Paolo Moi
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- Persona (Classe)
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- Paolo Moi (literal)
- Paolo Moi (literal)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "La Talassemia. La malattia monogenica più diffusa in sardegna: patologia molecolare, clinica e terapia." (ME.P03.008) di Paolo Moi nell'anno 2010 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "La Talassemia. La malattia monogenica più diffusa in sardegna: patologia molecolare, clinica e terapia." (ME.P03.008) di Paolo Moi nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "La Talassemia. La malattia monogenica più diffusa in sardegna: patologia molecolare, clinica e terapia." (ME.P03.008) di Paolo Moi nell'anno 2014 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Rapporto con CNR di Paolo Moi (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Delayed Embryonic to Adult Globin Switching in HMGB2 Knock Out Mice (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Stem cell engineering for the treatment of severe hemoglobinopathies (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Identificazione di una nuova mutazione localizzata nel CACCC box distale del gene beta-globinico: studi di espressione in vivo e in vitro (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- Regulation of the human HBA genes by KLF4 in erythroid cell lines. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Compound heterozygosity for KLF1 mutations associated with remarkable increase of fetal hemoglobin and red cell protoporphyrin (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Differential Modulation of the ß-Like Globin Genes by KLFs Isolated with a g-Globin CACCC Bait. (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- The distal beta-globin CACCC box is required for maximal stimulation of the beta-globin gene by EKLF. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- DeltaN133p53 expression levels in relation to haplotypes of the TP53 internal promoter region (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation (C84R) in a patient with type II vitamin d-dependent rickets. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A novel silent beta-thalassemia mutation in the distal CACCC box affects the binding and responsiveness to EKLF. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Towards the genetic treatment of beta-thalassemia: new disease models, new vectors, new cells. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Delayed Embryonic to Adult Globin Switching in HMGB2 Knock Out Mice (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Regulation of the Human Alpha-Globin Genes by GKLF (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Diagnosi prenatale citogenetica di un marker sovrannumerario iso(8)p ( tetrasomia 8 p ) a mosaico : discordanza tra il cariotipo da coltura di villi e liquido ammniotico . (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- BCL11A is associated with persistent HbF and ameliorates the ²-thalassemia phenotype. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- LUCIA PERSEU (Persona)
- Annalisa Cabriolu (Persona)
- Giuseppe Ibba (Persona)
- MARIA SERAFINA RISTALDI (Persona)
- LAURA CRISPONI (Persona)
- ANDREA MASCHIO (Persona)
- ANTONELLA MULAS (Persona)
- VALERIA FAA' (Persona)
- GIUSEPPE ALBAI (Unità di personale esterno)
- MARIANO DEI (Unità di personale esterno)
- NATASCIA SESTU (Unità di personale esterno)
- ANNA LISA NUCARO (Unità di personale interno)
- MANILA DEIANA (Unità di personale interno)
- ISADORA ASUNIS (Unità di personale interno)
- MARIA GIUSEPPINA MARINI (Unità di personale interno)
- MARIA FRANCA MARONGIU (Persona)
- MARA MARONGIU (Unità di personale esterno)
- MARIA GRAZIA PIRAS (Unità di personale esterno)
- DANIELA PODDIE (Unità di personale interno)
- SANDRA LAI (Persona)
- LETIZIA PITTO (Unità di personale interno)
- SERENA SANNA (Persona)
- ANTONIO CAO (Persona)
- LOREDANA PORCU (Persona)
- SILVIA NAITZA (Unità di personale interno)
- MARIO LOVICU (Unità di personale interno)
- MANUELA UDA (Unità di personale interno)
- FABIO BUSONERO (Persona)
- GIANLUCA USALA (Persona)
- SUSANNA PORCU (Persona)
- Nome
- Paolo (literal)
- Cognome
- Moi (literal)
- Afferisce a
- Ha pubblicazioni con
- MARIA GRAZIA PIRAS (Unità di personale esterno)
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- Partecipazione a Commessa "La Talassemia. La malattia monogenica più diffusa in sardegna: patologia molecolare, clinica e terapia." (ME.P03.008) di Paolo Moi nell'anno 2014 (Partecipazione a commessa)
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- Partecipazione a Commessa "La Talassemia. La malattia monogenica più diffusa in sardegna: patologia molecolare, clinica e terapia." (ME.P03.008) di Paolo Moi nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)
- Rapporto con persona
- Rapporto con CNR di Paolo Moi (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Stem cell engineering for the treatment of severe hemoglobinopathies (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
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- Compound heterozygosity for KLF1 mutations associated with remarkable increase of fetal hemoglobin and red cell protoporphyrin (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Towards the genetic treatment of beta-thalassemia: new disease models, new vectors, new cells. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel silent beta-thalassemia mutation in the distal CACCC box affects the binding and responsiveness to EKLF. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A novel missense mutation (C84R) in a patient with type II vitamin d-dependent rickets. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- The distal beta-globin CACCC box is required for maximal stimulation of the beta-globin gene by EKLF. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identificazione di una nuova mutazione localizzata nel CACCC box distale del gene beta-globinico: studi di espressione in vivo e in vitro (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- BCL11A is associated with persistent HbF and ameliorates the ²-thalassemia phenotype. (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
- Diagnosi prenatale citogenetica di un marker sovrannumerario iso(8)p ( tetrasomia 8 p ) a mosaico : discordanza tra il cariotipo da coltura di villi e liquido ammniotico . (Abstract/Poster in convegno) (Prodotto della ricerca)
- DeltaN133p53 expression levels in relation to haplotypes of the TP53 internal promoter region (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Differential Modulation of the ß-Like Globin Genes by KLFs Isolated with a g-Globin CACCC Bait. (Contributo in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Delayed Embryonic to Adult Globin Switching in HMGB2 Knock Out Mice (Abstract/Poster in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1107)
- Delayed Embryonic to Adult Globin Switching in HMGB2 Knock Out Mice (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
- Regulation of the Human Alpha-Globin Genes by GKLF (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)