPARTACO SANTI (Unità di personale interno)
• ANNA TAMPIERI (Persona)
• PATRIZIA SABATELLI (Unità di personale interno)
• CRISTINA CAPANNI (Unità di personale interno)
• VITTORIA CENNI (Unità di personale interno)
• ELISABETTA MATTIOLI (Persona)
• MICHELE IAFISCO (Persona)
• Alberto Maria Martelli (Unità di personale esterno)
• VALERIA PETRONILLI (Unità di personale interno)
• GIOVANNA LATTANZI (Unità di personale interno)
• MICHELA ORTOLANI (Persona)
• PAOLO BERNARDI (Persona)
• SANDRA MARMIROLI (Persona)
• STEFANO SQUARZONI (Unità di personale interno)
• MARTA COLUMBARO (Unità di personale interno)
• AURELIO VALMORI (Persona)
• MONICA SANDRI (Unità di personale interno)
• SIMONE SPRIO (Unità di personale interno)

Nome

• NADIR MARIO (literal)

Cognome

• MARALDI (literal)

Afferisce a

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)

Ha pubblicazioni con

• ROSALBA DEL COCO (Unità di personale interno)
• NICOLETTA ZINI (Unità di personale interno)
• SPARTACO SANTI (Unità di personale interno)
• PATRIZIA SABATELLI (Unità di personale interno)
• GIOVANNA LATTANZI (Unità di personale interno)
• CRISTINA CAPANNI (Unità di personale interno)
• VITTORIA CENNI (Unità di personale interno)
• MARTA COLUMBARO (Unità di personale interno)
• Alberto Maria Martelli (Unità di personale esterno)
• AURELIO VALMORI (Persona)
• STEFANO SQUARZONI (Unità di personale interno)
• SANDRA MARMIROLI (Persona)

Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile

• ELIDE MANTUANO (Unità di personale interno)
• CRISTINA CAPANNI (Unità di personale interno)
• FERNANDA RICCHELLI (Persona)
• PAOLA BERNARD (Unità di personale interno)
• LIBORIO STUPPIA (Persona)
• NADIR MARIO MARALDI (Unità di personale esterno)
• ALESSANDRA MELONI (Unità di personale esterno)
• ANNALISA FRATTINI (Unità di personale interno)
• STEFANO SQUARZONI (Unità di personale interno)
• PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
• MARINA FRONTALI (Persona)
• ANDREA RICCIO (Persona)
• MARIO LOVICU (Persona)
• FRANCESCA SCIANDRA (Persona)
• ROBERTA ONEDA (Unità di personale esterno)
• SILVANO GOBBO (Persona)
• ANNAMARIA FRANZE' (Unità di personale interno)
• CLARA MUSICCO (Persona)
• MARIA NICOLA GADALETA (Persona)
• ENRICO PARANO (Unità di personale interno)
• Elisabetta Mattioli (Persona)
• MARCELLA VACCA (Persona)
• MARCO MASALA (Persona)
• ANNAMARIA TONAZZI (Persona)
• CRISTINA SOBACCHI (Persona)
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• LIANA VENEZIANO (Persona)
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• MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
• GIOVANNA LATTANZI (Unità di personale interno)
• TIZIANA NARDO (Persona)
• ANTONIO MUSIO (Unità di personale interno)
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• MARINA FRONTALI (Persona)
• FRANCESCA CHIAPPE (Persona)
• Veronica Marrella (Persona)
• MARA MARONGIU (Persona)

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Ha afferente

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• ANNAMARIA TONAZZI (Persona)
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Coautore

• ANNA TAMPIERI (Persona)
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• VITTORIA CENNI (Unità di personale interno)
• ELISABETTA MATTIOLI (Persona)
• MICHELA ORTOLANI (Persona)
• ROSA CURCI (Unità di personale esterno)

Ha pubblicazioni con

• PATRIZIA SABATELLI (Unità di personale interno)
• ROSALBA DEL COCO (Unità di personale interno)
• NICOLETTA ZINI (Unità di personale interno)
• SPARTACO SANTI (Unità di personale interno)
• GIOVANNA LATTANZI (Unità di personale interno)
• AURELIO VALMORI (Persona)
• STEFANO SQUARZONI (Unità di personale interno)
• MARTA COLUMBARO (Unità di personale interno)
• Alberto Maria Martelli (Unità di personale esterno)
• SANDRA MARMIROLI (Persona)
• CRISTINA CAPANNI (Unità di personale interno)
• VITTORIA CENNI (Unità di personale interno)

Partecipazione di

• Partecipazione a Commessa "Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO" (ME.P05.014) di NADIR MARIO MARALDI nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO" (ME.P05.014) di NADIR MARIO MARALDI nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO" (ME.P05.014) di NADIR MARIO MARALDI nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO" (ME.P05.014) di NADIR MARIO MARALDI nell'anno 2014 (Partecipazione a commessa)
• Partecipazione a Commessa "Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO" (ME.P05.014) di NADIR MARIO MARALDI nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)

Rapporto con persona

• Employment relationship with CNR of NADIR MARIO MARALDI (Rapporto con CNR)

