Conformational Study of S-Alkylated Isothiosemicarbazones (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Conformational Study of S-Alkylated Isothiosemicarbazones (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1107/S0108768102013812 (literal)
Alternative label
  • Forni A., Gradinaru J. (2002)
    Conformational Study of S-Alkylated Isothiosemicarbazones
    in Acta crystallographica. Section B, Structural science; Blackwell Munksgaard, Copenaghen (Danimarca)
    (literal)
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  • Forni A., Gradinaru J. (literal)
Pagina inizio
  • 900 (literal)
Pagina fine
  • 902 (literal)
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  • IF 2002: 2.026; SJR 2002: Condensed Matter Physics, Q1 (literal)
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  • http://journals.iucr.org.pros.lib.unimi.it/b/contents/backissues.html (literal)
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  • B58 (literal)
Rivista
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  • 3 (literal)
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  • 5 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
  • Scopus (literal)
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  • Istituto CNR di Scienze e Tecnologie Molecolari, via Golgi 19, I-20133 Milan, Italy Institute of Chemistry of the Academy of Science of Moldova, Str. Academiei 3, MD-2028 Chisinau, Republic of Moldova (literal)
Titolo
  • Conformational Study of S-Alkylated Isothiosemicarbazones (literal)
Abstract
  • The structures of such compounds cluster in two groups, according to the different orientation of the -SR group with respect to the hydrazine N atom of the thiosemicarbazide. While the trans arrangement may be more stable for the isolated molecules, owing to N-H...N intramolecular interactions, the cis form is preferred by most compounds in the solid state, as the result of interplay between intra- and intermolecular effects. (literal)
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