http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID329083
Highly Enantioselective Synthesis of NH-3-Amino-4-Substituted Azetidin-2-ones via a Two-Step Staudinger Reaction (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Highly Enantioselective Synthesis of NH-3-Amino-4-Substituted Azetidin-2-ones via a Two-Step Staudinger Reaction (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 1996-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1055/s-1996-5639 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Bandini E.; Martelli G.; Spunta G.; Panunzio M. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
- https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-1996-5639 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
- Note
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- I.Co.C.E.A.-C.N.R., Via Gobetti 101, 40129 Bologna; Università, C.S.F.M.-C.N.R., Dip. Ciamician Via Selmi, 2, 40126 Bologna (literal)
- Titolo
- Highly Enantioselective Synthesis of NH-3-Amino-4-Substituted Azetidin-2-ones via a Two-Step Staudinger Reaction (literal)
- Abstract
- New conditions for the Staudinger reaction provide N-unsubstituted-3-amino-4-substituted-?-lactams in satisfactory yields with complete trans-selectivity and high facial diastereoselectivity. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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