PATRIZIA TARANTINO
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- PATRIZIA TARANTINO (literal)
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- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di PATRIZIA TARANTINO nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di PATRIZIA TARANTINO nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di PATRIZIA TARANTINO nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di PATRIZIA TARANTINO nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di PATRIZIA TARANTINO nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di PATRIZIA TARANTINO nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of PATRIZIA TARANTINO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- The fragile X premutation presenting as postprandial hypotension. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Parkin, Pink1 and DJ-1 heterozygous mutations in southern italian patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Newly characterised 5' and 3' regions of CACNA1A gene harbour mutations associated with Familial Hemiplegic Migraine and Episodic Ataxia. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational and linkage analysis in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- E163L homozygous dj-1 mutation in a family from southern italy with ayotrophic lateral sclerosis-parkinsonism-dementia complex (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin gene analysis in late onset autosomal recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- SEC24Agene analysis in Marinesco-Sjogren Sindrome (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Relationship between SCN1A mutations and Severe Myoclonic Epilepsy in infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in southern Italy families with Juvenile Myoclonic Epilepsy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy: a clinical and genetic study (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fraxe intermediate alleles are associated with Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational and linkage analysis in three calabrian families with Autosomal Dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gly2019Ser Mutation in the LRRK2 gene and Parkinsons disease in the Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Frequenza della mutazione Gly2019Ser del gene LRRK2 in pazienti italiani affetti da malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene parkina in pazienti affetti da malattia a insorgenza giovanile: identificazione di nuove varianti. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene EFHC1 in famiglie provenienti dal sud-Italia con Epilessia Mioclonica Giovanile. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relazione tra mutazioni nel gene SCN1A ed Epilessia Mioclonica Severa dell'Infanzia (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ricerca di mutazioni nel gene PINK1 in pazienti con esordio precoce e tardivo della malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early and late-onset Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio di linkage in tre famiglie calabresi con epilessia frontale notturna autosomica dominante (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in families with JME (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Il dosaggio genico influenza l'età di esordio di SCA2 in una famiglia del Sud Italia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the DCX and LIS1 genes in patients with Lissencephaly and Subcortical band heterotopia from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association study between G-protein-coupled receptor kinase 5 gene and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational Analysis of the DCX, LIS1 and FLNA genes in patients with neuronal migration disorder from Southern Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association study between HFE, TF, TFR genes and Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Gene dosage influences the age at onset of SCA2 in a family from southern Italy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- LRRK2 G6055A mutation in Italian patients with familial or sporadic Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- TWO NOVEL PCDH19 MUTATIONS IN DRAVET SYNDROME (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational Analysis of the DCX, LIS1, FLNA genes in patients with neuronal migration disorders from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Novel human pathological mutations. Gene symbol: SCN1A. Disease: severe myoclonic epilepsy of infancy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 mutations and parkinsonism-dementia-amyotrophic lateral sclerosis complex. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Sex differences in clinical and genetic determinants of levodopa peak-dose dyskinesias in Parkinson disease: an exploratory study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Molecular studies of the PANK2 gene in patients with PKAN (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- MOLECULAR ANALYSIS OF THE SCN1A GENE IN SOUTHERN ITALIAN PATIENTS WITH SEVERE MYOCLONIC EPILEPSY OF INFANCY. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic heterogeneity in patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration and classic magnetic resonance imaging eye-of-the-tiger pattern. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage and mutational study in two families with familial hemiplegic migraine. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- FRAXE intermediate alleles are associated with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Identification of the novel D297fsX318 PINK1 mutation and phenotype variation in a family with early-onset Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- SIL1 and SARA2 mutations in Marinesco-Sjögren and chylomicron retention diseases. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The DRD2 TaqIA polymorphism associated with changed midbrain volumes in healthy individuals. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mitochondrial DNA tRNACys mutation in a family with Frontotemporal Dementia and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- DENTATO-RUBRAL PALLIDOLUYSIAN ATROPHY: CLINICAL AND GENETIC ANALYSIS OF A SICILIAN PEDIGREE (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular analysis of the SCN1A gene in patients with Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial DNA tRNACys mutation in a family with Frontotemporal Dementia and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial DNA tRNACys mutation in a family with Frontotemporal Dementia and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio clinico-genetico in una famiglia con quadro clinico di neurodegenerazione associata alla Pantotenato Chinasi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studi di analisi mutazionale e di linkage in due famiglie con Emicrania Emiplegica Familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Polymorphisms of dopamine D1 and D2 receptor genes influence penetrance in dopa-responsive dystonia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage analysis in three families from southern Italy with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- SIL1 and SARA2 mutations in a family with Marinesco-S¼ogren and Chylomicron Retention Diseases. