GIANLUCA USALA
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- Persona (Classe)
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- GIANLUCA USALA (literal)
- GIANLUCA USALA (literal)
- Subject
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di GIANLUCA USALA nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di GIANLUCA USALA nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di GIANLUCA USALA nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di GIANLUCA USALA nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di GIANLUCA USALA nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di GIANLUCA USALA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Varianti del gene PDE8B sono associate con la variazione dei livelli di TSH presenti nel siero e con la funzionalità tiroidea. (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Amelioration of Sardinian beta-0 thalassemia by genetic modifiers (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genome-wide association scan for serum bilirubin levels in a Sardinian cohort. (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Fine mapping of five Loci associated with low-density lipoprotein cholesterol detects variants that double the explained heritability. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic Modifiers of Homozygous Beta Zero Thalassemia (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- First results of a genome-wide association using jointly 10k and 500k Affymetrix chips in a Sardinian cohort (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Crisponi Syndrome is Caused by Mutations in the CRLF1 Gene and is Allelic to Cold-Induced Sweating Syndrome 1 (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Common variants at ten loci modulate the QT interval duration in the QTSCD Study (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The central arterial burden of the metabolic syndrome is similar in men and women: the SardiNIA Study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Common variants in the SLCO1B3 locus are associated with bilirubin levels and unconjugated hyperbilirubinemia (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Heritability of cardiovascular and personality traits in 6,148 Sardinians. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The GLUT9 Gene is Associated with Serum Uric Acid Levels in Sardinia and Chianti Cohorts. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genome-Wide Association Scan of Trait Depression (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Meta-analysis identifies 13 new loci associated with waist-hip ratio and reveals sexual dimorphism in the genetic basis of fat distribution (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Common variants at ten genomic loci influence hemoglobin A1C levels via glycemic and non-glycemic pathways. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genome-wide association study identifies loci influencing concentrations of liver enzymes in plasma. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Phosphodiesterase 8B Gene Variants Are Associated with Serum TSH Levels and Thyroid Function. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genome-wide association scan for serum TSH levels in 2375 Sardinian. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association scan for bilirubin levels in a Sardinian population (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Sindrome di Crisponi e Sindrome della sudorazione indotta dal freddo tipo I: due sindromi un entità genetica (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Progenia: primi risultati di un genome-wide scan con i gene-chip arrays Affymetrix 10K e 500K nella popolazione sarda (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Genome-wide association scan for height in 6,671 individuals from Finland and Sardinia. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Crisponi Syndrome is Caused by Mutations in the CRLF1 Gene and Shows Allelism to Cold-Induced Sweating Syndrome Type 1 (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Sindrome di Crisponi e Sindrome della sudorazione indotta dal freddo tipo I: due sindromi un entità genetica. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Genome-wide association scan for five major dimensions of personality. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- BCL11A is associated with persistent HbF and ameliorates the ²-thalassemia phenotype. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Crisponi syndrome is caused by mutations in the CRLF1 gene and is allelic to cold-induced sweating syndrome type 1 (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association using jointly 10k and 500k Affymetrix chip in a Sardinia cohort (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- The GLUT9 gene is associated with serum uric acid levels in Sardinia and Chianti cohorts (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Post GWAS analysis of a BCL11A intronic region to define its role in regulating HbF levels (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Application of next generation sequencing to identify causative variant at the BCL11A locus (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- A meta-analysis of thyroid-related traits reveals novel loci and gender-specific differences in the regulation of thyroid function. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Expanding the Mutational Spectrum of CRLF1 in Crisponi/CISS1 Syndrome (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A genome-wide association scan on the levels of markers of inflammation in Sardinians reveals associations that underpin its complex regulation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genome-wide association scan for bilirubin levels in a Sardinian population (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- GWAS in Sardinians reveals novel loci for levels of inflammatory biomarkers. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Post GWAS analysis of the BCL11A intronic region to define its role in regulating HbF levels. (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- A genome-wide association scan on the levels of markers of inflammation in Sardinians reveals associations that underpin its complex regulation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genome-Wide Association Scan Shows Genetic Variants in the FTO Gene Are Associated with Obesity-Related Traits (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association study of vitamin B6, vitamin B12, folate, and homocysteine blood concentrations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Novel and recurrent JAG1 mutations in patients with tetralogy of Fallot. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coautore
- MAGDALENA ZOLEDZIEWSKA (Unità di personale interno)
- MONICA LAI (Persona)
- MARCO MASALA (Persona)
- LOREDANA PORCU (Unità di personale esterno)
- NAZARIO OLLA (Persona)
- ANGELA LOI (Unità di personale interno)
- MANILA DEIANA (Unità di personale interno)
- FRANCESCA VIRDIS (Unità di personale esterno)
- SERENA SANNA (Persona)
- ANGELO SCUTERI (Persona)
- FRANCESCA CHIAPPE (Persona)
- GABRIELLA SOLE (Unità di personale interno)
- FABIO BUSONERO (Unità di personale esterno)
- LOREDANA MARCIA (Unità di personale esterno)
- CRISTIAN ANTONIO CARIA (Persona)
- ROBERTA PIRAS (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA DEIDDA (Unità di personale esterno)
- SANDRA LAI (Unità di personale esterno)
- GIUSEPPE ALBAI (Persona)
- ISADORA ASUNIS (Persona)
- MARIANO DEI (Persona)
- NATASCIA SESTU (Persona)
- FRANCESCA ANEDDA (Persona)
- ALESSANDRA MELONI (Persona)
- LENUTA BALACI (Persona)
- Anna Maristella Steri (Unità di personale esterno)
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- MAURO PALA (Unità di personale esterno)
