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A beta-Mannoside-Selective Pyrrolic Tripodal Receptor (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- A beta-Mannoside-Selective Pyrrolic Tripodal Receptor (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1021/ol701959r (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Cristina Nativi; Martina Cacciarini; Oscar Francesconi; Gloriano Moneti; Stefano Roelens (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Dipartimento di Chimica Organica, Università di Firenze;
Centro Risonanze Magnetiche (CERM), Università di Firenze;
Centro Interdipartimentale di Spettrometria di Massa (CISM), Università di Firenze;
Istituto di Metodologie Chimiche (IMC), Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR). (literal)
- Titolo
- A beta-Mannoside-Selective Pyrrolic Tripodal Receptor (literal)
- Abstract
- Acetalic substituents strategically located in a pyrrolic tripodal structure provide a new synthetic receptor endowed with unprecedented affinity for mannosides and the highest selectivity for beta-mannose ever reported for synthetic H-bonding receptors. Binding properties have been determined by NMR, ITC, and ESI-MS techniques, while affinities have been univocally assessed by the BC50 degrees parameter, a general descriptor of binding affinity. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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