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage and mutational study in two families with Familial Hemiplegic Migraine. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset Parkinsons disease (PD) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinic and genetic study in a family with a clinical picture of pantothenate kinase-associated neurodegeneration. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in Italy families with Juvenile Myoclonic Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic analysis of a four-generation family with autosomal dominant cerebellar ataxia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Novel human pathological mutations. Gene symbol: PARK2. Disease: Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association between DJ-1 gene polymorphism and Parkinson disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Gene-dosage influences the age at onset of SCA2 in a family from southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early- and late-onset Parkinson disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between SCN1A mutations and Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening mutazionale del DJ-1 in pazienti con malattia di Parkinson ad esordio precoce. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset PD. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational and linkage analysis in three families from southern Italy with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene SCN2A in famiglie italiane con Convulsioni Neonatali-Infantili Familiari Benigne (BFINS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Origine da un fondatore comune della mutazione g6055a (gly2019ser) nel gene LRRK2 in pazienti affetti da malattia di Parkinson provenienti dallItalia Meridionale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinic and genetic study in a family with a clinical picture of pantothenase kinase-associated neurodegeneration. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi di linkage in tre famiglie con Epilessia Frontale Notturna autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio del gene Parkina in due famiglie provenienti dal Sud-Italia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin mutations in patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of SCN2A gene in italian families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNIS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- I geni SIL1 e SARA2 mutati responsabili della Sindrome di Marinesco-Sjögren e della malattia di ritenzione dei chilomicroni in una famiglia proveniente dal Sud Italia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early-and late-onset Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Aplotipi del promotore dellAlfa-sinucleina e Demenza nella malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage study in three Italian families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between SCN1A mutations and SMEI (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy : a clinical and genetic study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin mutations in patients with early onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic analysis of three Serbian families with GEFS+ (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- LRRK2 Gly2019Ser mutation and Parkinsons disease in Italian population (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A common founder for the Lrrk2 Gly2019Ser mutation in Italian PD patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of Epm2a and NHLRC1 genes in three patients suffering from Lafora progressive myoclonus epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with Benign Neonatal-Infantile Seizures (BFNIS) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutations in the NHLRC1 gene are common in patients with Lafora progressive myoclonus epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with Benign Neonatal-Infantile Seizures (BFNIS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin gene analysis in late onset autosomal recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational Analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin mutations in patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin gene dosage analysis in late onset Parkinsons disease families (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin gene analysis in late onset Parkinsons disease families (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Sca17 as cause of early-onset dementia in sothern Italy: report of a new family. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin mutations analysis in patients with sporadic early-onset Parkinsons disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- The Tau haplotype contributes to susceptibility to Parkinsons disease in a Souther Italy population. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Pink1 mutations and the risk of Parkinsons disease in family members of Southern Italy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Mutations in the NHLRC1 gene are common in patients with Laforas progressive mioclonus epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- E163L homozygous DJ-1 mutation in a family from southern italy with amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism-dementia complex (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- GIGYF2 (TRNC15) mutation analysis in patients with familial Parkinsons disease with autosomal-dominant transmission. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mitochondrial DNA haplogroups and the risk of Parkinson disease in a cohort of patients from South Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fragile X premutation alleles in movement disorders. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fraxe intermediate alleles are genetic factors related to incresed risk of developing parkinsons disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Sacsin-Related Spastic Ataxia Caused by a Novel Missense Mutation p.Arg272His in a Patient from Sicily, Southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Lack of association between G-protein coupled receptor kinase 5 gene and Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association study between four polymorphisms in the HFE, TF and TFR genes and Parkinson's disease in Southern Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- ANGELO LABATE (Persona)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- MARIA CECILIA GIOIA (Persona)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- WILLIAM SPROVIERO (Unità di personale esterno)
- VINCENZO BLASI (Persona)
- GRAZIA ANNESI (Persona)
- FRANCESCA CAVALCANTI (Persona)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- PIER LUIGI LANZA (Persona)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- GIOVANNI PROVENZANO (Unità di personale esterno)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale interno)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- FABIANA NOVELLINO (Unità di personale interno)
