INNOCENZA CIRO' CANDIANO
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- Persona (Classe)
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- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (literal)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (literal)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Identification of the novel D297fsX318 PINK1 mutation and phenotype variation in a family with early-onset Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mutational Analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Novel human pathological mutations. Gene symbol: PARK2. Disease: Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Parkin gene dosage analysis in late onset Parkinsons disease families (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Myocardial 123metaiodobenzylguanidine uptake in genetic Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy : a clinical and genetic study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of three Serbian families with GEFS+ (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The Tau haplotype contributes to susceptibility to Parkinsons disease in a Souther Italy population. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Mutational analysis of Epm2a and NHLRC1 genes in three patients suffering from Lafora progressive myoclonus epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Pink1 mutations and the risk of Parkinsons disease in family members of Southern Italy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Mutations in the NHLRC1 gene are common in patients with Lafora progressive myoclonus epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin gene analysis in late onset autosomal recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Alpha-synuclein in familial Parkinsons disease and Lewy Body Dementia (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Gene dosage influences the age at onset of SCA2 in a family from southern Italy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- LRRK2 G6055A mutation in Italian patients with familial or sporadic Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- G-463A myeloperoxidase polymorphism and parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A common founder for the Lrrk2 Gly2019Ser mutation in Italian PD patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with Benign Neonatal-Infantile Seizures (BFNIS) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with Benign Neonatal-Infantile Seizures (BFNIS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin mutations in patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Further evidence of genetic heterogeneity in families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 mutations and parkinsonism-dementia-amyotrophic lateral sclerosis complex. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Analisi di linkage in tre famiglie con Epilessia Frontale Notturna autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio del gene Parkina in due famiglie provenienti dal Sud-Italia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Aplotipi del promotore dellAlfa-sinucleina e Demenza nella malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage study in three Italian families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin mutations in patients with early onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relazione tra mutazioni nel gene SCN1A ed Epilessia Mioclonica Severa dell'Infanzia (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ricerca di mutazioni nel gene PINK1 in pazienti con esordio precoce e tardivo della malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early and late-onset Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio di linkage in tre famiglie calabresi con epilessia frontale notturna autosomica dominante (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in families with JME (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Association between DJ-1 gene polymorphism and PD. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between SCN1A mutations and Severe Myoclonic Epilepsy in infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational and linkage analysis in three calabrian families with Autosomal Dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gly2019Ser Mutation in the LRRK2 gene and Parkinsons disease in the Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Frequenza della mutazione Gly2019Ser del gene LRRK2 in pazienti italiani affetti da malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene parkina in pazienti affetti da malattia a insorgenza giovanile: identificazione di nuove varianti. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene EFHC1 in famiglie provenienti dal sud-Italia con Epilessia Mioclonica Giovanile. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel exon 1 mutation in a patient with atypical lafora progressive myoclonus epilepsy seen as childhood-onset cognitive deficit. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Il dosaggio genico influenza l'età di esordio di SCA2 in una famiglia del Sud Italia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage and mutational study in two families with familial hemiplegic migraine. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Alpha synuclein in familial parkinsons disease and lewy body dementia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 gene confers susceptibility to Parkinsons disease. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinsons disease in a population from Souther Italy. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Analisi mutazionale del gene SCN2A in famiglie italiane con Convulsioni Neonatali-Infantili Familiari Benigne (BFINS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- LRRK2 Gly2019Ser mutation and Parkinsons disease in Italian population (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Origine da un fondatore comune della mutazione g6055a (gly2019ser) nel gene LRRK2 in pazienti affetti da malattia di Parkinson provenienti dallItalia Meridionale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinic and genetic study in a family with a clinical picture of pantothenase kinase-associated neurodegeneration. