ANTONIO GAMBARDELLA
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- Persona (Classe)
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- ANTONIO GAMBARDELLA (literal)
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- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di ANTONIO GAMBARDELLA nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di ANTONIO GAMBARDELLA nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di ANTONIO GAMBARDELLA nell'anno 2011 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di ANTONIO GAMBARDELLA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Suppressive efficacy by a commercially available blue lens on PPR in 610 photosensitive epilepsy patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic variation of serotonin receptor 2a gene may influence age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Frequency and clinical features of progranulin mutation carriers in a series of patients affected by frontotemporal lobar degeneration: report of a novel mutation. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Association study between four polymorphisms in the HFE, TF and TFR genes and Parkinson's disease in Southern Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Blocking out the real diagnosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy : a clinical and genetic study (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutations in the NHLRC1 gene are common in patients with Laforas progressive mioclonus epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Studio di associazione tra un polimorfismo funzionale del promotore del gene della prodinorfina e l'epilessia del lobo temporale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Increased Risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M Polymorphisms (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Ictal impending danger--\"sixth sense seizures\"--in patients with benign focal epileptic seizures of adolescence. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational Analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Photosensitive benign myoclonic epilepsy in infancy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: absence of mutations in ADAM22 and Kv1 channel genes encoding LGI1-associated proteins. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Effects of levetiracetam on EEG abnormalities in juvenile myoclonic epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Startle epilepsy complicating aspartylglucosaminuria. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The fragile X premutation presenting as postprandial hypotension. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel exon 1 mutation in a patient with atypical lafora progressive myoclonus epilepsy seen as childhood-onset cognitive deficit. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Combined use of cardiac m-i123-iodobenzylguanidine scintigraphy and (123) I-fp-cit single photon emission computed tomography in older adults with rapid eye movement sleep behavior disorder (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Open label, long-term, pragmatic study on levetiracetam in the treatment of juvenile myoclonic epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Linkage analysis and disease models in benign familial infantile seizures: a study of 16 families. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- FUS Gene Analysis in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients in South Italy (Abstract/Comunicazione in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1106)
- Analysis of LGI1 promoter sequence, PDYN and GABBR1 polymorphisms in sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Three novel SCN1A Missense mutations in generalized epilepsy with febrile seizures plus (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Familial mesial temporal lobe epilepsy (FMTLE): a clinical and genetic study of 15 Italian families. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- LRRK2 mutation analysis in a cohort of Parkinsons Disease patients with a dominant pattern of inheritance from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational Analysis of the DCX, LIS1 and FLNA genes in patients with neuronal migration disorder from Southern Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- CAG repeat length and clinical features in three Italian families with spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2): early impairment of Wisconsin Card Sorting Test and saccade velocity. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer Disease. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Serotonin receptor 2a gene variant influences age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- No role of BDNF genetic variation on cognitive functions in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular analysis of the SCN1A gene in patients with Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- FABIANA NOVELLINO (Unità di personale interno)
- RITA NISTICO' (Persona)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- CARLO NOBILE (Persona)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- LUIGI CITRIGNO (Persona)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- SARA CARRIDEO (Persona)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale interno)
- IDA MANNA (Persona)
- PATRIZIA SPADAFORA (Unità di personale interno)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- GENNARINA ARABIA (Unità di personale interno)
- VITTORIO SCORNAIENCHI (Unità di personale esterno)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Persona)
- GRAZIA ANNESI (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- FERDINANDA ANNESI (Persona)
- ANGELO LABATE (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- WILLIAM SPROVIERO (Unità di personale esterno)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
- OLIVIER GALLO (Unità di personale interno)
- CARMINE UNGARO (Unità di personale esterno)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- FRANCESCA EMANUELA ROCCA (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA TRECROCI (Unità di personale esterno)
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- VALENTINA GRECO (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- PIERFRANCESCO PUGLIESE (Unità di personale esterno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA CONDINO (Unità di personale esterno)
- GIOVANNI PROVENZANO (Unità di personale esterno)
- ANGELA AURORA PASQUA (Persona)
- Nome
- ANTONIO (literal)
- Cognome
- GAMBARDELLA (literal)
- Afferisce a
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Ha pubblicazioni con
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
- NELIDE ROMEO (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Persona)
- DEMETRIO MESSINA (Unità di personale interno)
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- GENNARINA ARABIA (Unità di personale interno)
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- ANGELO LABATE (Persona)
- FRANCESCA EMANUELA ROCCA (Unità di personale esterno)
- PIERFRANCESCO PUGLIESE (Unità di personale esterno)
- GRAZIA ANNESI (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
- IDA MANNA (Persona)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- SARA CARRIDEO (Persona)
