Homolytic C-alpha-C-beta bond cleavage in a chiral alkylarene radical cation: Effects of asymmetric microsolvation (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Homolytic C-alpha-C-beta bond cleavage in a chiral alkylarene radical cation: Effects of asymmetric microsolvation (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1002/anie.200353462 (literal)
Alternative label
  • D. Catone, A. Giardini Guidoni, A. Paladini, S. Piccirillo, F. Rondino, M. Satta, D. Scuderi, M. Speranza (2004)
    Homolytic C-alpha-C-beta bond cleavage in a chiral alkylarene radical cation: Effects of asymmetric microsolvation
    in Angewandte Chemie (Int. ed., Print)
    (literal)
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  • D. Catone, A. Giardini Guidoni, A. Paladini, S. Piccirillo, F. Rondino, M. Satta, D. Scuderi, M. Speranza (literal)
Pagina inizio
  • 1868 (literal)
Pagina fine
  • 1871 (literal)
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  • 43 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
  • 4 (literal)
Note
  • Scopu (literal)
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • Dr. D. Scuderi, Prof. M. Speranza Facolt? di Farmacia, Dipartimento No. 64 (SCTSBA) Universit? degli Studi di Roma \"La Sapienza\" P.le A. Moro 5, 00185, Roma (Italy) Fax: (+39) 064-991-3602 E-mail: maurizio.speranza@uniroma1.it Dr. D. Catone, Prof. A. G. Guidoni, Dr. A. Paladini, Dr. F. Rondino Dipartimento di Chimica Universit? degli Studi di Roma \"La Sapienza\" P.le A. Moro 5, 00185 Roma (Italy) Prof. S. Piccirillo Dipartimento di Scienze e Tecnologie Chimiche, Universit? degli Studi di Roma \"Tor Vergata\" Via della Ricerca Scientifica, 00133 Roma (Italy) Dr. M. Satta IMIP-CNR (Sezione PZ) 85100 Tito Scalo (PZ) (Italy) (literal)
Titolo
  • Homolytic C-alpha-C-beta bond cleavage in a chiral alkylarene radical cation: Effects of asymmetric microsolvation (literal)
Abstract
  • Fragmentation of the (R)-(+)-1-phenyl-1-propanol radical cation ([(BZC 2H5)R]+) is markedly affected by asymmetric microsolvation (see picture). The C?-C ? bond cleavage in the heterochiral [ (BZC2H 5)R.BDSS]+ cluster is more efficient than in the homochiral [(BZC2H5) R.BDRR]+. The difference is ascribed to structural factors that make BDSS a better H-bond acceptor than BDRR in their adducts with [(BZC2H5) R]+. BZ = PhCHOH, BD = 2,3-butanediol. (literal)
Prodotto di
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