ANDREA RICCIO
- Type
- Persona (Classe)
- Label
- ANDREA RICCIO (literal)
- ANDREA RICCIO (literal)
- Subject
- Genetic disorders (Categoria DBpedia)
- Congenital disorders (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Genetic genealogy (Categoria DBpedia)
- Diseases and disorders (Categoria DBpedia)
- Partecipa a commessa
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of ANDREA RICCIO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Glutamine Utilization by Rhizobium etli (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A case of Beckwith-Wiedemann syndrome caused by a cryptic 11p15 deletion encompassing the centromeric imprinted domain of the BWS locus. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The molecular function and clinical phenotype of partial deletions of the IGF2/H19 imprinting control region depends on the spatial arrangement of the remaining CTCF-binding sites (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Paternal deletion of the 11p15.5 centromeric-imprinting control region is associated with alteration of imprinted gene expression and recurrent severe intrauterine growth restriction. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Prevalence of beckwith-wiedemann syndrome in North West of Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- MS-MLPA is a specific and sensitive technique for detecting all chromosome 11p15.5 imprinting defects of BWS and SRS in a single-tube experiment (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Distinct methylation changes at the IGF2-H19 locus in congenital growth disorders and cancer (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The H19 locus acts in vivo as a tumor suppressor (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gain of function in CDKN1C (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genome-wide profiling of the imprinting maintenance factor ZFP57 and associated chromatin regulators in murine embryonal stem cells at imprinted and non-imprinted loci and its role in the neural development of the mouse embryo (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DNA methylation status of imprinted and non imprinted loci bound by ZFP57 and associated chromatin modifiers identified by ChIP seq in murine embrional stem cells (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The ZFP57 imprinting factor and epigenetic control: further clues stemming from expression profiling, ChIP seq and in vitro-induced differentiation (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Epigenomic analysis of the imprinting factor ZFP57, KRAB-ZFPs corepressor KAP1 and associated chromatin modifiers by ChIP seq in mouse embrional stem cells (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A novel microdeletion in the IGF2/H19 imprinting centre region defines a recurrent mutation mechanism in familial Beckwith-Wiedemann syndrome. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic and epigenetic mutations affect the DNA binding capability of human ZFP57 in transient neonatal diabetes type 1. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Parental imprinting of rat insulin-like growth factor II gene promoters is coordinately regulated. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The Control Region of Mitochondrial DNA Shows an Unusual CpG and Non-CpG Methylation Pattern. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Inherited and Sporadic Epimutations at the IGF2-H19 locus in Beckwith-Wiedemann syndrome and Wilms' tumor. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genomic association of the imprinting maintenance factor ZFP57 and associated chromatin regulators in murine embryonal stem cells at imprinted and non imprinted loci and its expression in the developing mouse embryo (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Clinical utility gene card for: Beckwith-Wiedemann syndrome. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Looking for CDKN1C enhancers (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Giant breast tumors in a patient with Beckwith-Wiedemann syndrome (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A case of Beckwith-Wiedemann syndrome caused by a cryptic 11p15 deletion encompassing the centromeric imprinted domain of the BWS locus (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Silver-Russell syndrome and Beckwith-Wiedemann syndrome phenotypes associated with 11p duplication in a single family (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Disruption of genomic neighbourhood at the imprinted IGF2-H19 locus in Beckwith-Wiedemann syndrome and Silver-Russell syndrome (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Role of cis-acting elements and trans-acting factors in genomic imprinting defects (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Hypomethylation at multiple maternally methylated imprinted regions including PLAGL1 and GNAS loci in Beckwith-Wiedemann syndrome (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Imprinting at the PLAGL1 domain is contained within a 70-kb CTCF/cohesin-mediated non-allelic chromatin loop. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Different mechanisms cause imprinting defects at the IGF2/H19 locus in Beckwith-Wiedemann syndrome and Wilms' tumour (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Silver-Russell syndrome following in vitro fertilization (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The PEG13-DMR and brain-specific enhancers dictate imprinted expression within the 8q24 intellectual disability risk locus (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Wilms tumor and constitutional epigenetic defects (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Nephrological findings and genotype-phenotype correlation in Beckwith-Wiedemann syndrome (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Coautore
- ANTONIO SIMEONE (Unità di personale interno)
- Vincenzo Riso (Persona)
- Zahra Anvar (Unità di personale esterno)
- GIOVANNA GRIMALDI (Persona)
- MICHELE CERMOLA (Persona)
- ITALIA DE FEIS (Persona)
- STEFANIA FILOSA (Unità di personale interno)
- ANGELA SPARAGO (Unità di personale esterno)
- ROSARITA TATE' (Unità di personale interno)
- GIAN CARLO BELLENCHI (Persona)
- MAURIZIO IACCARINO (Unità di personale interno)
- PAOLA UNGARO (Persona)
- CLAUDIA ANGELINI (Persona)
- EDUARDO JORGE PATRIARCA (Persona)
- Nome
- ANDREA (literal)
- Cognome
- RICCIO (literal)
- Afferisce a
- Ha pubblicazioni con
- EDUARDO JORGE PATRIARCA (Persona)
- ROSARITA TATE' (Unità di personale interno)
- MICHELE CERMOLA (Persona)
- Http://www.cnr.it/ontology/persone.owl#argomentoDiRicercaSimile
- MARINA FRONTALI (Persona)
- TIZIANA NARDO (Persona)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- MARIO LOVICU (Persona)
- CRISTINA CAPANNI (Unità di personale interno)
- ANNAMARIA FRANZE' (Unità di personale interno)
- ELISABETTA MATTIOLI (Persona)
- MARTA COLUMBARO (Unità di personale esterno)
- MARCO MASALA (Persona)
- MARA MARONGIU (Persona)
- NADIR MARIO MARALDI (Unità di personale esterno)
- ALESSANDRA MELONI (Unità di personale esterno)
- GIOVANNA LATTANZI (Unità di personale interno)
- MARIA GIUSEPPINA MIANO (Persona)
- MARIA NICOLA GADALETA (Persona)
- MARCELLA VACCA (Persona)
- PAOLA BERNARD (Unità di personale interno)
- ROBERTA ONEDA (Unità di personale esterno)
- Veronica Marrella (Persona)
- PATRIZIA SABATELLI (Unità di personale interno)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- STEFANO SQUARZONI (Unità di personale interno)
- CRISTINA SOBACCHI (Persona)
- ELIDE MANTUANO (Unità di personale interno)
- ENRICO PARANO (Unità di personale interno)
- ANNALISA FRATTINI (Unità di personale interno)
- LIBORIO STUPPIA (Persona)
- LIANA VENEZIANO (Persona)
- ANDREA BRANCACCIO (Persona)
- FRANCESCA CHIAPPE (Persona)
- VALERIO VENTRUTO (Persona)
- PALMIRO CANTATORE (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- MARTA COLUMBARO (Unità di personale interno)
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- MARCO MASALA (Persona)
- MARCELLA VACCA (Persona)
- MARIA NICOLA GADALETA (Persona)
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- MARA MARONGIU (Persona)
- ENRICO PARANO (Unità di personale interno)
- ANNAMARIA FRANZE' (Unità di personale interno)
- CRISTINA CAPANNI (Unità di personale interno)
- ELISABETTA MATTIOLI (Persona)
- LIBORIO STUPPIA (Persona)
- MARINA FRONTALI (Persona)
- Coautore
- CLAUDIA ANGELINI (Persona)
- EDUARDO JORGE PATRIARCA (Persona)
- PAOLA UNGARO (Persona)
- GIAN CARLO BELLENCHI (Persona)
- ITALIA DE FEIS (Persona)
- ANTONIO SIMEONE (Unità di personale interno)
- GIOVANNA GRIMALDI (Persona)
- MAURIZIO IACCARINO (Unità di personale interno)
- ROSARITA TATE' (Unità di personale interno)
- STEFANIA FILOSA (Unità di personale interno)
- MICHELE CERMOLA (Persona)
- Vincenzo Riso (Persona)
- ANGELA SPARAGO (Unità di personale esterno)
- Zahra Anvar (Unità di personale esterno)
- Ha pubblicazioni con
- EDUARDO JORGE PATRIARCA (Persona)
- ROSARITA TATE' (Unità di personale interno)
- MICHELE CERMOLA (Persona)
- Ha afferente
- Partecipazione di
- Http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of ANDREA RICCIO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Distinct methylation changes at the IGF2-H19 locus in congenital growth disorders and cancer (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- MS-MLPA is a specific and sensitive technique for detecting all chromosome 11p15.5 imprinting defects of BWS and SRS in a single-tube experiment (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The H19 locus acts in vivo as a tumor suppressor (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Silver-Russell syndrome and Beckwith-Wiedemann syndrome phenotypes associated with 11p duplication in a single family (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A case of Beckwith-Wiedemann syndrome caused by a cryptic 11p15 deletion encompassing