Carmela Laperuta
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- Persona (Classe)
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- Carmela Laperuta (literal)
- Carmela Laperuta (literal)
- Subject
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di Carmela Laperuta nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di Carmela Laperuta nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di Carmela Laperuta nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di Carmela Laperuta (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Polyalanine tract expansion in Aristaless-related homeobox (ARX) causes cognitive impairment in MRX87 family. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- From Nonsyndromic X-linked Mental Retardation (MRX) diseases to discovery genes for cognitive circuitry in humans (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- Structure/functional analysis of an Xq28 gene codifying for a new Endoplasmic Reticulum small protein. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Molecular Studies on FUNDC2 a candidate gene for mitochondrial diseases. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Espansione nel polyA_II di ARX: la mutazione MRX87 e analisi evolutiva dei tratti di poli-Alanina. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Heterozygosity mapping by quantitative fluorescent PCR reveals an interstitial deletion in Xq26.2-q28 associated with ovarian dysfunction (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ritardo Mentale X-linked non Sindromico: Identificazione di un nuovo Locus malattia in Xp22-Xp21, una regione hot spot per disordini cognitivi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A human/bovine comparative approach to identify transcripts related to oocyte maturation: from fertility to aging (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Defining new genes in Xq28 distal region as candidates for linked SNC diseases. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- MICHELE D'URSO (Persona)
- JLENIA MONFREGOLA (Persona)
- MATILDE URSINI (Persona)
- VALERIO VENTRUTO (Persona)
- MARIA GIUSEPPINA MIANO (Persona)
- Nome
- Carmela (literal)
- Cognome
- Laperuta (literal)
- Afferisce a
- Ha pubblicazioni con
- MATILDE URSINI (Persona)
- MICHELE D'URSO (Unità di personale esterno)
- VALERIO VENTRUTO (Persona)
- MARIA GIUSEPPINA MIANO (Persona)
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- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di Carmela Laperuta nell'anno 2005 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Variabilità del genoma ed alterazioni genetiche nell'uomo e loro impatto biologico" (SV.P13.004) di Carmela Laperuta nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
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- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di Carmela Laperuta (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Heterozygosity mapping by quantitative fluorescent PCR reveals an interstitial deletion in Xq26.2-q28 associated with ovarian dysfunction (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Polyalanine tract expansion in Aristaless-related homeobox (ARX) causes cognitive impairment in MRX87 family. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- From Nonsyndromic X-linked Mental Retardation (MRX) diseases to discovery genes for cognitive circuitry in humans (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1201)
- Defining new genes in Xq28 distal region as candidates for linked SNC diseases. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Espansione nel polyA_II di ARX: la mutazione MRX87 e analisi evolutiva dei tratti di poli-Alanina. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A human/bovine comparative approach to identify transcripts related to oocyte maturation: from fertility to aging (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Ritardo Mentale X-linked non Sindromico: Identificazione di un nuovo Locus malattia in Xp22-Xp21, una regione hot spot per disordini cognitivi. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Structure/functional analysis of an Xq28 gene codifying for a new Endoplasmic Reticulum small protein. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf