One-Electron-Reduction of 8-Bromoisoguanosine and 8-Bromoxanthosine in the Aqueous Phase: Sequential versus Concerted Proton-Coupled Electron Routes (Articolo in rivista)

Type
Label
  • One-Electron-Reduction of 8-Bromoisoguanosine and 8-Bromoxanthosine in the Aqueous Phase: Sequential versus Concerted Proton-Coupled Electron Routes (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1021/jz9001532 (literal)
Alternative label
  • Chatgilialoglu, C.; D'Angelantonio, M.; Kaloudis, P.; Mulazzani, Q. G.; Guerra, M. (2010)
    One-Electron-Reduction of 8-Bromoisoguanosine and 8-Bromoxanthosine in the Aqueous Phase: Sequential versus Concerted Proton-Coupled Electron Routes
    in The journal of physical chemistry letters; American Chemical Society, Washington (Stati Uniti d'America)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Chatgilialoglu, C.; D'Angelantonio, M.; Kaloudis, P.; Mulazzani, Q. G.; Guerra, M. (literal)
Pagina inizio
  • 174 (literal)
Pagina fine
  • 177 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
  • http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jz9001532 (literal)
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  • 1 (literal)
Rivista
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  • 4 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 1 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Chatgilialoglu, C. - Istituto per la Sintesi Organica e la Fotoreattività - CNR - Bologna D'Angelantonio, M. - Istituto per la Sintesi Organica e la Fotoreattività - CNR - Bologna Kaloudis, P. - Istituto per la Sintesi Organica e la Fotoreattività - CNR - Bologna Mulazzani. Q. - Istituto per la Sintesi Organica e la Fotoreattività - CNR - Bologna Guerra. M - Istituto per la Sintesi Organica e la Fotoreattività - CNR - Bologna (literal)
Titolo
  • One-Electron-Reduction of 8-Bromoisoguanosine and 8-Bromoxanthosine in the Aqueous Phase: Sequential versus Concerted Proton-Coupled Electron Routes (literal)
Abstract
  • The reactions of hydrated electrons (e(aq)(-)) with 8-biomoisoguanosine and 8-bromoxanthosine were studied by pulse radiolysis techniques and addressed computationally by means of hybrid meta DFT calculations at the B1B95/6-31+G** level. The one-electron oxidized purine derivative is formed either by oxidation of the corresponding purine with SO(4)(center dot-) or by reduction of the corresponding 8-bromopurine with e(aq)(-) at pH 7. The reactivity of 8-bromoxanthosine depends on its protonation state. In agreement with the experimental findings, DFT calculations suggest that the reaction of the e(aq)(-)/H(+) couple with 8-bromoisoguanosine and 8-bromoxanthosine (monoanion) involves sequential electron-transfe-proton-transfer (ET PT) and concerted electron proton-transfer (EPT) pathways, respectively. (literal)
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