The solvatochromic effect on some oligothiophene radical cations: a pulse radiolysis and semiempirical investigation (Articolo in rivista)

Type
Label
  • The solvatochromic effect on some oligothiophene radical cations: a pulse radiolysis and semiempirical investigation (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • S.S. Emmi, G. Poggi, M. D Angelantonio, M. Russo, L. Favaretto (2003)
    The solvatochromic effect on some oligothiophene radical cations: a pulse radiolysis and semiempirical investigation
    in Radiation physics and chemistry (1993)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • S.S. Emmi, G. Poggi, M. D Angelantonio, M. Russo, L. Favaretto (literal)
Pagina inizio
  • 251 (literal)
Pagina fine
  • 256 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 67 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto
  • E' stato descritta l'influenza della polarita'del solvente sull'energia delle transizioni elettroniche nello spettro visibile di alcuni oligotiofeni coniugati. Con misure di radiolisi pulsata connessa a spettrofotometria con risoluzione al nanosecondo, e' possibile valutare con buona approssimazione il raggio di Onsager per i radicali cationi di questi oligomeri. Inoltre dalle variazioni del momento dipolare fra lo stato fondamentale e il primo stato eccitato si arguisce che i radicali cationi degli oligotiofeni sono presenti in soluzione come una miscela di conformeri in cui, pero', prevalgono i conformeri syn su quelli anti. (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • ISOF, CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE, VIA P. GOBETTI 101, 40129, BOLOGNA (literal)
Titolo
  • The solvatochromic effect on some oligothiophene radical cations: a pulse radiolysis and semiempirical investigation (literal)
Abstract
  • The characteristic UV-vis absorption peaks of ter-, quater-, and quinquethiophene radical cations have been investigated by pulse radiolysis in CCl4, CHCl3, and CH2Cl2. A band shift ranging from 5 to 25 nm towards longer wavelengths is evidenced, as dielectric constant e increases. Electronic transitions are reasonably reproduced by semiempirically optimized structures. The related dipole moment variations between ground and excited states led to justify the spectral shifts envisaging that radical cations in solution consist of a mixture of conformers with a prevailing ratio of syn- with respect to anti-conformers. Referring to the all-syn-conformer radical cations, dipole moments go from 2.8 to 5.2 D (ground states), and from 7 to 9.3 D (excited states), growing with the number of rings. The Onsager radii fit expected values for aromatic molecules, corresponding to 6.2 Å (3T+·), 6.0 Å (4T+·), and 7.7 Å (5T+·). (literal)
Prodotto di
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