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Aggregation in water of nonionic amphiphilic cyclodextrins with short hydrophobic substituents (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Aggregation in water of nonionic amphiphilic cyclodextrins with short hydrophobic substituents (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1021/la015626x (literal)
- Alternative label
Mazzaglia A., Ravoo B.J., Darcy R., Gambadauro P., Mallamace F. (2002)
Aggregation in water of nonionic amphiphilic cyclodextrins with short hydrophobic substituents
in Langmuir; ACS, American chemical society, Washington, DC (Stati Uniti d'America)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Mazzaglia A., Ravoo B.J., Darcy R., Gambadauro P., Mallamace F. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
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- Il prodotto è un articolo che evidenzia le proprietà in acqua di Ciclodestrine anfifiliche modulate dal bilancio tra parte idrofobica e ifrofilica. Tali sistemi, potenzialmente non immunogenici , sono stati disegnati come \"drug delivery sytems\" per il riconoscimento specifico cellulare. (literal)
- Note
- Scopu (literal)
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- Mazzaglia Antonino, ISMN-CNR Sezione di Palermo, Unità di Messina, Messina, Italy; Bart Jan Ravoo and Raphael Darcy: Department of Chemistry, National University of Ireland, Dublin, Ireland; Patrizia Gambadauo e Francesco Mallamace, Dipartimento di Fisica Università di Messina,Messina Italy. (literal)
- Titolo
- Aggregation in water of nonionic amphiphilic cyclodextrins with short hydrophobic substituents (literal)
- Abstract
- A range of chemically modified amphiphilic cyclodextrins
has been synthesized with the aim of providing
versatile carrier and delivery systems for drug molecules.
Amphiphilic cyclodextrins combine the properties of
macrocyclic hosts and self-organizing amphiphiles
An adequate balance between hydrophobic tails and
hydrophilic heads is required for the preparation of
equilibrium systems of amphiphilic cyclodextrins in acqueous solutions. In our
case the introduction of hydrophilic oligo(ethylene glycol)
onto the secondary side of heptakis(6-deoxy-6-alkylthio)-beta
-cyclodextrins results in the formation of amphiphilic
macrocycles with dramatically increased water solubility.
In this paper we describe the properties of aqueous
solutions of heptakis[6-alkylthio-6-deoxy-2-oligo(ethylene
glycol)]-beta-cyclodextrins where alkyl is ethyl or hexyl. Our
study compares three compounds with a different balance
of hydrophobic alkyl substituents at C6 and hydrophilic
oligo(ethylene glycol) substituents at C2. (literal)
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