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Conformational Study of S-Alkylated Isothiosemicarbazones (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Conformational Study of S-Alkylated Isothiosemicarbazones (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1107/S0108768102013812 (literal)
- Alternative label
Forni A., Gradinaru J. (2002)
Conformational Study of S-Alkylated Isothiosemicarbazones
in Acta crystallographica. Section B, Structural science; Blackwell Munksgaard, Copenaghen (Danimarca)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Forni A., Gradinaru J. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- IF 2002: 2.026;
SJR 2002: Condensed Matter Physics, Q1 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
- http://journals.iucr.org.pros.lib.unimi.it/b/contents/backissues.html (literal)
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- Rivista
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- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Scopus (literal)
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- Istituto CNR di Scienze e Tecnologie Molecolari, via Golgi 19, I-20133 Milan, Italy
Institute of Chemistry of the Academy of Science of Moldova, Str. Academiei 3, MD-2028 Chisinau, Republic of Moldova (literal)
- Titolo
- Conformational Study of S-Alkylated Isothiosemicarbazones (literal)
- Abstract
- The structures of such compounds cluster in two groups, according to the different orientation of the -SR group with respect to the hydrazine N atom of the thiosemicarbazide. While the trans arrangement may be more stable for the isolated molecules, owing to N-H...N intramolecular interactions, the cis form is preferred by most compounds in the solid state, as the result of interplay between intra- and intermolecular effects. (literal)
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