- SARA CARRIDEO (Persona)
- WALTER CARPINO (Persona)
- PIERFRANCESCO PUGLIESE (Unità di personale esterno)
- GENNARINA ARABIA (Unità di personale esterno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- GENNARINA ARABIA (Unità di personale interno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- IDA MANNA (Persona)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- CARMELA COLICA (Unità di personale esterno)
- FERDINANDA ANNESI (Persona)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- FRANCESCA EMANUELA ROCCA (Unità di personale esterno)
- VALENTINA GRECO (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- VITTORIO SCORNAIENCHI (Unità di personale esterno)
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- Nome
- PATRIZIA (literal)
- Cognome
- TARANTINO (literal)
- Afferisce a
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- GIOVANNI PROVENZANO (Unità di personale esterno)
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- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di PATRIZIA TARANTINO nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di PATRIZIA TARANTINO nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
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- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale interno)
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of PATRIZIA TARANTINO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- DJ-1 mutations and parkinsonism-dementia-amyotrophic lateral sclerosis complex. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The fragile X premutation presenting as postprandial hypotension. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Newly characterised 5' and 3' regions of CACNA1A gene harbour mutations associated with Familial Hemiplegic Migraine and Episodic Ataxia. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Sex differences in clinical and genetic determinants of levodopa peak-dose dyskinesias in Parkinson disease: an exploratory study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic heterogeneity in patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration and classic magnetic resonance imaging eye-of-the-tiger pattern. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- SIL1 and SARA2 mutations in Marinesco-Sjögren and chylomicron retention diseases. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Identification of the novel D297fsX318 PINK1 mutation and phenotype variation in a family with early-onset Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- FRAXE intermediate alleles are associated with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The DRD2 TaqIA polymorphism associated with changed midbrain volumes in healthy individuals. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Gene dosage influences the age at onset of SCA2 in a family from southern Italy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- LRRK2 G6055A mutation in Italian patients with familial or sporadic Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Novel human pathological mutations. Gene symbol: SCN1A. Disease: severe myoclonic epilepsy of infancy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association study between four polymorphisms in the HFE, TF and TFR genes and Parkinson's disease in Southern Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset PD. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational and linkage analysis in three families from southern Italy with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between SCN1A mutations and Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening mutazionale del DJ-1 in pazienti con malattia di Parkinson ad esordio precoce. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gene-dosage influences the age at onset of SCA2 in a family from southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early- and late-onset Parkinson disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Association between DJ-1 gene polymorphism and Parkinson disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Parkin mutations in patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with Benign Neonatal-Infantile Seizures (BFNIS) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with Benign Neonatal-Infantile Seizures (BFNIS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A common founder for the Lrrk2 Gly2019Ser mutation in Italian PD patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage study in three Italian families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin mutations in patients with early onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- I geni SIL1 e SARA2 mutati responsabili della Sindrome di Marinesco-Sjögren e della malattia di ritenzione dei chilomicroni in una famiglia proveniente dal Sud Italia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Aplotipi del promotore dellAlfa-sinucleina e Demenza nella malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi di linkage in tre famiglie con Epilessia Frontale Notturna autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio del gene Parkina in due famiglie provenienti dal Sud-Italia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The Tau haplotype contributes to susceptibility to Parkinsons disease in a Souther Italy population. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Pink1 mutations and the risk of Parkinsons disease in family members of Southern Italy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Parkin, Pink1 and DJ-1 heterozygous mutations in southern italian patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy: a clinical and genetic study (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fraxe intermediate alleles are associated with Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- SEC24Agene analysis in Marinesco-Sjogren Sindrome (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- E163L homozygous dj-1 mutation in a family from southern italy with ayotrophic lateral sclerosis-parkinsonism-dementia complex (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin gene analysis in late onset autosomal recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational and linkage analysis in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association study between HFE, TF, TFR genes and Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational Analysis of the DCX, LIS1 and FLNA genes in patients with neuronal migration disorder from Southern Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Association study between G-protein-coupled receptor kinase 5 gene and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the DCX and LIS1 genes in patients with Lissencephaly and Subcortical band heterotopia from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- TWO NOVEL PCDH19 MUTATIONS IN DRAVET SYNDROME (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational Analysis of the DCX, LIS1, FLNA genes in patients with neuronal migration disorders from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Il dosaggio genico influenza l'età di esordio di SCA2 in una famiglia del Sud Italia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in families with JME (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early and late-onset Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio di linkage in tre famiglie calabresi con epilessia frontale notturna autosomica dominante (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relazione tra mutazioni nel gene SCN1A ed Epilessia Mioclonica Severa dell'Infanzia (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ricerca di mutazioni nel gene PINK1 in pazienti con esordio precoce e tardivo della malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene parkina in pazienti affetti da malattia a insorgenza giovanile: identificazione di nuove varianti. