WILLIAM SPROVIERO
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- Persona (Classe)
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- WILLIAM SPROVIERO (literal)
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- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2011 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di WILLIAM SPROVIERO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Amiotrophic Lateral Sclerosis: a new missense mutation in SOD1 gene (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- The p.Arg416Cys mutation in SPG3a gene associated with a pure form of spastic paraplegia. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- SPORADIC ALS AND VCP GENE ANALISYS IN SOUTHERN ITALY (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Exome sequencing of an Italian patient with dHMN. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1305)
- Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Italian patients with hereditary spastic paraparesis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study in an Italian family with neurofibromatosis type 1. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel NF1 gene mutation in an Italian family with neurofibromatosis type 1. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Exome sequencing of an italian patient with dHMN (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study of an Italian family with Autosomal Recessive Spastic Paraplegia associated with dysarthria and hearing loss. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic analysis of FUS gene in an Italian cohort of sporadic ALS patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- FUS gene analysis in Amyotrophic Lateral Sclerosis in South Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- An intronic nucleotide change in the SPAST gene might produce an aberrant protein transcript (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial DNA haplogroups and the risk of Parkinson disease in a cohort of patients from South Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Fragile X premutation alleles in movement disorders. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic analysis of TARDBP gene in a color of South Italian ALS patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Multiple sclerosis: polymorphism ILE587VAL in the eIF2B5 gene as susceptibility factor (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- TARDBP gene mutations in south Italian patients with amyotrophic lateral sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A novel mutation in the exon 7 of the NOTCH3 gene in a patient affected by CADASIL (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Italian patients with hereditary spastic paraparesis (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Ataxin-1 and ataxin-2 intermediate-length PolyQ expansions in amyotrophic lateral sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Clinical and genetic study in an Italian family with neurofibromatosis type 1. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening of genes causing Huntington disease like phenotype. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A NOVEL MUTATION IN CX32 IDENTIFIED IN A PATIENT WITH DEMYELINATING SENSORY-MOTOR NEUROPATHY AND SECONDARY AXONOPATHY (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- FUS mutations in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: clinical and genetic analysis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- NOTCH3 gene analysis in two couples of twins (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- FUS Gene Analysis in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients in South Italy (Abstract/Comunicazione in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1106)
- NOTCH3 mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Next generation sequencing to identify the causative gene for distal hereditary motor neuropathy in an Italian patient. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1305)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Huntington disease like 2 in Southern Italy: screening of JPH3 and other genes involved in huntington like phenotypes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic study of an Italian family affected by autosomal dominant distal motor neuronopathy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- FUS gene analysis in an Italian cohort of sporadic ALS patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- A novel NF1 gene mutation in an Italian family with neurofibromatosis type 1. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analysis of the NOTCH3 gene in two couples of twin affected by CADASIL. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Apparently sporadic motor neuron disease in a family with a novel G61R gene mutation: uncompleted penetrance or a chance association? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- MANUELA CARACCIOLO (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- PATRIZIA MANCINI (Unità di personale interno)
- FRANCESCA EMANUELA ROCCA (Persona)
- ROSELLINA MARGHERITA MANCINA (Unità di personale esterno)
- CARMINE UNGARO (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- FRANCESCA TRECROCI (Persona)
- ALDO QUATTRONE (Unità di personale esterno)
- ROSALUCIA MAZZEI (Unità di personale interno)
- ANGELA MAGARIELLO (Unità di personale interno)
- PATRIZIA TARANTINO (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
- ANTONELLA LA RUSSA (Persona)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- FRANCESCA CONDINO (Persona)
- GIOVANNI PROVENZANO (Persona)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Unità di personale interno)
- FERDINANDA ANNESI (Unità di personale interno)
- RAMONA COMPAGNATO (Unità di personale esterno)
- TERESA SPROVIERI (Persona)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- ALESSANDRA PATITUCCI (Persona)
- LUIGI CITRIGNO (Unità di personale esterno)
- VALENTINA GRECO (Unità di personale esterno)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
- GRAZIA ANNESI (Unità di personale interno)
- VIRGINIA ANDREOLI (Unità di personale interno)
- FRANCESCA CAVALCANTI (Unità di personale interno)
- FEDERICO ROCCA (Persona)
- MARTINO RUGGIERI (Unità di personale interno)
- PATRIZIA TARANTINO (Persona)
- VITTORIO SCORNAIENCHI (Unità di personale esterno)
- IDA MANNA (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- Nome
- WILLIAM (literal)
- Cognome
- SPROVIERO (literal)
- Afferisce a
- Istituto di scienze neurologiche (ISN) (Istituto)
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- Coautore
- MANUELA CARACCIOLO (Persona)
- RITA CITTADELLA (Persona)
- GEMMA DI PALMA (Unità di personale interno)
- MARIA MUGLIA (Unità di personale interno)
- ALDO QUATTRONE (Unità di personale esterno)
