http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50568
3,4-Ethylenedioxy-substituted bithiophene-alt-thiophene-S,Sdioxide (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- 3,4-Ethylenedioxy-substituted bithiophene-alt-thiophene-S,Sdioxide (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Berlin A., Zotti G., Zecchin S., Schiavon G., Cocchi M., Virgili D., Sabatini C. (2003)
3,4-Ethylenedioxy-substituted bithiophene-alt-thiophene-S,Sdioxide
in Journal of materials chemistry (Print)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Berlin A., Zotti G., Zecchin S., Schiavon G., Cocchi M., Virgili D., Sabatini C. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
- Sintesi elettrochimica di nuovi copolimeri tiofenici policoniugati e con struttura regolare in cui si alternano un elemento elettron-ricco ed uno elettron-povero generando una struttura in grado di condurre cariche e con proprietà fluorescenti. Tali polimeri sono utilizzabili come trasportatori di carica ed emettitori in dispositivi elettroluminescenti organici. (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Istituto per l Energetica e le Interfasi (IENI)-Padova; Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari (ISTM)-Milano; Istituto per la Sintesi Organica e la fotoreattività (ISOF)-Bologna (literal)
- Titolo
- 3,4-Ethylenedioxy-substituted bithiophene-alt-thiophene-S,Sdioxide (literal)
- Abstract
- Polyconjugated regular bithiophene-alt-thiophene-S,S-dioxide copolymers were produced by anodic coupling of variously 3,4-ethylenedioxy-substituted 2,5-bis(2-thienyl)thiophene-S,S-dioxide. The polymers were characterized by cyclic voltammetry, FTIR reflection-absorption and UV-vis spectroscopy, MALDI-TOF mass spectroscopy, electrochemical quartz crystal microbalance, in situ ESR and in situ conductivity techniques, photo- and electroluminescence measurements. The regular alternation of electron-rich and -poor thiophene rings in the polymer chain operated by the ethylenedioxy and S,S-dioxide moieties produces a finite window of conductivity. Alkylprotection of the b-positions of the thiophene-S,S-dioxide ring gave low-defect and soluble oligomers which were investigated in single-layer organic light-emitting devices (OLEDs). Photoluminescence quantum efficiency of ca. 1% and external electroluminescence quantum efficiencies of 0.01% photon/electron at a luminance of 100 cd m2 were obtained. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
- Insieme di parole chiave
Incoming links:
- Prodotto
- Autore CNR di
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi
- Insieme di parole chiave di