IKK-b inhibitors: an analysis of drug-receptor interaction by using molecular docking and pharmacophore 3D-QSAR approaches (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• IKK-b inhibitors: an analysis of drug-receptor interaction by using molecular docking and pharmacophore 3D-QSAR approaches (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

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• 10.1016/j.jmgm.2010.04.008 (literal)

Alternative label

• A. Lauria (1); M. Ippolito (1); M. fazzari (1); M. Tutone (1); F. Di Blasi (2); F. Mingoia (3); A.M. Almerico (1) (2010)
  IKK-b inhibitors: an analysis of drug-receptor interaction by using molecular docking and pharmacophore 3D-QSAR approaches
  in Journal of molecular graphics & modelling; Academic Press Elsevier, Inc., New York (Stati Uniti d'America)
  (literal)

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• A. Lauria (1); M. Ippolito (1); M. fazzari (1); M. Tutone (1); F. Di Blasi (2); F. Mingoia (3); A.M. Almerico (1) (literal)

Pagina inizio

• 72 (literal)

Pagina fine

• 81 (literal)

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• La progettazione molecolare di un potenziale farmaco necessita la conoscenza della struttura del target enzimatico. Il nostro interesse si è orientato sull'enzima IKK in quanto cruciale nella regolazione dell' NF-kB, un fattore di trascrizione nucleare di fondamentale importanza nella regolazione dell'infiammazione e dell'induzione apoptotica. Allo scopo di superare la mancanza di una struttura cristallina ben definita, si è proposto un modello strutturale costruito a partire di techniche di Homology Modeling. Su tale modello sono state studiate delle classi di inibitori noti in letteratura incluse nel Binding Database utilizzando il Docking Molecolare e approcci farmacoforici 3D QSAR. Questi studi hanno permesso di capire le basi strrutturali delle interazioni con il recettore di ogni famiglia di composti. Lo scopo di tali risultati è di favorire l'ottenimento dei requisiti strutturali ottimali per una migliore interazione farmaco recettore. (literal)

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• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1093326310000707 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 29 (literal)

Rivista

• Journal of molecular graphics & modelling (Rivista)

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• 10 (literal)

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• 1 (literal)

Note

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• Google Scholar (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• (1)Dipartimento Farmacochimico, Tossicologico e Biologico, Università di Palermo, Via Archirafi 32, 90123 Palermo, Italy (2) Istituto di Biomedicina Molecolare, IBIM-CNR, Via Ugo La Malfa 153, 90146 Palermo, Ita (3)Istituto per lo Studio dei Materiali Nanostrutturati, ISMN-CNR, Via Ugo La Malfa 153, 90146 Palermo, Italy (literal)

Titolo

• IKK-b inhibitors: an analysis of drug-receptor interaction by using molecular docking and pharmacophore 3D-QSAR approaches (literal)

Abstract

• The IKK kinases family represents a thrilling area of research because of its importance in regulating the activity of NF-kB transcription factors. The discovery of the central role played by IKK-? in the activation of transcription in response to apoptotic or inflammatory stimuli allowed to considerate its modulation as a promising tool for the treatment of chronic inflammation and cancer. To date, several IKK-? inhibitors have been discovered and tested. In this work, an analysis of the interactions between different classes of inhibitors and their biological target was performed, through the application of Molecular Docking and Pharmacophore/3D-QSAR approaches to a set of 141 inhibitors included in the Binding Database. In order to overcome the difficulty due to the lack of crystallographic data for IKK-?, a homology model of this protein has been built and validated. The results allowed to study in depth the structural bases for the interaction of each family of inhibitors and provided clues for further modifications, with the aim of improving the activity and selectivity of designed drugs targeting this enzyme. (literal)

Editore

• Academic Press Elsevier, Inc. (Editore)

Prodotto di

• Istituto per lo studio dei materiali nanostrutturati (ISMN) (Istituto)

Autore CNR

• FRANCESCO MICHELE MINGOIA (Persona)
• FRANCESCO DI BLASI (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "IKK-b inhibitors: an analysis of drug-receptor interaction by using molecular docking and pharmacophore 3D-QSAR approaches" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• FRANCESCO DI BLASI (Unità di personale interno)
• FRANCESCO MICHELE MINGOIA (Persona)

Prodotto

• Istituto per lo studio dei materiali nanostrutturati (ISMN) (Istituto)
• http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/modulo/ID7164

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• Journal of molecular graphics & modelling (Rivista)

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• Academic Press Elsevier, Inc. (Editore)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "IKK-b inhibitors: an analysis of drug-receptor interaction by using molecular docking and pharmacophore 3D-QSAR approaches" (Insieme di parole chiave)