- FERDINANDA ANNESI (Unità di personale interno)
- FRANCESCA LUISA CONFORTI (Unità di personale interno)
- PATRIZIA MANCINI (Unità di personale interno)
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- FRANCESCA CAVALCANTI (Unità di personale interno)
- ELVIRA VALERIA DE MARCO (Unità di personale interno)
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- IDA MANNA (Persona)
- DONATELLA CIVITELLI (Persona)
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- MARTINO RUGGIERI (Unità di personale interno)
- MARIA LIGUORI (Persona)
- ANNA LIA GABRIELE (Unità di personale interno)
- VITTORIO SCORNAIENCHI (Unità di personale esterno)
- GIOVANNI PROVENZANO (Persona)
- FRANCESCA CONDINO (Persona)
- VALENTINA GRECO (Unità di personale esterno)
- CARMINE UNGARO (Persona)
- FRANCESCA EMANUELA ROCCA (Persona)
- PATRIZIA TARANTINO (Persona)
- LUIGI CITRIGNO (Unità di personale esterno)
- FRANCESCA TRECROCI (Persona)
- ROSELLINA MARGHERITA MANCINA (Unità di personale esterno)
- TERESA SPROVIERI (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- FEDERICO ROCCA (Persona)
- ANTONELLA LA RUSSA (Persona)
- RAMONA COMPAGNATO (Unità di personale esterno)
- PATRIZIA TARANTINO (Persona)
- ANTONIO GAMBARDELLA (Persona)
- http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleEsterno/ID25490
- Ha afferente
- Istituto di scienze neurologiche (ISN) (Istituto)
- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2011 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "Diagnostica avanzata delle malattie ereditarie del sistema nervoso" (ME.P02.012) di WILLIAM SPROVIERO nell'anno 2009 (Partecipazione a commessa)
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di WILLIAM SPROVIERO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- TARDBP gene mutations in south Italian patients with amyotrophic lateral sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A novel NF1 gene mutation in an Italian family with neurofibromatosis type 1. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Ceruloplasmin gene variations and Parkinsons disease: an association study in Southern Italian population. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Genetic analysis of SCA2 and SCA17 in familial Parkinsons disease. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- NOTCH3 mutations and mtDNA variations (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Huntington disease like 2 in Southern Italy: screening of JPH3 and other genes involved in huntington like phenotypes. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- FUS gene analysis in an Italian cohort of sporadic ALS patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Next generation sequencing to identify the causative gene for distal hereditary motor neuropathy in an Italian patient. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1305)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study in an Italian family with neurofibromatosis type 1. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Screening of genes causing Huntington disease like phenotype. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- NOTCH3 gene analysis in two couples of twins (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Analysis of the NOTCH3 gene in two couples of twin affected by CADASIL. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Apparently sporadic motor neuron disease in a family with a novel G61R gene mutation: uncompleted penetrance or a chance association? (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic study of an Italian family affected by autosomal dominant distal motor neuronopathy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel NF1 gene mutation in an Italian family with neurofibromatosis type 1. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ile587Val polymorphism of the eIF2B5 gene as susceptibility factor for multiple sclerosis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Fragile X premutation alleles in movement disorders. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Mitochondrial DNA haplogroups and the risk of Parkinson disease in a cohort of patients from South Italy (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic analysis of TARDBP gene in a color of South Italian ALS patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Multiple sclerosis: polymorphism ILE587VAL in the eIF2B5 gene as susceptibility factor (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Italian patients with hereditary spastic paraparesis. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Clinical and genetic study in an Italian family with neurofibromatosis type 1. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Exome sequencing of an Italian patient with dHMN. (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1305)
- FUS gene analysis in Amyotrophic Lateral Sclerosis in South Italy. (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Clinical and genetic study of an Italian family with Autosomal Recessive Spastic Paraplegia associated with dysarthria and hearing loss. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Genetic analysis of FUS gene in an Italian cohort of sporadic ALS patients. (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Ataxin-1 and ataxin-2 intermediate-length PolyQ expansions in amyotrophic lateral sclerosis. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- FUS mutations in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: clinical and genetic analysis. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The p.Arg416Cys mutation in SPG3a gene associated with a pure form of spastic paraplegia. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A NOVEL MUTATION IN CX32 IDENTIFIED IN A PATIENT WITH DEMYELINATING SENSORY-MOTOR NEUROPATHY AND SECONDARY AXONOPATHY (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- A novel mutation in the exon 7 of the NOTCH3 gene in a patient affected by CADASIL (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)
- Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Italian patients with hereditary spastic paraparesis (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- FUS Gene Analysis in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients in South Italy (Abstract/Comunicazione in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1106)
- Exome sequencing of an italian patient with dHMN (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- An intronic nucleotide change in the SPAST gene might produce an aberrant protein transcript (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- SPORADIC ALS AND VCP GENE ANALISYS IN SOUTHERN ITALY (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Amiotrophic Lateral Sclerosis: a new missense mutation in SOD1 gene (Abstract in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1105)