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin mutations in patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of SCN2A gene in italian families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNIS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early-and late-onset Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between SCN1A mutations and SMEI (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fraxe intermediate alleles are genetic factors related to incresed risk of developing parkinsons disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Mutational and linkage analysis in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- E163L homozygous dj-1 mutation in a family from southern italy with ayotrophic lateral sclerosis-parkinsonism-dementia complex (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin gene analysis in late onset autosomal recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Three novel SCN1A Missense mutations in generalized epilepsy with febrile seizures plus (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- SEC24Agene analysis in Marinesco-Sjogren Sindrome (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy: a clinical and genetic study (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fraxe intermediate alleles are associated with Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- PINK1 mutations and the risk of Parkinsons disease in family members of Southern Italy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Compound heterozygosity in DJ-1 gene non-coding portion related to parkinsonism (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy : a clinical and genetic study (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutations in the NHLRC1 gene are common in patients with Laforas progressive mioclonus epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- E163L homozygous DJ-1 mutation in a family from southern italy with amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism-dementia complex (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational screening of the CAPN3 in LGMD patients from Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Neuropatia ottica ereditaria di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A functional G-463A polymorphism in the myeloperoxidase gene promoter and Parkinsons disease (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Parkinsonism and essential tremor in a family with pseudominant inheritance of PARK2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Myocardial (123)Metaiodobenzylguanidine uptake in genetic Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Frequency analysis of autosomal dominant spinocerebellar ataxia (AD-SCA) in the patients from southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer Disease. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- ADULT ONSET TAY-SACHS ASSOCIATED WITH -HEXOSAMINIDASE A DEFICIENCY: A CASE REPORT FROM SOUTH ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gly269Ser mutation in compound heterozygosity with Leu127Arg is associated with adult onset of Tay-Sachs: a case report from south Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Genetic heterogeneity in patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration and classic magnetic resonance imaging eye-of-the-tiger pattern. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Sex differences in clinical and genetic determinants of levodopa peak-dose dyskinesias in Parkinson disease: an exploratory study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Chronic bilateral subthalamic deep brain stimulation in a patient with homozygous deletion in the parkin gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in Italy families with Juvenile Myoclonic Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between SCN1A mutations and Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio clinico-genetico in una famiglia con quadro clinico di neurodegenerazione associata alla Pantotenato Chinasi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening mutazionale del DJ-1 in pazienti con malattia di Parkinson ad esordio precoce. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studi di analisi mutazionale e di linkage in due famiglie con Emicrania Emiplegica Familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset PD. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational and linkage analysis in three families from southern Italy with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage analysis in three families from southern Italy with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage and mutational study in two families with Familial Hemiplegic Migraine. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset Parkinsons disease (PD) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinic and genetic study in a family with a clinical picture of pantothenate kinase-associated neurodegeneration. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- FRAXE intermediate alleles are associated with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Association between DJ-1 gene polymorphism and Parkinson disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Gene-dosage influences the age at onset of SCA2 in a family from southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early- and late-onset Parkinson disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- ANGELO BAGALA' (Unità di personale interno)
- FRANCESCA EMANUELA ROCCA (Unità di personale esterno)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- VITTORIO SCORNAIENCHI (Unità di personale esterno)
- GIUSEPPE TAGARELLI (Unità di personale interno)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- GIOVANNI PROVENZANO (Unità di personale esterno)
- PIERFRANCESCO PUGLIESE (Unità di personale esterno)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- GRAZIA ANNESI (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- IDA MANNA (Persona)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- FABIANA NOVELLINO (Unità di personale interno)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- GENNARINA ARABIA (Unità di personale interno)
- SARA CARRIDEO (Persona)
- WALTER CARPINO (Persona)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale esterno)
- RITA NISTICO' (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- LUCA PASSAMONTI (Unità di personale interno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- PAOLA FORABOSCO (Persona)
- VALENTINA GRECO (Persona)
- FERDINANDA ANNESI (Persona)
- Nome
- INNOCENZA (literal)
- Cognome
- CIRO' CANDIANO (literal)
- Afferisce a
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Persona)
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- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale interno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- Ha afferente
