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				<div class="content">
					<div id="navpath"><strong>http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/rivista/ID349909</strong> </div>
					<div class="scheda"><h1>Annals of neurology</h1>
<dl><dt>Label</dt><dd><ul><li>Annals of neurology (literal)</li></ul></dd><dt>Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID190767'>Myeloid microvesicles are a marker and therapeutic target for neuroinflammation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38312'>Pesticide exposure might be a strong risk factor for Parkinson's disease. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID170364'>High cortical spreading depression susceptibility and migraine-associated symptoms in Ca(v)2.1 S218L mice. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID9987'>Functional correlates of pallidal stimulation for Parkinson's disease. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID21068'>Progressive GAA expansions in dorsal root ganglia of Friedreich's ataxia patients. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID4335'>DYT13, a novel primary torsion dystonia locus, maps to chromosome 1p36.13--36.32 in an Italian family with cranial-cervical or upper limb onset. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID316925'>CEREBROSPINAL FLUID CONTENT OF DIAZEPAM BINDING INHIBITOR IN CHRONIC HEPATIC ENCEPHALOPATHY (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID179150'>SCARB2 mutations in progressive myoclonus epilepsy (PME) without renal failure. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID10102'>Atypical dementia associated with a novel presenilin-2 mutation. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID242202'>X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy can be diagnosed from skin biopsy or blood sample. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID210614'>DPM2-CDG: A Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy Syndrome with Severe Epilepsy (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID303557'>Molecular basis of phenotypic heterogeneity in siblings with spinal muscular atrophy (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49893'>Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37701'>A de novo LGl1 mutation in sporadic partial epilepsy with auditory features (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID13528'>Very late onset in ataxia oculomotor apraxia type I. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37526'>Murine succinate semialdehyde dehydrogenase deficiency (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID188503'>Gain of glycosylation: a new pathomechanism of myelin protein zero mutations (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID10084'>Glucose metabolism and serotonin receptors in the frontotemporal lobe degeneration (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50315'>Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50200'>: UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID297642'>FUS Gene Analysis in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients in South Italy (Abstract/Comunicazione in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50220'>Benign familial neonatal-infantile seizures: characterization of a new sodium channelopathy. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID314277'>Vitamin E deficiency due to chylomicron retention disease in Marinesco- Sjogren syndrome (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID5261'>Dominant and recessive COL6A1 mutations in Ullrich scleroatonic muscular dystrophy, (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID4136'>Multiple Sclerosis in Twins from Continental Italy and Sardinia: A Nationwide Study (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49926'>DJ-1 mutations and parkinsonism-dementia-amyotrophic lateral sclerosis complex. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50331'>Age-related disability in multiple sclerosis. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID10095'>Impaired sequence learning in carries of the DYT1 dystonia mutation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID236874'>Spinal Muscular Atrophy due to an Isolated deletion of Exon 8 of the Telomeric Survival Motor Neuron Gene (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li></ul></dd><dt>Alternative label</dt><dd><ul><li>Annals of neurology. (literal)</li><li>Ann Neurol (literal)</li><li>Ann. neurol. (literal)</li></ul></dd><dt>Language</dt><dd><ul><li>eng (literal)</li></ul></dd><dt>Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#issn</dt><dd><ul><li>0364-5134 (literal)</li></ul></dd><dt>Preferred label</dt><dd><ul><li>Annals of neurology (literal)</li></ul></dd><dt>Publisher</dt><dd><ul><li>Wiley-Liss [etc.] [Hoboken, NJ, etc.] USA (literal)</li></ul></dd>

</dl>

<br/><h4>Incoming links:</h4><br/><dl><dt>Rivista</dt><dd><ul><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID4136'>Multiple Sclerosis in Twins from Continental Italy and Sardinia: A Nationwide Study (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID9987'>Functional correlates of pallidal stimulation for Parkinson's disease. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID10095'>Impaired sequence learning in carries of the DYT1 dystonia mutation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID13528'>Very late onset in ataxia oculomotor apraxia type I. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID21068'>Progressive GAA expansions in dorsal root ganglia of Friedreich's ataxia patients. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37526'>Murine succinate semialdehyde dehydrogenase deficiency (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID4335'>DYT13, a novel primary torsion dystonia locus, maps to chromosome 1p36.13--36.32 in an Italian family with cranial-cervical or upper limb onset. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID5261'>Dominant and recessive COL6A1 mutations in Ullrich scleroatonic muscular dystrophy, (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID10084'>Glucose metabolism and serotonin receptors in the frontotemporal lobe degeneration (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID38312'>Pesticide exposure might be a strong risk factor for Parkinson's disease. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID10102'>Atypical dementia associated with a novel presenilin-2 mutation. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID37701'>A de novo LGl1 mutation in sporadic partial epilepsy with auditory features (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49926'>DJ-1 mutations and parkinsonism-dementia-amyotrophic lateral sclerosis complex. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50200'>: UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50220'>Benign familial neonatal-infantile seizures: characterization of a new sodium channelopathy. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50331'>Age-related disability in multiple sclerosis. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID49893'>Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50315'>Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID179150'>SCARB2 mutations in progressive myoclonus epilepsy (PME) without renal failure. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID188503'>Gain of glycosylation: a new pathomechanism of myelin protein zero mutations (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID190767'>Myeloid microvesicles are a marker and therapeutic target for neuroinflammation (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID170364'>High cortical spreading depression susceptibility and migraine-associated symptoms in Ca(v)2.1 S218L mice. (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID236874'>Spinal Muscular Atrophy due to an Isolated deletion of Exon 8 of the Telomeric Survival Motor Neuron Gene (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID242202'>X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy can be diagnosed from skin biopsy or blood sample. (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID210614'>DPM2-CDG: A Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy Syndrome with Severe Epilepsy (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID314277'>Vitamin E deficiency due to chylomicron retention disease in Marinesco- Sjogren syndrome (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID316925'>CEREBROSPINAL FLUID CONTENT OF DIAZEPAM BINDING INHIBITOR IN CHRONIC HEPATIC ENCEPHALOPATHY (Articolo in rivista)</a> (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID297642'>FUS Gene Analysis in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients in South Italy (Abstract/Comunicazione in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li><li><a href='http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID303557'>Molecular basis of phenotypic heterogeneity in siblings with spinal muscular atrophy (Articolo in rivista)</a> (Prodotto della ricerca)</li></ul></dd>

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