DONATA ORIOLI
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- DONATA ORIOLI (literal)
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- Subject
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Molecular biology (Categoria DBpedia)
- Genetic disorders (Categoria DBpedia)
- Molecular genetics (Categoria DBpedia)
- Gene expression (Categoria DBpedia)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di DONATA ORIOLI nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di DONATA ORIOLI nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di DONATA ORIOLI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Rac3-induced neuritogenesis requires binding to Neurabin I. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Malattie ereditarie difettive nella riparazione del DNA: dal quadro clinico agli ultimi aspetti della ricerca di base e applicata (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- Insights into the general transcription factor TFIIE. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Insights into the general transcription factor TFIIE (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- New patient material. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Insights into the general transcription factor TFIIE. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Gene expression analysis by microarrays in patients affected by trichothiodystrophy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Basis of the instability of the repair/transcription complex TFIIH in trichothiodystrophy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Xeroderma pigmentosum, sindrome di Cockayne, tricotiodistrofia: caratterizzazione del difetto presente nei pazienti a livello cellulare, genetico e molecolare. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Insights gained through clinical and molecular analysis of patients affected by trichothiodystrophy and Cockayne syndrome. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationships between the general transcription factor TFIIE and the transcription/repair complex TFIIH (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Riparazione del DNA e Malattie ereditarie (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Difetti trascrizionali nella tricotiodistrofia a carico della matrice extracellulare (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Expression of TTDN1 in different cell types from patients affected by trichothiodystrophy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Functional alterations in trichothiodystrophy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- New patient material. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Funzioni difettive nella tricotiodistrofia. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Difetti trascrizionali nella tricotiodistrofia (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Aspetti clinici e molecolari della tricotiodistrofia (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Functional alterations in trichothiodystrophy: Overexpression of Matrix Metalloproteinase-I (MMP-1) in primary skin fibroblasts (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Transcriptional defects in keratinocytes of patients affected by trichothiodystrophy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Functional alterations in trichothiodystrophy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Overexpression of Matrix Metalloproteinase-I (MMP-1) in primary skin fibroblasts from patients with trichothiodystrophy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- CS-B patients with unusual clinical features. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- The Basal Transcription Factor TFIIE. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Functional alterations in trichothiodystrophy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Transcriptional defects in keratinocytes of patients affected by trichothiodystrophy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione e caratterizzazione di pazienti difettivi nella riparazione del DNA (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- The role of CSA in the response to oxidative DNA damage in human cells. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Transfer of a human chromosomal vector from a hamster cell line to a mouse embryonic stem cell line. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genotype-phenotype relationships in trichothiodystrophy patients with novel splicing mutations in the XPD Gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- In vivo destabilization and functional defects of the xeroderma pigmentosum C protein caused by a pathogenic missense mutation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coautore
- Manuela Mura (Unità di personale esterno)
- SILVANO RIVA (Unità di personale interno)
- GIULIANO MAZZINI (Persona)
- ROBERTA RICOTTI (Unità di personale interno)
- ANTONIO FIORENZO PEVERALI (Persona)
- MIRIA STEFANINI (Persona)
- BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ (Persona)
- TIZIANA NARDO (Persona)
- ELENA BOTTA (Persona)
- ROBERTA GUGLIELMINO (Persona)
- HUGO PINTO (Persona)
- MARIA ANTONIA PEDRINI (Persona)
- CHIARA MONDELLO (Persona)
- ROBERTA ONEDA (Unità di personale esterno)
- Nome
- DONATA (literal)
- Cognome
- ORIOLI (literal)
- Afferisce a
- Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- SILVANO RIVA (Unità di personale interno)
- Manuela Mura (Unità di personale esterno)
- ROBERTA GUGLIELMINO (Persona)
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- BRUNO OCTAVIO RODRIGUES VAZ (Persona)
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- ROBERTA ONEDA (Unità di personale esterno)
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- ROBERTO CANEVA (Persona)
- ALESSANDRA MONTECUCCO (Persona)
- VELIA MARIA D'AGATA (Persona)
- RODOLFO NEGRI (Persona)
- RITA VITO (Unità di personale interno)
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- Carlo Turano (Persona)
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- VITTORIO ENRICO AVVEDIMENTO (Persona)
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- MAURIZIO D'ESPOSITO (Unità di personale interno)
- BARBARA PASCUCCI (Unità di personale interno)
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- MICAELA CASERTA (Persona)
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- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di DONATA ORIOLI nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma." (ME.P05.005) di DONATA ORIOLI nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
- Http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di DONATA ORIOLI (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- The role of CSA in the response to oxidative DNA damage in human cells. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Rac3-induced neuritogenesis requires binding to Neurabin I. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- In vivo destabilization and functional defects of the xeroderma pigmentosum C protein caused by a pathogenic missense mutation. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genotype-phenotype relationships in trichothiodystrophy patients with novel splicing mutations in the XPD Gene. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Transfer of a human chromosomal vector from a hamster cell line to a mouse embryonic stem cell line. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Functional alterations in trichothiodystrophy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Transcriptional defects in keratinocytes of patients affected by trichothiodystrophy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- The Basal Transcription Factor TFIIE. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione e caratterizzazione di pazienti difettivi nella riparazione del DNA (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Aspetti clinici e molecolari della tricotiodistrofia (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Functional alterations in trichothiodystrophy: Overexpression of Matrix Metalloproteinase-I (MMP-1) in primary skin fibroblasts (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Overexpression of Matrix Metalloproteinase-I (MMP-1) in primary skin fibroblasts from patients with trichothiodystrophy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Transcriptional defects in keratinocytes of patients affected by trichothiodystrophy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Functional alterations in trichothiodystrophy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- CS-B patients with unusual clinical features. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic, molecular and functional characterization of Cockayne syndrome, a rare transcription/repair defective hereditary disease (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- A UV-sensitive syndrome patient with a specific CSA mutation reveals separable roles for CSA in response to UV and oxidative DNA damage (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Functional alterations in trichothiodystrophy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- New patient material. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Funzioni difettive nella tricotiodistrofia. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Difetti trascrizionali nella tricotiodistrofia (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Riparazione del DNA e Malattie ereditarie (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Difetti trascrizionali nella tricotiodistrofia a carico della matrice extracellulare (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Expression of TTDN1 in different cell types from patients affected by trichothiodystrophy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Relationships between the general transcription factor TFIIE and the transcription/repair complex TFIIH (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Gene expression analysis by microarrays in patients affected by trichothiodystrophy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Xeroderma pigmentosum, sindrome di Cockayne, tricotiodistrofia: caratterizzazione del difetto presente nei pazienti a livello cellulare, genetico e molecolare. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Insights gained through clinical and molecular analysis of patients affected by trichothiodystrophy and Cockayne syndrome. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Basis of the instability of the repair/transcription complex TFIIH in trichothiodystrophy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Insights into the general transcription factor TFIIE. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Insights into the general transcription factor TFIIE (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Insights into the general transcription factor TFIIE. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- New patient material. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Malattie ereditarie difettive nella riparazione del DNA: dal quadro clinico agli ultimi aspetti della ricerca di base e applicata (Abstract/Poster in convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1304)
- A third complementation group of UV-sensitive syndrome with a mutation in the CSA gene (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
- Molecular biology (Categoria DBpedia)
- Gene expression (Categoria DBpedia)
- Molecular genetics (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
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