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di INNOCENZA CIRO' CANDIANO nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- DJ-1 mutations and parkinsonism-dementia-amyotrophic lateral sclerosis complex. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in southern Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Myocardial 123metaiodobenzylguanidine uptake in genetic Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A novel exon 1 mutation in a patient with atypical lafora progressive myoclonus epilepsy seen as childhood-onset cognitive deficit. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Sex differences in clinical and genetic determinants of levodopa peak-dose dyskinesias in Parkinson disease: an exploratory study. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic heterogeneity in patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration and classic magnetic resonance imaging eye-of-the-tiger pattern. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of the novel D297fsX318 PINK1 mutation and phenotype variation in a family with early-onset Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- FRAXE intermediate alleles are associated with Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Chronic bilateral subthalamic deep brain stimulation in a patient with homozygous deletion in the parkin gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Gene dosage influences the age at onset of SCA2 in a family from southern Italy (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- LRRK2 G6055A mutation in Italian patients with familial or sporadic Parkinson's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Further evidence of genetic heterogeneity in families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset PD. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational and linkage analysis in three families from southern Italy with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between SCN1A mutations and Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening mutazionale del DJ-1 in pazienti con malattia di Parkinson ad esordio precoce. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gene-dosage influences the age at onset of SCA2 in a family from southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early- and late-onset Parkinson disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Association between DJ-1 gene polymorphism and Parkinson disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Parkin mutations in patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with Benign Neonatal-Infantile Seizures (BFNIS) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with Benign Neonatal-Infantile Seizures (BFNIS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A common founder for the Lrrk2 Gly2019Ser mutation in Italian PD patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage study in three Italian families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin mutations in patients with early onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Aplotipi del promotore dellAlfa-sinucleina e Demenza nella malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi di linkage in tre famiglie con Epilessia Frontale Notturna autosomica dominante. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio del gene Parkina in due famiglie provenienti dal Sud-Italia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The Tau haplotype contributes to susceptibility to Parkinsons disease in a Souther Italy population. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Pink1 mutations and the risk of Parkinsons disease in family members of Southern Italy (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Frequency analysis of autosomal dominant spinocerebellar ataxia (AD-SCA) in the patients from southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Myocardial (123)Metaiodobenzylguanidine uptake in genetic Parkinson's disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Parkinsonism and essential tremor in a family with pseudominant inheritance of PARK2. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Neuropatia ottica ereditaria di Lebers e Sclerosi Multipla: Hardings syndrome. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A functional G-463A polymorphism in the myeloperoxidase gene promoter and Parkinsons disease (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy: a clinical and genetic study (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fraxe intermediate alleles are associated with Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Three novel SCN1A Missense mutations in generalized epilepsy with febrile seizures plus (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- SEC24Agene analysis in Marinesco-Sjogren Sindrome (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- E163L homozygous dj-1 mutation in a family from southern italy with ayotrophic lateral sclerosis-parkinsonism-dementia complex (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin gene analysis in late onset autosomal recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational and linkage analysis in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Lebers hereditary optic neuropathy and Multiple Sclerosis: Harding's syndrome. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Identificazione di marcatori nel gene della presenilina-2 predittivi di malattia di alzheimer familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The frequency of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1C in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The association of the regulatory region of the PS-2 gene with Alzheimers disease. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Il dosaggio genico influenza l'età di esordio di SCA2 in una famiglia del Sud Italia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in families with JME (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Association between DJ-1 gene polymorphism and PD. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early and late-onset Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio di linkage in tre famiglie calabresi con epilessia frontale notturna autosomica dominante (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relazione tra mutazioni nel gene SCN1A ed Epilessia Mioclonica Severa dell'Infanzia (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ricerca di mutazioni nel gene PINK1 in pazienti con esordio precoce e tardivo della malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene parkina in pazienti affetti da malattia a insorgenza giovanile: identificazione di nuove varianti. