Synthesis of 7- and 10-spermine conjugates of paclitaxel and 10-deacetyl-paclitaxel as potential prodrugs (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Synthesis of 7- and 10-spermine conjugates of paclitaxel and 10-deacetyl-paclitaxel as potential prodrugs (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2006-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tetlet.2006.02.108 (literal)

Alternative label

• Battaglia, A (1); Guerrini, A. (1); Baldelli, E. (1); Fontana, G. (2); Varchi, G. (1); Samori, C. (1); Bombardelli, E. (2) (2006)
  Synthesis of 7- and 10-spermine conjugates of paclitaxel and 10-deacetyl-paclitaxel as potential prodrugs
  in Tetrahedron letters
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Battaglia, A (1); Guerrini, A. (1); Baldelli, E. (1); Fontana, G. (2); Varchi, G. (1); Samori, C. (1); Bombardelli, E. (2) (literal)

Pagina inizio

• 2667 (literal)

Pagina fine

• 2670 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 47 (literal)

Rivista

• Tetrahedron letters (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 16 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• (1) Laboratory of Chemistry Istituto I.S.O.F. Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) Via P. Gobetti, 101, 40129-Bologna, Italy (2) Indena S.p.A Milano Viale Ortles 12, 20139-Milano, Italy (literal)

Titolo

• Synthesis of 7- and 10-spermine conjugates of paclitaxel and 10-deacetyl-paclitaxel as potential prodrugs (literal)

Abstract

• Efficient syntheses of two taxol analogs hearing the linear polyamine spermine at 7- and 10-positions of paclitaxel and 10-deacetyl-paclitaxel have been developed. These polyamine-taxol-conjugates were isolated as water soluble difluoride salts. The aim of the present work was to introduce a chemical modification into taxol skeleton in order to increase drug selectivity toward tumor cells. The cytotoxic activity of these conjugates was evaluated in MCF7 and MCF7-R cell lines. The observed low cytotoxicity suggests that these conjugates could act as potential prodrugs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved. (literal)

Prodotto di

• Institute for organic syntheses and photoreactivity (ISOF) (Istituto)
• Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive. (PM.P03.011.002) (Modulo)

Autore CNR

• GRETA VARCHI (Unità di personale interno)
• ANDREA GUERRINI (Persona)
• ARTURO BATTAGLIA (Unità di personale interno)

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Prodotto

• Institute for organic syntheses and photoreactivity (ISOF) (Istituto)
• Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive. (PM.P03.011.002) (Modulo)

Autore CNR di

• ARTURO BATTAGLIA (Unità di personale interno)
• GRETA VARCHI (Unità di personale interno)
• ANDREA GUERRINI (Persona)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Tetrahedron letters (Rivista)