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Replication of carnation Italian ringspot virus defective interfering RNA in Saccharomyces cerevisiae. (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Replication of carnation Italian ringspot virus defective interfering RNA in Saccharomyces cerevisiae. (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1128/JVI.77.3.2116-2123.2003 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Pantaleo V*; Rubino L*; Russo M* (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Questo è il primo report della replicazione in lievito di un virus ad RNA monocomponente. (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
- http://jvi.asm.org/content/77/3/2116 (literal)
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- Rivista
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- E' stato preparato un sistema per l'espressione di proteine virali in lievito. L'espressione delle proteine della replicasi del virus italiano della maculatura anulare del garofano è sufficiente per far replicare un RNA difettivo interferente in lievito. La dimostrazione di ciò viene dall'analisi dei termini della progenie, dell'elica negativa, della formazione di monomeri e dimeri e dalla visualizzazione dell'elica nascente di RNA positivo. (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- *Istituto di Virologia Vegetale, Sezione di Bari, Via Amendola 165/A, 70126 Bari Italy (literal)
- Titolo
- Replication of carnation Italian ringspot virus defective interfering RNA in Saccharomyces cerevisiae. (literal)
- Abstract
- Two plasmids from which the sequences encoding for the 36- and 95-kDa proteins of Carnation Italian ringspot virus (CIRV) could be transcribed in vivo in the yeast Saccharomyces cerevisiae under the control of the ADH1 promoter and terminator were constructed. The two proteins, which constitute the viral replicase, were correctly translated and integrated into membranes of the yeast cells. An additional plasmid was introduced in yeasts expressing the CIRV replicase, from which a defective interfering (DI) RNA (DI-7 RNA) could be transcribed under the control of the GAL1 promoter and terminated by the Tobacco ringspot virus satellite ribozyme, which cleaved 19 nucleotides downstream of the 3'end of DI RNA. The DI-7 RNA transcripts were amplified by the viral replicase as demonstrated by the restoration of the authentic 3' end, the requirement of a specific cis-acting signal at this terminus, the preferential accumulation of molecules with the authentic 5' terminus (AGAAA), the synthesis of head-to-tail dimers, the presence of negative strands, and the incorporation of 5-bromo-UTP. Additionally, transformation with a dimeric construct of DI-7 RNA led to the synthesis of monomers, mimicking the activity of the viral replicase in plant cells. (literal)
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