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Estradiol reduces cytochrome c translocation and minimizes hippocampal damage caused by transient global ischemia in rat (Articolo in rivista)

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Estradiol reduces cytochrome c translocation and minimizes hippocampal damage caused by transient global ischemia in rat (Articolo in rivista) (literal)

Anno

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Bagetta G, Chiappetta O, Amantea D, Iannone M, Rotiroti D, Costa A, Nappi G. (2004)
Estradiol reduces cytochrome c translocation and minimizes hippocampal damage caused by transient global ischemia in rat
in Neuroscience letters (Print)
(literal)

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Bagetta G, Chiappetta O, Amantea D, Iannone M, Rotiroti D, Costa A, Nappi G. (literal)

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Rivista

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I presenti risultati mettono in evidenza come l'osservazione sperimentale che il 17beta-E(2) sia in grado di ridurre il danno ippocampale conseguente ad ischemia cerebrale nell'animale da esperimento sia docuta as un blocco nella translocazione del Citocromo c che avviene durante gli stadi inziali del processo di morte neuronale, dando la prova sperimentale del fatto che quest'ultimo sia un meccanismo fondamentale nella neuroprotezione indotta da estrogeni. (literal)

Note

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Bagetta G, Chiappetta O, Amantea D: Università degli Studi della Calabria, Facoltà di Farmacia Iannone M, : CNR ISN Rotiroti D: Università degli Studi di Catanzaro Magna Graecia - Facoltà di Farmacia Costa A, Nappi G: Università degli Studi di Roma - Facoltà di Medicina (literal)

Titolo

Estradiol reduces cytochrome c translocation and minimizes hippocampal damage caused by transient global ischemia in rat (literal)

Abstract

It is well-established that 17beta-estradiol (17beta-E(2)) confers neuroprotection to male and female rats exposed to focal cerebral ischemia, while less is known about the effects of the hormone under conditions of transient global ischemia. Since translocation of cytochrome c from the mitochondria to the cytosol is a critical step in apoptotic cell death after cerebral ischemia, we have investigated whether 17beta-E(2) interferes with such mechanism to exert neuroprotection. Global ischemia, induced in male Wistar rats by 5-min 4 vessel occlusion (4VO), resulted in a significant increase of cytosolic cytochrome c (cyt-c) levels as detected by Western blotting at 6h after reperfusion. 17beta-E(2) (0.2mg/kg, i.p.) given 1h before ischemia minimized cytochrome c translocation and the latter effect was partially reversed by tamoxifen (0.25mg/kg, i.p.). Bilateral cell counting revealed that delayed hippocampal damage typically caused by 4VO was abolished by 17beta-E(2) and this was partially reversed by tamoxifen in the CA3 subregion, but not in CA1/CA2 or CA4. These findings provide the original observation that 17beta-E(2) reduces delayed hippocampal damage caused by 4VO in male rats and blocks cytochrome c translocation during the early stages of neuronal death, thus providing an important mechanism involved in estrogen-mediated neuroprotection. (literal)

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