Autore CNR

• Targeting of the Akt/PKB kinase to the actin skeleton. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• PKC-zeta expression is lower in osteoblasts from arthritic patients: IL1-beta and TNF-alpha induce a similar decrease in non-arthritic human osteoblasts. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• The nuclear envelope, human genetic diseases and ageing. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Effects of prelamin A processing inhibitors on the differentiation and activity of human osteoclasts. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• SREBP1 interaction with prelamin A forms: a pathogenic mechanism for lipodystrophic laminopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Cationic PMMA nanoparticles bind and deliver antisense oligoribonucleotides allowing restoration of dystrophin expression in the mdx mouse. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Emerin-prelamin A interplay in human fibroblasts. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• On the pathogenesis of collagen VI muscular dystrophies--comment on article of Hicks et al. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Laminopathies and A-type lamin-associated signalling pathways. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Muscular laminopathies: Role of prelamin A in early steps of muscle differentiation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• eEF1A phosphorylation in the nucleus of insulin-stimulated C2C12 myoblasts: Ser53 is a novel substrate for protein kinase C betaI. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Failure of lamin A/C to functionally assemble in R482L mutated familial partial lipodystrophy fibroblasts: altered intermolecular interaction with emerin and implications for gene transcription. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Involvement of prelamin A in laminopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Prelamin A processing and heterochromatin dynamics in laminopathies. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Drugs affecting prelamin A processing: Effects on heterochromatin organization. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Lamin A Ser404 Is a Nuclear Target of Akt Phosphorylation in C2C12 Cells. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Collagen VI myopathies: from the animal model to the clinical trial (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Dystrophin restoration in skeletal, heart and skin arrector pili smooth muscle of mdx mice by ZM2 NP-AON complexes. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Ankrd2/ARPP is a Novel Akt2 Specific Substrate and Regulates Myogenic Differentiation Upon Cellular Exposure to H2O2. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Macrophages: A minimally invasive tool for monitoring collagen VI myopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Critical evaluation of the use of cell cultures for inclusion in clinical trials of patients affected by Collagen VI myopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Compound heterozygosity for mutations in LMNA in a patient with myopathic and lipodystrophic Mandibuloacral Dysplasia type A phenotype. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Genetic ablation of cyclophilin D rescues mitochondrial defects and prevents muscle apoptosis in collagen VI myopathic mice (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• A-type lamins and signaling: The PI 3-kinase/Akt pathway moves forward (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Exon skipping-mediated dystrophin reading frame restoration for small mutations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Autophagy is defective in collagen VI muscular dystrophies, and its reactivation rescues myofiber degeneration (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Lamin A precursor induces barrier-to-autointegration factor nuclear localization. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Laminopathies and lamin-associated signaling pathways. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Osteoblasts from a Mandibuloacral dysplasia patient induce human blood precursors to differentiate into active osteoclasts (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• A pathogenic mechanism leading to partial lipodistrophy and prospects for pharmacological treatment of insulin resistance syndrome (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• PCNA staining pattern is altered in Emery-Dreifuss fibroblasts. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Prelamin A-emerin interplay in human fibroblasts. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Lamin A precursor induces barrier-to-autointegration factor nuclear localization. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
• Muscular laminopathies: role of prelamin a in early steps of muscle differentiation (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Characterization of prelamin A forms accumulated in Mandibuloacral Dysplasia and prospects for therapy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
• Non-farnesylated prelamin A mislocalization and disorganization of heterochromatin marker trimethyl-K9-histone 3 in Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy fibroblasts after prelamin A interfering drug treatment. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Localization of SUNs and LAP2alpha in the human myocardium (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Association of collagen VI alpha1 chain to monocytes-derived macrophages podosomes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Characterization of new genetic defects in mad (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Pre-lamin A is modulated during muscle cell differentiation,. Implications for Emery-Dreifuss muscular dystrofy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
• Altered chromatin organization and SUN2 localization in mandibuloacral dysplasia are rescued by drug treatment. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of Ullrich congenital muscular dystrophy and prospective therapy with cyclosporins. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Cyclosporin A corrects mitochondrial dysfunction and muscle apoptosis in patients with collagen VI myopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• A-type lamins and signaling: the PI 3-kinase/Akt pathway moves forward. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Growth on poly(L-lactic acid) porous scaffold preserves CD73 and CD90 immunophenotype markers of rat bone marrow mesenchymal stromal cells (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Melanocytes from Patients Affected by Ullrich Congenital Muscular Dystrophy and Bethlem Myopathy have Dysfunctional Mitochondria That Can be Rescued with Cyclophilin Inhibitors. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Melanocytes-A novel tool to study mitochondrial dysfunction in Duchenne muscular dystrophy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Rapamycin treatment of Mandibuloacral Dysplasia cells rescues localization of chromatin-associated proteins and cell cycle dynamics (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Defective collagen VI alpha 6 chain expression in the skeletal muscle of patients with collagen VI-related myopathies (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• Ultrastructural changes in muscle cells of patients with collagen VI-related myopathies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
• NIM811, a cyclophilin inhibitor without immunosuppressive activity, is beneficial in collagen VI congenital muscular dystrophy models (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Effect of mechanical strain on the collagen VI pericellular matrix in anterior cruciate ligament fibroblasts (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
• Assessment of an efficient xeno-free culture system for human periodontal ligament stem cells. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)

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