Novel human pathological mutations. Gene symbol: SCN1A. Disease: severe myoclonic epilepsy of infancy. (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Novel human pathological mutations. Gene symbol: SCN1A. Disease: severe myoclonic epilepsy of infancy. (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Alternative label
  • Provenzano G, Mannarino E, Annesi F, De Marco EV, Rocca FE, Greco V, Scornaienchi V, Tarantino P, Civitelli D, Quattrone A, Tortorella G, Annesi G. (2009)
    Novel human pathological mutations. Gene symbol: SCN1A. Disease: severe myoclonic epilepsy of infancy.
    in Human genetics
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Provenzano G, Mannarino E, Annesi F, De Marco EV, Rocca FE, Greco V, Scornaienchi V, Tarantino P, Civitelli D, Quattrone A, Tortorella G, Annesi G. (literal)
Rivista
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Titolo
  • Novel human pathological mutations. Gene symbol: SCN1A. Disease: severe myoclonic epilepsy of infancy. (literal)
Prodotto di
Autore CNR

Incoming links:


Autore CNR di
Prodotto
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi
data.CNR.it