- Commessa
- MEDICINA MOLECOLARE APPLICATA A ATEROSCLEROSI, SCOMPENSO E CANCRO (ME.P05.018) (Commessa)
- INTERNAZIONALIZZAZIONE DELL'IBCN DI MONTEROTONDO (ME.P05.023) (Commessa)
- Genomica Funzionale: Studio di geni responsabili di malattie del sistema immune e dell osso. (ME.P05.011) (Commessa)
- Genomica e proteomica clinica funzionale (ME.P05.002) (Commessa)
- EMMA - Sviluppo internazionale Campus Monterotondo (ME.P05.001) (Commessa)
- Cromosomi artificiali per terapia genica. Studi sulla replicazione del DNA in cellule umane ; controllo del ciclo cellulare e della proliferazione. (ME.P05.006) (Commessa)
- Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integrità del genoma. (ME.P05.005) (Commessa)
- MEDICINA TRASLAZIONALE (ME.P05.016) (Commessa)
- CARDIOLOGIA MOLECOLARE (ME.P05.021) (Commessa)
- Genomica funzionale delle malattie ereditarie del sistema nervoso (ME.P05.010) (Commessa)
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- CELLULE PER MEDICINA RIGENERATIVA: IMMUNODEFICIENZE E OSTEOPETROSI (ME.P05.020) (Commessa)
- Malattie Monogeniche, comuni nella popolazione sarda: genetica molecolare, proteomica, correlazione genotipo-fenotipo. Clinica e Terapia. (ME.P05.009) (Commessa)
- Basi genetiche e meccanismi alla base di malattie complesse e modelli animali di malattia (ME.P05.017) (Commessa)
- Modelli animali per lo studio del sistema nervoso (ME.P05.007) (Commessa)
- Ormonogenesi e differenziamento tiroideo.Patogenesi delle atassie cerebellari da canalopatie e poliglutammine espanse (ME.P05.008) (Commessa)
- Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO (ME.P05.014) (Commessa)
- Tassonomia clinica molecolare (ME.P05.003) (Commessa)
- Bioagro (ME.P05.015) (Commessa)
- COMPLETAMENTO DELLA MOUSE CLINIC (ME.P05.022) (Commessa)
- Terapia genica e scompenso cardiaco (ME.P05.004) (Commessa)
- Controllo trascrizionale in condizioni normali e patologiche. Patogenesi della Corea Benigna Ereditaria (ME.P05.019) (Commessa)
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