BETA-LACTAMS FROM ESTER ENOLATES AND N-TMSIMINES - ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (6R,7S)-1-BETA-3-DIMETHYL-3-ISOCEPHEM (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• BETA-LACTAMS FROM ESTER ENOLATES AND N-TMSIMINES - ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (6R,7S)-1-BETA-3-DIMETHYL-3-ISOCEPHEM (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 1995-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/0040-4020(95)98703-K (literal)

Alternative label

• CAINELLI, G; PANUNZIO, M; BANDINI, E; MARTELLI, G; SPUNTA, G; DACOL, M (1995)
  BETA-LACTAMS FROM ESTER ENOLATES AND N-TMSIMINES - ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (6R,7S)-1-BETA-3-DIMETHYL-3-ISOCEPHEM
  in Tetrahedron (Oxf., Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• CAINELLI, G; PANUNZIO, M; BANDINI, E; MARTELLI, G; SPUNTA, G; DACOL, M (literal)

Pagina inizio

• 5067 (literal)

Pagina fine

• 5072 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url

• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004040209598703K (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 51 (literal)

Rivista

• Tetrahedron (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 6 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 17 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR); Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR); BIOCHIM OPOS SPA (literal)

Titolo

• BETA-LACTAMS FROM ESTER ENOLATES AND N-TMSIMINES - ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (6R,7S)-1-BETA-3-DIMETHYL-3-ISOCEPHEM (literal)

Abstract

• Enantioselective synthesis of active isocephem 1 was accomplished employing as key-step the cycloaddition reaction of N-trimethylsilylimine of O-protected lactic aldehyde (4) and cyclic silyl derivative of glycine (2). The elaboration of hydroxyethyl side chain was carried out by functional group interchange (FGI) of the hydroxyl group by a thioacetoxy group, and finally six-membered ring assembly followed by attachment of necessary appendage to N-7 nitrogen atom. (literal)

Prodotto di

• Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive. (PM.P03.011.002) (Modulo)
• Institute for organic syntheses and photoreactivity (ISOF) (Istituto)

Autore CNR

• ELISA BANDINI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Institute for organic syntheses and photoreactivity (ISOF) (Istituto)
• Sintesi e caratterizzazione mediante metodologie chimiche innovative, di scaffold molecolari per l'individuazione di nuove molecole biologicamente attive. (PM.P03.011.002) (Modulo)

Autore CNR di

• ELISA BANDINI (Unità di personale interno)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Tetrahedron (Rivista)