Intestinal T cell responses to gluten peptides are largely heterogeneous: implications for a peptide-based therapy in celiac disease. (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Intestinal T cell responses to gluten peptides are largely heterogeneous: implications for a peptide-based therapy in celiac disease. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.4049/jimmunol.0803181 (literal)

Alternative label

• Camarca A, Anderson RP, Mamone G, Fierro O, Facchiano A, Costantini S, Zanzi D, Sidney J, Auricchio S, Sette A, Troncone R, Gianfrani C. (2009)
  Intestinal T cell responses to gluten peptides are largely heterogeneous: implications for a peptide-based therapy in celiac disease.
  in The Journal of immunology (1950); Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia (Stati Uniti d'America)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Camarca A, Anderson RP, Mamone G, Fierro O, Facchiano A, Costantini S, Zanzi D, Sidney J, Auricchio S, Sette A, Troncone R, Gianfrani C. (literal)

Pagina inizio

• 4158 (literal)

Pagina fine

• 4166 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 182 (literal)

Rivista

• ?The ?Journal of immunology (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 9 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Camarca A. Istituto di Scienza dell'Alimentazione Anderson RP. Walter & Eliza Hall Inst Med Res, Autoimmun & Transplantat Div, Parkville, Vic, Australia Mamone G. Istituto di Scienza dell'Alimentazione Fierro O. Istituto di Scienza dell'Alimentazione Facchiano A. Istituto di Scienza dell'Alimentazione Costantini S. Istituto di Scienza dell'Alimentazione Zanzi D. Università di Napoli Federico II Sidney J. La Jolla Inst Allergy & Immunol, San Diego, CA 92121 USA Auricchio S. Università di Napoli Federico II Sette A. La Jolla Inst Allergy & Immunol, San Diego, CA 92121 USA Troncone R. Università di Napoli Federico II Gianfrani C. Istituto di Scienza dell'Alimentazione (literal)

Titolo

• Intestinal T cell responses to gluten peptides are largely heterogeneous: implications for a peptide-based therapy in celiac disease. (literal)

Abstract

• The identification of gluten peptides eliciting intestinal T cell responses is crucial for the design of a peptide-based immunotherapy in celiac disease (CD). To date, several gluten peptides have been identified to be active in CD. In the present study, we investigated the recognition profile of gluten immunogenic peptides in adult HLA-DQ2(+) celiac patients. Polyclonal, gliadin-reactive T cell lines were generated from jejunal mucosa and assayed for both proliferation and IFN-gamma production in response to 21 peptides from wheat glutenins and alpha-, gamma-, and omega-gliadins. A magnitude analysis of the IFN-gamma responses was performed to assess the hierarchy of peptide potency. Remarkably, 12 of the 14 patients recognized a different array of peptides. All a-gliadin stimulatory peptides mapped the 57-89 N-terminal region, thus confirming the relevance of the known polyepitope 33-mer, although it was recognized by only 50% of the patients. By contrast, gamma-gliadin peptides were collectively recognized by the great majority (11 of 14, 78%) of CD volunteers. A 17-mer variant of 33-mer, QLQPFPQPQLPYPQPQP, containing only one copy of DQ2-alpha-I and DQ2-alpha-II epitopes, was as potent as 33-mer in stimulating intestinal T cell responses. A peptide from omega-gliadin, QPQQPFPQPQQPFPWQP, although structurally related to the a-gliadin 17-mer, is a distinct epitope and was active in 5 out of 14 patients. In conclusion, these results showed that there is a substantial heterogeneity in intestinal T cell responses to gluten and highlighted the relevance of gamma- and omega-gliadin peptides for CD pathogenesis. Our findings indicated that alpha-gliadin (57-73), gamma-gliadin (139-153), and omega-gliadin (102-118) are the most active gluten peptides in DQ2(+) celiac patients. (literal)

Editore

• Lippincott Williams & Wilkins (Editore)

Prodotto di

• Bioinformatica per lo studio di patologie umane, intolleranze alimentari e sicurezza alimentare (INT.P02.006.001) (Modulo)
• Alimenti e salute dell'uomo (AG.P05.005.001) (Modulo)
• Institute of food sciences (ISA) (Istituto)

Autore CNR

• CARMELA GIANFRANI (Unità di personale interno)
• OLGA FIERRO (Persona)
• SUSAN COSTANTINI (Unità di personale esterno)
• GIANFRANCO MAMONE (Unità di personale interno)
• ANGELO FACCHIANO (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "Intestinal T cell responses to gluten peptides are largely heterogeneous: implications for a peptide-based therapy in celiac disease." (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Institute of food sciences (ISA) (Istituto)
• Bioinformatica per lo studio di patologie umane, intolleranze alimentari e sicurezza alimentare (INT.P02.006.001) (Modulo)
• Alimenti e salute dell'uomo (AG.P05.005.001) (Modulo)

Autore CNR di

• OLGA FIERRO (Persona)
• GIANFRANCO MAMONE (Unità di personale interno)
• CARMELA GIANFRANI (Unità di personale interno)
• ANGELO FACCHIANO (Unità di personale interno)
• SUSAN COSTANTINI (Unità di personale esterno)

Editore di

• Lippincott Williams & Wilkins (Editore)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• ?The ?Journal of immunology (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "Intestinal T cell responses to gluten peptides are largely heterogeneous: implications for a peptide-based therapy in celiac disease." (Insieme di parole chiave)