SAMANTHA ZANOLI
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- SAMANTHA ZANOLI (literal)
- SAMANTHA ZANOLI (literal)
- Subject
- Aromatic compounds (Categoria DBpedia)
- Antiretroviral drugs (Categoria DBpedia)
- World Health Organization essential medicines (Categoria DBpedia)
- Nitrogen heterocycles (Categoria DBpedia)
- HIV/AIDS (Categoria DBpedia)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di SAMANTHA ZANOLI nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di SAMANTHA ZANOLI nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di SAMANTHA ZANOLI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of SAMANTHA ZANOLI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Dual Src and Abl inhibitors target wild type Abl and the AblT315I Imatinib-resistant mutant with different mechanisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Indolylarylsulfones Bearing Natural and Unnatural Amino Acids. Discovery of Potent Inhibitors of HIV-1 Non-Nucleoside Wild Type and Resistant Mutant Strains Reverse Transcriptase and Coxsackie B4 Virus (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Inhibition of Subgenomic Hepatitis C Virus RNA Replication by Acridone Derivatives: Identification of an NS3 Helicase Inhibitor. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors di-halo-indolyl aryl sulfones achieve tight binding to drug-resistant mutants by targeting the enzyme-substrate complex. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Discovery of chiral cyclopropyl dihydro-alkylthio-benzyl-oxopyrimidine (S-DABO) derivatives as potent HIV-1 reverse transcriptase inhibitors with high activity against clinically relevant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Selective targeting of the HIV-1 reverse transcriptase catalytic complex through interaction with the (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A multidisciplinary approach for the identification of novel HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: S-DABOCs and DAVPs. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- 5-Alkyl-6-benzyl-2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-ones, a series of anti-HIV-1 agents of the dihydro-alkoxy-benzyl-oxopyrimidine family with peculiar structure-activity relationship profile. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Discovery of Non-Nucleoside Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase Competing with the Nucleotide Substrate. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Novel HIV-1 NNRTIs with reduced loss of potency against common drug-resistant mutations. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Second generation PBOs show enantioselective binding to the catalytic complex of HIV-1 RT wt and drug resistant mutants. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Indolyl aryl sulfones as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: role of two halogen atoms at the indole ring in developing new analogues with improved antiviral activity. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Targeting the Human DEAD-Box Polypeptide 3 (DDX3) RNA Helicase as a Novel Strategy to Inhibit Viral Replication. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Enantioselective binding of second generation pyrrolobenzoxazepinones to the catalytic ternary complex of HIV-1 RT wild-type and L100I and K103N drug resistant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- N2-Benzyloxycarbonylguan-9-yl Acetic Acid Derivatives as HIV-1 Reverse Transcriptase Non-Nucleoside Inhibitors with Decreased Loss of Potency Against Common Drug-Resistance Mutations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Toward the discovery of novel anti-HIV drugs. Second-generation inhibitors of the cellular ATPase DDX3 with improved anti-HIV activity: synthesis, structure-activity relationship analysis, cytotoxicity studies, and target validation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Slow-, Tight-Binding HIV-1 Reverse Transcriptase Non-Nucleoside Inhibitors Highly Active against Drug-Resistant Mutants. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Discovery of potent nucleotide-mimicking competitive inhibitors of hepatitis C virus NS3 helicase. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Towards novel S-DABOC inhibitors: Synthesis, biological investigation, and molecular modeling studies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Specific Targeting of Highly Conserved Residues in the HIV-1 Reverse Transcriptase Primer Grip Region. 2. Stereoselective Interaction to Overcome the Effects of Drug Resistant Mutations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coautore
- SILVIO SPADARI (Unità di personale interno)
- CESARE GIOVANNI GIORDANO (Unità di personale interno)
- ANDREA LOSSANI (Persona)
- GIOVANNI MAGA (Persona)
- FEDERICO FOCHER (Unità di personale interno)
- Alessandra Amoroso (Unità di personale esterno)
- EMMANUELE CRESPAN (Persona)
- REYNEL CANCIO FERNANDEZ (Unità di personale esterno)
- Anna Garbelli (Unità di personale esterno)
- Alberta Samuele (Unità di personale esterno)
- ALBERTA SAMUELE (Persona)
- Nome
- SAMANTHA (literal)
- Cognome
- ZANOLI (literal)
- Afferisce a