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene EFHC1 in famiglie provenienti dal sud-Italia con Epilessia Mioclonica Giovanile. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Frequenza della mutazione Gly2019Ser del gene LRRK2 in pazienti italiani affetti da malattia di Parkinson. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational and linkage analysis in three calabrian families with Autosomal Dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gly2019Ser Mutation in the LRRK2 gene and Parkinsons disease in the Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between SCN1A mutations and Severe Myoclonic Epilepsy in infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of EFHC1 gene in Italy families with Juvenile Myoclonic Epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for DJ-1 mutations in early onset Parkinsons disease (PD) (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinic and genetic study in a family with a clinical picture of pantothenate kinase-associated neurodegeneration. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage and mutational study in two families with Familial Hemiplegic Migraine. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage analysis in three families from southern Italy with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studio clinico-genetico in una famiglia con quadro clinico di neurodegenerazione associata alla Pantotenato Chinasi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Studi di analisi mutazionale e di linkage in due famiglie con Emicrania Emiplegica Familiare. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- G-463A myeloperoxidase polymorphism and parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein in familial Parkinsons disease and Lewy Body Dementia (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Mutational analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin gene dosage analysis in late onset Parkinsons disease families (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational Analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutations in the NHLRC1 gene are common in patients with Lafora progressive myoclonus epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Parkin gene analysis in late onset autosomal recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of Epm2a and NHLRC1 genes in three patients suffering from Lafora progressive myoclonus epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy : a clinical and genetic study. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of three Serbian families with GEFS+ (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Matrix metalloproteinase-9 gene polymorphisms and multiple sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CASP-9 exon 1 polymorphism in patients with Multiple Sclerosis. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- LRRK2 Gly2019Ser mutation and Parkinsons disease in Italian population (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening for PINK1 mutations in patients with early-and late-onset Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationship between SCN1A mutations and SMEI (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Parkin mutations in patients with early-onset parkinsonism. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of SCN2A gene in italian families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNIS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinic and genetic study in a family with a clinical picture of pantothenase kinase-associated neurodegeneration. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Origine da un fondatore comune della mutazione g6055a (gly2019ser) nel gene LRRK2 in pazienti affetti da malattia di Parkinson provenienti dallItalia Meridionale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analisi mutazionale del gene SCN2A in famiglie italiane con Convulsioni Neonatali-Infantili Familiari Benigne (BFINS). (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- DJ-1 gene confers susceptibility to Parkinsons disease. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinsons disease in a population from Souther Italy. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Alpha synuclein in familial parkinsons disease and lewy body dementia. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational screening of the CAPN3 in LGMD patients from Southern Italy. (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- PINK1 mutations and the risk of Parkinsons disease in family members of Southern Italy (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Compound heterozygosity in DJ-1 gene non-coding portion related to parkinsonism (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- E163L homozygous DJ-1 mutation in a family from southern italy with amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism-dementia complex (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy : a clinical and genetic study (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutations in the NHLRC1 gene are common in patients with Laforas progressive mioclonus epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DJ-1 gene in late-onset recessive Parkinsons disease (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Fraxe intermediate alleles are genetic factors related to incresed risk of developing parkinsons disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The frequency of limb girdle muscular dystrophy 1c in southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gly269Ser mutation in compound heterozygosity with Leu127Arg is associated with adult onset of Tay-Sachs: a case report from south Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- ADULT ONSET TAY-SACHS ASSOCIATED WITH -HEXOSAMINIDASE A DEFICIENCY: A CASE REPORT FROM SOUTH ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CAV3 T78M MUTATION IN HETEROZYGOSIS IS NOT ASSOCIATED WITH LGMD1C IN SOUTHERN ITALY (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer Disease. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Linkage and mutational study in two families with familial hemiplegic migraine. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Novel human pathological mutations. Gene symbol: PARK2. Disease: Parkinson's disease. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)