http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID50074
Novel human pathological mutations. Gene symbol: SCN1A. Disease: severe myoclonic epilepsy of infancy. (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Novel human pathological mutations. Gene symbol: SCN1A. Disease: severe myoclonic epilepsy of infancy. (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Provenzano G, Mannarino E, Annesi F, De Marco EV, Rocca FE, Greco V, Scornaienchi V, Tarantino P, Civitelli D, Quattrone A, Tortorella G, Annesi G. (2009)
Novel human pathological mutations. Gene symbol: SCN1A. Disease: severe myoclonic epilepsy of infancy.
in Human genetics
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Provenzano G, Mannarino E, Annesi F, De Marco EV, Rocca FE, Greco V, Scornaienchi V, Tarantino P, Civitelli D, Quattrone A, Tortorella G, Annesi G. (literal)
- Rivista
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Titolo
- Novel human pathological mutations. Gene symbol: SCN1A. Disease: severe myoclonic epilepsy of infancy. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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