- Istituto di genetica molecolare (IGM) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- Alberta Samuele (Unità di personale esterno)
- GIOVANNI MAGA (Persona)
- EMMANUELE CRESPAN (Persona)
- Alessandra Amoroso (Unità di personale esterno)
- SILVIO SPADARI (Unità di personale interno)
- REYNEL CANCIO FERNANDEZ (Unità di personale esterno)
- Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile
- Alberta Samuele (Unità di personale esterno)
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- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di SAMANTHA ZANOLI nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi" (ME.P04.004) di SAMANTHA ZANOLI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
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- REYNEL CANCIO FERNANDEZ (Unità di personale esterno)
- Alberta Samuele (Unità di personale esterno)
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of SAMANTHA ZANOLI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Discovery of Non-Nucleoside Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase Competing with the Nucleotide Substrate. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Selective targeting of the HIV-1 reverse transcriptase catalytic complex through interaction with the (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A multidisciplinary approach for the identification of novel HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: S-DABOCs and DAVPs. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- 5-Alkyl-6-benzyl-2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-ones, a series of anti-HIV-1 agents of the dihydro-alkoxy-benzyl-oxopyrimidine family with peculiar structure-activity relationship profile. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Discovery of chiral cyclopropyl dihydro-alkylthio-benzyl-oxopyrimidine (S-DABO) derivatives as potent HIV-1 reverse transcriptase inhibitors with high activity against clinically relevant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors di-halo-indolyl aryl sulfones achieve tight binding to drug-resistant mutants by targeting the enzyme-substrate complex. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Inhibition of Subgenomic Hepatitis C Virus RNA Replication by Acridone Derivatives: Identification of an NS3 Helicase Inhibitor. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Dual Src and Abl inhibitors target wild type Abl and the AblT315I Imatinib-resistant mutant with different mechanisms. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- N2-Benzyloxycarbonylguan-9-yl Acetic Acid Derivatives as HIV-1 Reverse Transcriptase Non-Nucleoside Inhibitors with Decreased Loss of Potency Against Common Drug-Resistance Mutations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Enantioselective binding of second generation pyrrolobenzoxazepinones to the catalytic ternary complex of HIV-1 RT wild-type and L100I and K103N drug resistant mutants. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Targeting the Human DEAD-Box Polypeptide 3 (DDX3) RNA Helicase as a Novel Strategy to Inhibit Viral Replication. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Indolyl aryl sulfones as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: role of two halogen atoms at the indole ring in developing new analogues with improved antiviral activity. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Specific Targeting of Highly Conserved Residues in the HIV-1 Reverse Transcriptase Primer Grip Region. 2. Stereoselective Interaction to Overcome the Effects of Drug Resistant Mutations. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Towards novel S-DABOC inhibitors: Synthesis, biological investigation, and molecular modeling studies. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Discovery of potent nucleotide-mimicking competitive inhibitors of hepatitis C virus NS3 helicase. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Slow-, Tight-Binding HIV-1 Reverse Transcriptase Non-Nucleoside Inhibitors Highly Active against Drug-Resistant Mutants. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Toward the discovery of novel anti-HIV drugs. Second-generation inhibitors of the cellular ATPase DDX3 with improved anti-HIV activity: synthesis, structure-activity relationship analysis, cytotoxicity studies, and target validation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Second generation PBOs show enantioselective binding to the catalytic complex of HIV-1 RT wt and drug resistant mutants. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Novel HIV-1 NNRTIs with reduced loss of potency against common drug-resistant mutations. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Indolylarylsulfones Bearing Natural and Unnatural Amino Acids. Discovery of Potent Inhibitors of HIV-1 Non-Nucleoside Wild Type and Resistant Mutant Strains Reverse Transcriptase and Coxsackie B4 Virus (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
- Nitrogen heterocycles (Categoria DBpedia)
- HIV/AIDS (Categoria DBpedia)
- World Health Organization essential medicines (Categoria DBpedia)
- Antiretroviral drugs (Categoria DBpedia)
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