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene EFHC1 in famiglie provenienti dal sud-Italia con Epilessia Mioclonica Giovanile. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Frequenza della mutazione Gly2019Ser del gene LRRK2 in pazienti italiani affetti da malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational and linkage analysis in three calabrian families with Autosomal Dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gly2019Ser Mutation in the LRRK2 gene and Parkinsons disease in the Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between SCN1A mutations and Severe Myoclonic Epilepsy in infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in southern Italy families with Juvenile Myoclonic Epilepsy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in Italy families with Juvenile Myoclonic Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset Parkinsons disease (PD) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinic and genetic study in a family with a clinical picture of pantothenate kinase-associated neurodegeneration. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- SIL1 and SARA2 mutations in a family with Marinesco-S¼ogren and Chylomicron Retention Diseases. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage and mutational study in two families with Familial Hemiplegic Migraine. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Polymorphisms of dopamine D1 and D2 receptor genes influence penetrance in dopa-responsive dystonia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage analysis in three families from southern Italy with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio clinico-genetico in una famiglia con quadro clinico di neurodegenerazione associata alla Pantotenato Chinasi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studi di analisi mutazionale e di linkage in due famiglie con Emicrania Emiplegica Familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic analysis of a four-generation family with autosomal dominant cerebellar ataxia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin gene dosage analysis in late onset Parkinsons disease families (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin gene analysis in late onset Parkinsons disease families (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational Analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutations in the NHLRC1 gene are common in patients with Lafora progressive myoclonus epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin gene analysis in late onset autosomal recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of Epm2a and NHLRC1 genes in three patients suffering from Lafora progressive myoclonus epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy : a clinical and genetic study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of three Serbian families with GEFS+ (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular studies of the PANK2 gene in patients with PKAN (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- MOLECULAR ANALYSIS OF THE SCN1A GENE IN SOUTHERN ITALIAN PATIENTS WITH SEVERE MYOCLONIC EPILEPSY OF INFANCY. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- LRRK2 Gly2019Ser mutation and Parkinsons disease in Italian population (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early-and late-onset Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between SCN1A mutations and SMEI (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin mutations in patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of SCN2A gene in italian families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNIS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinic and genetic study in a family with a clinical picture of pantothenase kinase-associated neurodegeneration. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Origine da un fondatore comune della mutazione g6055a (gly2019ser) nel gene LRRK2 in pazienti affetti da malattia di Parkinson provenienti dallItalia Meridionale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene SCN2A in famiglie italiane con Convulsioni Neonatali-Infantili Familiari Benigne (BFINS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin mutations analysis in patients with sporadic early-onset Parkinsons disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Sca17 as cause of early-onset dementia in sothern Italy: report of a new family. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- E163L homozygous DJ-1 mutation in a family from southern italy with amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism-dementia complex (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutations in the NHLRC1 gene are common in patients with Laforas progressive mioclonus epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fraxe intermediate alleles are genetic factors related to incresed risk of developing parkinsons disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Fragile X premutation alleles in movement disorders. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mitochondrial DNA haplogroups and the risk of Parkinson disease in a cohort of patients from South Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- GIGYF2 (TRNC15) mutation analysis in patients with familial Parkinsons disease with autosomal-dominant transmission. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mitochondrial DNA tRNACys mutation in a family with Frontotemporal Dementia and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial DNA tRNACys mutation in a family with Frontotemporal Dementia and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular analysis of the SCN1A gene in patients with Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial DNA tRNACys mutation in a family with Frontotemporal Dementia and Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- DENTATO-RUBRAL PALLIDOLUYSIAN ATROPHY: CLINICAL AND GENETIC ANALYSIS OF A SICILIAN PEDIGREE (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Lack of association between G-protein coupled receptor kinase 5 gene and Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Linkage and mutational study in two families with familial hemiplegic migraine. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Novel human pathological mutations. Gene symbol: PARK2. Disease: Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Sacsin-Related Spastic Ataxia Caused by a Novel Missense Mutation p.Arg272His in a Patient from Sicily, Southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)