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Sorption of Cd-cysteine complexes by kaolinite (Articolo in rivista)
- Type
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- Sorption of Cd-cysteine complexes by kaolinite (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
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Benincasa E., Brigatti M.F., Malferrari D., Medici L., Poppi L. (2002)
Sorption of Cd-cysteine complexes by kaolinite
in Applied clay science (Print)
(literal)
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- Benincasa E., Brigatti M.F., Malferrari D., Medici L., Poppi L. (literal)
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- Questo lavoro si inquadra in un filone di ricerca avente come oggetto di studio i processi di scambio ed adsorbimento tra ioni in soluzione e minerali dei suoli. Le problematiche alla base di questo filone di ricerca sono sorte in considerazione dell'aumentato interesse della comunità scientifica internazionale verso problemi di protezione ambientale. I lavori sviluppati in questo settore, si prefiggono di valutare, in base a considerazioni sperimentali e teoriche, il ruolo effettivo che alcuni minerali microcristallini hanno nel modificare le caratteristiche di soluzioni contenenti metalli pesanti e composti organici inquinanti e di chiarire come, ed in qual misura, l'interazione con queste soluzioni modifichi la struttura e le proprietà chimico-fisiche dei minerali stessi.
Nellanno 2002, Luca Medici, a seguito dei risultati di questi studi, ha conseguito il premio Panichi per le scienze mineralogiche. (literal)
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- Rivista
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- Questo lavoro tratta dellinfluenza dellaminoacido cisteina sulladsorbimento di cadmio da parte di due caoliniti caratterizzate da diverso ordine strutturale. I risultati delle analisi chimiche mostrano che la quantità del complesso Cd-cisteina rilevata sulla caolinite aumenta rapidamente durante le prime ore di trattamento, con una cinetica del primo ordine, dopodiché non si ha ulteriore adsorbimento per la caolinite ordinata, mentre ladsorbimento continua, ma diminuendo rapidamente la cinetica, per la caolinite disordinata, modificandone la struttura. Questi cambiamenti sono anche stati evidenziati tramite analisi termica differenziale (DTA). La decomposizione termica del complesso Cd-cisteina adsorbito da parte delle caoliniti è stata studiata in spettrometria di massa. Entrambi i campioni rivelano la produzione di NO (or CH3CH3, m/z = 30), CO2 (m/z = 44), e SO2 (m/z = 64), a temperatura compresa fra i 150 e i 300°C, e lo svilupparsi di molecole quali H2O (m/z = 18), CO2 (m/z = 44) e SO2 (m/z = 64) a temperatura compresa fra i 400 e i 700°C. Inoltre, la caolinite più disordinata evidenzia la formazione di unità molecolari con m/z=34 (H2S) and m/z=76 (N2O3). (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- E. Benincasa, M.F. Brigatti, D. Malferrari, L. Poppi: Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, Dipartimento di Scienze della Terra, Largo S. Eufemia 19, 41100 Modena
L. Medici: C.N.R. - Istituto di Metodologie per l'Analisi Ambientale, C.da S. Loja, 85050 Tito Scalo (PZ) (literal)
- Titolo
- Sorption of Cd-cysteine complexes by kaolinite (literal)
- Abstract
- The effect of cysteine on the adsorption of Cd(II) by kaolinite was examined at 25°C using a low-defect kaolinite from Minas Gerais (Brazil) and a high-defect kaolinite from Berici Hills (Italy). The chemical data demonstrated that the amount of Cdcysteine detected on kaolinite increases rapidly during the first few hours with a first-order reaction, thereafter adsorption becomes linear with time for low-defect kaolinite and slows rapidly for high-defect kaolinite. In low-ordered kaolinite, the Cdcysteine is intercalated in the structure. Evidence of these changes was also observed by differential thermal analysis (DTA). The thermal decomposition of the Cdcysteine adsorbed on the kaolinites was studied by analysing the evolved gases. The mass spectra of both samples show the evolution of NO (or CH3CH3, m/z = 30), CO2 (m/z = 44), and SO2 (m/z = 64) between 150 and 300°C and of H2O (m/z = 18), CO2 (m/z = 44) and SO2 (m/z = 64) in the temperature range between 400 and 700°C. The high-defect kaolinite also caused the evolution of molecular units with m/z=34 (H2S) and m/z=76 (N2O3). (literal)
- Prodotto di
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