Chiral Discrimination of camphorquinone Enantiomers by Cyclodextrins: A Spectroscopic and Photophysical Study (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Chiral Discrimination of camphorquinone Enantiomers by Cyclodextrins: A Spectroscopic and Photophysical Study (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Bortolus P., Marconi G., Monti S., Mayer B. (2002)
  Chiral Discrimination of camphorquinone Enantiomers by Cyclodextrins: A Spectroscopic and Photophysical Study
  
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Bortolus P., Marconi G., Monti S., Mayer B. (literal)

Pagina inizio

• 1686 (literal)

Pagina fine

• 1694 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 106 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto

• In questo lavoro si affronta il problema della discriminazione chirale da parte delle ciclodestrine su gli enantiomeri del Canforchinone mediante tecniche spettroscopiche e calcoli teorici . I complessi vengono caratterizzati in assorbimento UV-Vis, dicroismo circolare, luminescenza e spettroscopia di assorbimento transiente. La discriminazione chirale rilevata sulle costanti di complessazione viene razionalizzata alla luce della struttura e delle proprietà dei complessi. (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Istituto ISOF-CNR, Via Piero Gobetti 101, 40129 Bologna (literal)

Titolo

• Chiral Discrimination of camphorquinone Enantiomers by Cyclodextrins: A Spectroscopic and Photophysical Study (literal)

Abstract

• The complexation of (1R)-(-)-camphorquinone and (1S)-(+)-camphorquinone with a-, b- and g-cyclodextrins (CD) is elucidated by a combination of spectroscopic techniques and theoretical methods applying a Dynamic Monte Carlo procedure. The absorption, induced circular dichroism (icd), luminescence and transient triplet-triplet absorption properties of the two enantiomers are modified by the CDs in agreement with the formation of 2:1 host:guest complexes with a-CD and 1:1 complexes with b- and g-CD. The equilibrium constants and, in part, the triplet lifetimes indicate a distinct chiral discrimination of cyclodextrins towards the two camphorquinone enantiomers. These results were in addition supported by conformational calculations and theoretical interpretation of icd spectra, which also provided detailed structural data on the complexes. (literal)

Prodotto di

• Institute for organic syntheses and photoreactivity (ISOF) (Istituto)

Autore CNR

• SANDRA MONTI (Persona)
• GIANCARLO MARCONI (Unità di personale interno)
• PIETRO BORTOLUS (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Chiral Discrimination of camphorquinone Enantiomers by Cyclodextrins: A Spectroscopic and Photophysical Study" (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Institute for organic syntheses and photoreactivity (ISOF) (Istituto)

Autore CNR di

• GIANCARLO MARCONI (Unità di personale interno)
• SANDRA MONTI (Persona)
• PIETRO BORTOLUS (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "Chiral Discrimination of camphorquinone Enantiomers by Cyclodextrins: A Spectroscopic and Photophysical Study" (Insieme di parole chiave)