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Lead removal and recovery from battery industry wastewaters by soluble starchxanthate (Articolo in rivista)

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Lead removal and recovery from battery industry wastewaters by soluble starchxanthate (Articolo in rivista) (literal)

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Tiravanti G., Marani D., Pagano M., Presicce D.M., Passino R. (2002)
Lead removal and recovery from battery industry wastewaters by soluble starchxanthate
in Annali di chimica (Testo stamp.)
(literal)

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Sono state ottimizzate la rimozione e il recupero del piombo (3 mg/L) dalle acque di scarico delle industrie di batterie attraverso un processo di precipitazione chimica con xantato di amido solubile (SX) a pH 5-6. La concentrazione residua di piombo nella fase liquida dopo il trattamento raggiungeva valori <0.2 mg/L, al di sotto del limite massimo fissato dalla Direttiva europea, utilizzando un rapporto SX/Pb(II)=6 mole/mole, un tempo di reazione di 15 min, laddizione di polielettrolita cationico (15 mg/L) e una filtrazione finale. Lestrazione del metallo dal fango di xantato di piombo è stata ottenuta mediante lossidazione con ipoclorito di sodio o perossido di idrogeno. La quantità di ossidante necessaria risultava di 13.5 mol NaClO/mole Pb e di un ordine di grandezza superiore nel caso dell H2O2, a causa della reazione di disproporzione del perossido di idrogeno. Dopo 24 h di tempo di contatto lestrazione del metallo era quantitativa con ipoclorito di sodio. Nel caso di H2O2 si aveva la precipitazione del PbSO4 insolubile, con unefficienza dell80%. In entrambi i casi il rapporto molare tra ioni solfato e piombo nelle soluzioni di estrazione era nellintervallo 2.1-2.2, in accordo con le stechiometrie delle reazioni. Il piombo può essere recuperato dalle soluzioni di estrazione con NaClO, nella forma di idrocerussite [Pb3(CO3)2(OH)2], dopo precipitazione con NaOH 1M a pH 9-9. (literal)

Note

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Titolo

Lead removal and recovery from battery industry wastewaters by soluble starchxanthate (literal)

Abstract

Treatment, removal and recovery of lead (3 mg/L) from battery industry wastewaters have been investigated utilising a chemical precipitation process with soluble starch xanthate (SX) at pH 5-6. A reactant ratio, i.e., SX/Pb(II) = 6 mol/mol, a reaction time of 15 min., the addition of 15 mg/L of a cationic polyelectrolyte and a final filtration gave residual lead concentrations in the liquid phase less than 0.2 mg/L, well below the maximum limit established by the EU Directive. Lead was extracted from the obtained sludge by oxidation with sodium hypochlorite or hydrogen peroxide solutions. The amounts of oxidant needed were quantified as 13.5 mol NaCIO /mol Pb and one order of magnitude larger, for H2O2, the latter due to the competitive disproportion reaction of the oxidant. The metal extraction was quantitative using sodium hypochlorite; when hydrogen peroxide was used, the formation of insoluble PbSO4 (Anglesite) gave a 80% metal extraction. In both cases molar ratios between sulphate and lead ions in the extracted solutions were in the range 2.1-2.2, in agreement with the stoichiometries of the reactions. Lead can be quantitatively recovered from the extracted (NaCIO) solutions, for reuse, after a chemical precipitation process with 1M NaOH at pH 9-9.5, in the form of hydrocerussite [Pb3(CO3)2(OH)2] (literal)

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