the centromeric imprinted domain of the BWS locus (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Disruption of genomic neighbourhood at the imprinted IGF2-H19 locus in Beckwith-Wiedemann syndrome and Silver-Russell syndrome (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Hypomethylation at multiple maternally methylated imprinted regions including PLAGL1 and GNAS loci in Beckwith-Wiedemann syndrome (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Different mechanisms cause imprinting defects at the IGF2/H19 locus in Beckwith-Wiedemann syndrome and Wilms' tumour (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Wilms tumor and constitutional epigenetic defects (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Silver-Russell syndrome following in vitro fertilization (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Glutamine Utilization by Rhizobium etli (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A case of Beckwith-Wiedemann syndrome caused by a cryptic 11p15 deletion encompassing the centromeric imprinted domain of the BWS locus. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel microdeletion in the IGF2/H19 imprinting centre region defines a recurrent mutation mechanism in familial Beckwith-Wiedemann syndrome. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Inherited and Sporadic Epimutations at the IGF2-H19 locus in Beckwith-Wiedemann syndrome and Wilms' tumor. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Gain of function in CDKN1C (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Paternal deletion of the 11p15.5 centromeric-imprinting control region is associated with alteration of imprinted gene expression and recurrent severe intrauterine growth restriction. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The molecular function and clinical phenotype of partial deletions of the IGF2/H19 imprinting control region depends on the spatial arrangement of the remaining CTCF-binding sites (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Imprinting at the PLAGL1 domain is contained within a 70-kb CTCF/cohesin-mediated non-allelic chromatin loop. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic and epigenetic mutations affect the DNA binding capability of human ZFP57 in transient neonatal diabetes type 1. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Nephrological findings and genotype-phenotype correlation in Beckwith-Wiedemann syndrome (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Parental imprinting of rat insulin-like growth factor II gene promoters is coordinately regulated. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- The Control Region of Mitochondrial DNA Shows an Unusual CpG and Non-CpG Methylation Pattern. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Prevalence of beckwith-wiedemann syndrome in North West of Italy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Clinical utility gene card for: Beckwith-Wiedemann syndrome. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Looking for CDKN1C enhancers (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Giant breast tumors in a patient with Beckwith-Wiedemann syndrome (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The PEG13-DMR and brain-specific enhancers dictate imprinted expression within the 8q24 intellectual disability risk locus (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Role of cis-acting elements and trans-acting factors in genomic imprinting defects (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- The ZFP57 imprinting factor and epigenetic control: further clues stemming from expression profiling, ChIP seq and in vitro-induced differentiation (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- DNA methylation status of imprinted and non imprinted loci bound by ZFP57 and associated chromatin modifiers identified by ChIP seq in murine embrional stem cells (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Epigenomic analysis of the imprinting factor ZFP57, KRAB-ZFPs corepressor KAP1 and associated chromatin modifiers by ChIP seq in mouse embrional stem cells (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genome-wide profiling of the imprinting maintenance factor ZFP57 and associated chromatin regulators in murine embryonal stem cells at imprinted and non-imprinted loci and its role in the neural development of the mouse embryo (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genomic association of the imprinting maintenance factor ZFP57 and associated chromatin regulators in murine embryonal stem cells at imprinted and non imprinted loci and its expression in the developing mouse embryo (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Http://www.w3.org/2004/02/skos/core#isSubjectOf
- Diseases and disorders (Categoria DBpedia)
- Genetic genealogy (Categoria DBpedia)
- Congenital disorders (Categoria DBpedia)
- Genetics (Categoria DBpedia)
- Genetic disorders (Categoria DBpedia)