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- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
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- Coautore
- MANUELA CARACCIOLO (Unità di personale interno)
- CARLO NOBILE (Persona)
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- ANGELA AURORA PASQUA (Persona)
- FERDINANDA ANNESI (Persona)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Persona)
- ROSALUCIA MAZZEI (Persona)
- GRAZIA ANNESI (Persona)
- VIRGINIA ANDREOLI (Persona)
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- LUIGI CITRIGNO (Persona)
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- PIERFRANCESCO PUGLIESE (Unità di personale esterno)
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- PATRIZIA TARANTINO (Unità di personale interno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- FABIANA NOVELLINO (Unità di personale interno)
- Ha pubblicazioni con
- RITA CITTADELLA (Persona)
- GIUSEPPE NICOLETTI (Unità di personale interno)
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- ALDO QUATTRONE (Persona)
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- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
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- SARA CARRIDEO (Persona)
- INNOCENZA CIRO' CANDIANO (Persona)
- PIERFRANCESCO PUGLIESE (Unità di personale esterno)
- ANTONELLA LA RUSSA (Unità di personale esterno)
- ANGELO LABATE (Persona)
- ANTONIO CERASA (Unità di personale interno)
- Ha afferente
- Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di ANTONIO GAMBARDELLA nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di ANTONIO GAMBARDELLA nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di ANTONIO GAMBARDELLA nell'anno 2011 (Partecipazione a commessa)
- Http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs
- ANTONIO GAMBARDELLA (Unità di personale interno)
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di ANTONIO GAMBARDELLA (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: absence of mutations in ADAM22 and Kv1 channel genes encoding LGI1-associated proteins. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Effects of levetiracetam on EEG abnormalities in juvenile myoclonic epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A novel exon 1 mutation in a patient with atypical lafora progressive myoclonus epilepsy seen as childhood-onset cognitive deficit. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The fragile X premutation presenting as postprandial hypotension. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Photosensitive benign myoclonic epilepsy in infancy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Combined use of cardiac m-i123-iodobenzylguanidine scintigraphy and (123) I-fp-cit single photon emission computed tomography in older adults with rapid eye movement sleep behavior disorder (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Startle epilepsy complicating aspartylglucosaminuria. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Linkage analysis and disease models in benign familial infantile seizures: a study of 16 families. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Open label, long-term, pragmatic study on levetiracetam in the treatment of juvenile myoclonic epilepsy. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Blocking out the real diagnosis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ictal impending danger--\"sixth sense seizures\"--in patients with benign focal epileptic seizures of adolescence. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Suppressive efficacy by a commercially available blue lens on PPR in 610 photosensitive epilepsy patients. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Association study between four polymorphisms in the HFE, TF and TFR genes and Parkinson's disease in Southern Italy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Three novel SCN1A Missense mutations in generalized epilepsy with febrile seizures plus (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational Analysis of the DCX, LIS1 and FLNA genes in patients with neuronal migration disorder from Southern Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- LRRK2 mutation analysis in a cohort of Parkinsons Disease patients with a dominant pattern of inheritance from Southern Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic polymorphism of adhesion molecules and multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mutational analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational Analysis of the CHRNA4 and CHRNB2 genes in a family with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic variation of serotonin receptor 2a gene may influence age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Frequency and clinical features of progranulin mutation carriers in a series of patients affected by frontotemporal lobar degeneration: report of a novel mutation. (Comunicazione a convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1303)
- Ataxia with oculomotor apraxia in a family from southern italy : a clinical and genetic study (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutations in the NHLRC1 gene are common in patients with Laforas progressive mioclonus epilepsy (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Studio di associazione tra un polimorfismo funzionale del promotore del gene della prodinorfina e l'epilessia del lobo temporale. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Increased Risk for Alzheimer disease with the interaction of MPO and A2M Polymorphisms (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- LRP1- LRPAP1 polymorphisms and risk of sporadic Alzheimers disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Mutational analysis of the mitochondrial tRNAleu gene In Italian patients with stroke-like episodes of undetermined origin. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Serotonin receptor 2a gene variant influences age at onset but not cognitive performance in patients with temporal lobe epilepsy. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- No role of BDNF genetic variation on cognitive functions in patients with temporal lobe epilepsy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular analysis of the SCN1A gene in patients with Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Molecular characterization of the Presenilin-2 gene in Italian patients with familial Alzheimer Disease. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analysis of LGI1 promoter sequence, PDYN and GABBR1 polymorphisms in sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Familial mesial temporal lobe epilepsy (FMTLE): a clinical and genetic study of 15 Italian families. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- CAG repeat length and clinical features in three Italian families with spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2): early impairment of Wisconsin Card Sorting Test and saccade velocity. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- FUS Gene Analysis in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients in South Italy (Abstract/Comunicazione in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1106)