Core Electron Transitions as a Probe for Molecular Chirality: Natural Circular Dichroism at the Carbon K-edge of Methyloxirane (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Core Electron Transitions as a Probe for Molecular Chirality: Natural Circular Dichroism at the Carbon K-edge of Methyloxirane (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/ja039348v (literal)

Alternative label

• Turchini S.1; Zema N.1; Zennaro S.1; Alagna L.1; Stewart B.2; Peacock R.D.3; Prosperi T.1 (2004)
  Core Electron Transitions as a Probe for Molecular Chirality: Natural Circular Dichroism at the Carbon K-edge of Methyloxirane
  in Journal of the American Chemical Society (Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Turchini S.1; Zema N.1; Zennaro S.1; Alagna L.1; Stewart B.2; Peacock R.D.3; Prosperi T.1 (literal)

Pagina inizio

• 4532 (literal)

Pagina fine

• 4533 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 126 (literal)

Rivista

• Journal of the American Chemical Society (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#note

• Presentato da TOMMASO PROSPERI come prodotto per il periodo 2001-2003 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 14 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto

• Nuovi metodi sono interessanti per la rivelazione di interazioni molecolari deboli. Particolare attenzione è rivolta al riconoscimento inter-molecolare di composti chirali in catalisi, farmaceutica e sensoristica. Ideali sono quei metodi sensibili all‚ordine a corto raggio intorno ad un atomo e capaci anche di definirne la chiralità. Le spettroscopie con luce di sincrotrone polarizzata circolarmente sono adatte a ciò. Nostri esperimenti e calcoli RPA ed MSXalpha hanno preceduto il presente lavoro di dicroismo circolare (CD) nei raggi X in assorbimento (XAS) ed in fotoemissione (CDAD) in fase non orientata. La qualità della rivista della pubblicazione e la rilevanza di quei lavori, pubblicati su riviste con IF di oltre 6, pongono il gruppo ISM coautore e che ha costruito e gestisce la beamline POLAR presso la \"Large Scale Facility\" ELETTRA, come riferimento per la chiralità molecolare. Il riconoscimento molecolare è fondamentale nella realizzazione di chip di DNA. Tommaso Prosperi è responsabile di un progetto FISR \"Tecnologie su Si per Microsistemi Bioelettronici\". La funzionalizzazione con legame covalente Si-C di superfici cristalline di Si con oligonucleotidi permette l‚utilizzo delle tecnologie del silicio integrate alle caratteristiche del DNA e delle proteine nella postgenomica nelle nanotecnologie. Le metodologie di sincrotrone ed AFM-STM consentono studi della superficie, dell‚interfaccia e della \"sonda\" molecolare. Un lavoro è stato accettato da J.Mat.Chem (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• 1 CNR Istituto Struttura Materia 2 Paisley University, UK 3 Glasgow University, UK (literal)

Titolo

• Core Electron Transitions as a Probe for Molecular Chirality: Natural Circular Dichroism at the Carbon K-edge of Methyloxirane (literal)

Abstract

• The Natural Circular Dichroism (NCD) of electronic and vibrational transitions has been widely used as a probe of molecular chirality. The extension of NCD to core transitions is now possible at third generation synchrotrons equipped with insertion devices which produce radiation with a high rate of circular polarisation. The first NCD measurements in the X-ray region were reported for core to valence state transitions of transition metal and lanthanide complex ions in oriented molecular crystals. Here we report the first NCD measurements on a randomly oriented system: the carbon K-edge absorption spectrum of a simple organic compound (methyloxirane) in the vapour phase. The signs and the intensity of the dichroism agree with previous calculations and indicate that a considerable hybridisation occurs between the core 1s and the valence molecular states. These results allow the possibility of direct assignment of the local chirality of single functional groups in a molecule. The observed dissymmetry factors are sufficiently large to support the hypothesis of differential photo-decomposition by circularly polarised X-ray as the origin of terrestial homochirality (literal)

Prodotto di

• Institute of structure of matter (ISM) (Istituto)
• Superfici Funzionalizzate, Interfacce, Riconoscimento Molecolare e Catalisi (MD.P06.005.001) (Modulo)

Autore CNR

• STEFANO TURCHINI (Unità di personale interno)
• LUCILLA ALAGNA (Persona)
• TOMMASO PROSPERI (Unità di personale interno)
• NICOLA ZEMA (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Core Electron Transitions as a Probe for Molecular Chirality: Natural Circular Dichroism at the Carbon K-edge of Methyloxirane" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• STEFANO TURCHINI (Unità di personale interno)
• NICOLA ZEMA (Unità di personale interno)
• TOMMASO PROSPERI (Unità di personale interno)
• LUCILLA ALAGNA (Persona)

Prodotto

• Institute of structure of matter (ISM) (Istituto)
• Superfici Funzionalizzate, Interfacce, Riconoscimento Molecolare e Catalisi (MD.P06.005.001) (Modulo)

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• Journal of the American Chemical Society (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Core Electron Transitions as a Probe for Molecular Chirality: Natural Circular Dichroism at the Carbon K-edge of Methyloxirane" (Insieme di parole chiave)