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The effect of phenyl substituents on the activity of some zirconocene photoinitiators (Articolo in rivista)

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The effect of phenyl substituents on the activity of some zirconocene photoinitiators (Articolo in rivista) (literal)

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E. Polo; A. Barbieri; O. Traverso (2003)
The effect of phenyl substituents on the activity of some zirconocene photoinitiators
in European journal of inorganic chemistry (Print); Wiley-VCH - Weinheim, Wheinheim (Germania)
(literal)

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Si tratta dello studio su metalloceni del IV Gruppo in parte noti ed in parte sintetizzati secondo una metodologia messa a punto da noi che permette modifiche sistematiche dello scheletro principale dei leganti in modo da poterne modulare l'attività. Questo lavoro fa parte di una serie di studi volti all'individuazione delle caratteristiche strutturali necessarie in grado di migliorare le prestazioni dei fotoiniziatori, in particolare per quanto riguarda il campo di applicazione, la stabilità all'aria e la solubilità in solventi ecocompatibili. (literal)

Rivista

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Sintesi e caratterizzazione di metalloceni di zirconio; studio della loro fotochimica ed attività come fotoiniziatori per la polimerizzazione radicalica di acrilati. (literal)

Note

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1. CNR, ISOF, Sez Ferrara, I-44100 Ferrara, Italy 2. Univ Ferrara, Dipartimento Chim, I-44100 Ferrara, Italy (literal)

Titolo

The effect of phenyl substituents on the activity of some zirconocene photoinitiators (literal)

Abstract

In this paper we report the synthesis of several unbridged zirconocenes, 1a.c, 2 and 5, each bearing a phenyl substituent in the 2-position of the cyclopentadienyl ring. We also report their photochemical behaviour and we compare the results with those obtained with the corresponding unsubstituted metallocenes 3a.c and 4. Study of their electronic spectra and EPR/spin trapping experiments showed photogeneration of ligand- and zirconium-centred radicals, thus making these complexes suitable as photoinitiators for radical polymerisation processes. The substitution of the hydrogen atom in the 2-position with a phenyl group had positive effects both on the absorption coefficients, improving the light absorption efficiency, and on the reaction yields of tert-butyl acrylate polymerisation. These results can be explained in terms of the combined effects of greater persistence of the radical in solution and/or increased efficiency of the radical in initiating the polymerisation process. (literal)

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