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- ANTONIO CAO (Unità di personale interno)
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- FRANCESCO CUCCA (Persona)
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- SILVIA NAITZA (Unità di personale interno)
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- MARA MARONGIU (Persona)
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- GIUSEPPE PILIA (Unità di personale interno)
- ANDREA ANGIUS (Persona)
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- BARBARA DEIANA (Persona)
- MARA MARONGIU (Persona)
- Paolo Moi (Unità di personale esterno)
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- SONIA SANNA (Persona)
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- LUCIA PERSEU (Persona)
- CARLO SIDORE (Persona)
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- LAURA CRISPONI (Persona)
- MARIA SERAFINA RISTALDI (Persona)
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- Nome
- GIANLUCA (literal)
- Cognome
- USALA (literal)
- Afferisce a
- Ha pubblicazioni con
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- ANTONIO CAO (Unità di personale interno)
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- Ha afferente
- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di GIANLUCA USALA nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di GIANLUCA USALA nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di GIANLUCA USALA nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di GIANLUCA USALA nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico" (ME.P07.006) di GIANLUCA USALA nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di GIANLUCA USALA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Genome-Wide Association Scan Shows Genetic Variants in the FTO Gene Are Associated with Obesity-Related Traits (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Phosphodiesterase 8B Gene Variants Are Associated with Serum TSH Levels and Thyroid Function. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Meta-analysis identifies 13 new loci associated with waist-hip ratio and reveals sexual dimorphism in the genetic basis of fat distribution (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Common variants at ten genomic loci influence hemoglobin A1C levels via glycemic and non-glycemic pathways. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genome-Wide Association Scan of Trait Depression (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genome-wide association study identifies loci influencing concentrations of liver enzymes in plasma. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Heritability of cardiovascular and personality traits in 6,148 Sardinians. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The GLUT9 Gene is Associated with Serum Uric Acid Levels in Sardinia and Chianti Cohorts. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Common variants at ten loci modulate the QT interval duration in the QTSCD Study (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Common variants in the SLCO1B3 locus are associated with bilirubin levels and unconjugated hyperbilirubinemia (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Amelioration of Sardinian beta-0 thalassemia by genetic modifiers (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genome-wide association study of vitamin B6, vitamin B12, folate, and homocysteine blood concentrations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Novel and recurrent JAG1 mutations in patients with tetralogy of Fallot. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Crisponi syndrome is caused by mutations in the CRLF1 gene and is allelic to cold-induced sweating syndrome type 1 (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association scan for five major dimensions of personality. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The central arterial burden of the metabolic syndrome is similar in men and women: the SardiNIA Study. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Fine mapping of five Loci associated with low-density lipoprotein cholesterol detects variants that double the explained heritability. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- First results of a genome-wide association using jointly 10k and 500k Affymetrix chips in a Sardinian cohort (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Crisponi Syndrome is Caused by Mutations in the CRLF1 Gene and is Allelic to Cold-Induced Sweating Syndrome 1 (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Varianti del gene PDE8B sono associate con la variazione dei livelli di TSH presenti nel siero e con la funzionalità tiroidea. (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association scan for serum bilirubin levels in a Sardinian cohort. (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic Modifiers of Homozygous Beta Zero Thalassemia (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association scan for bilirubin levels in a Sardinian population (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- GWAS in Sardinians reveals novel loci for levels of inflammatory biomarkers. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- The GLUT9 gene is associated with serum uric acid levels in Sardinia and Chianti cohorts (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- BCL11A is associated with persistent HbF and ameliorates the ²-thalassemia phenotype. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association using jointly 10k and 500k Affymetrix chip in a Sardinia cohort (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association scan for height in 6,671 individuals from Finland and Sardinia. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Sindrome di Crisponi e Sindrome della sudorazione indotta dal freddo tipo I: due sindromi un entità genetica (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Progenia: primi risultati di un genome-wide scan con i gene-chip arrays Affymetrix 10K e 500K nella popolazione sarda (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Crisponi Syndrome is Caused by Mutations in the CRLF1 Gene and Shows Allelism to Cold-Induced Sweating Syndrome Type 1 (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Sindrome di Crisponi e Sindrome della sudorazione indotta dal freddo tipo I: due sindromi un entità genetica. (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Genome-wide association scan for serum TSH levels in 2375 Sardinian. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association scan for bilirubin levels in a Sardinian population (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Post GWAS analysis of the BCL11A intronic region to define its role in regulating HbF levels. (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Application of next generation sequencing to identify causative variant at the BCL11A locus (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- A genome-wide association scan on the levels of markers of inflammation in Sardinians reveals associations that underpin its complex regulation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A genome-wide association scan on the levels of markers of inflammation in Sardinians reveals associations that underpin its complex regulation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Post GWAS analysis of a BCL11A intronic region to define its role in regulating HbF levels (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- A meta-analysis of thyroid-related traits reveals novel loci and gender-specific differences in the regulation of thyroid function. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Expanding the Mutational Spectrum of CRLF1 in Crisponi/CISS1 Syndrome (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
- Genetics (Categoria DBpedia)