Charge, orbital and spin ordering phenomena in the mixed valence manganite (NaMn/sup 3+//sub 3/)(Mn/sup 3+//sub 2/Mn/sup 4+//sub 2/)0/sub 12/ (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Charge, orbital and spin ordering phenomena in the mixed valence manganite (NaMn/sup 3+//sub 3/)(Mn/sup 3+//sub 2/Mn/sup 4+//sub 2/)0/sub 12/ (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1038/nmat1038 (literal)
Alternative label
  • Prodi A., Gilioli E., Gauzzi A., Licci F., Marezio M., Bolzoni F., Huang Q., Santoro A., Lynn J.W. (2004)
    Charge, orbital and spin ordering phenomena in the mixed valence manganite (NaMn/sup 3+//sub 3/)(Mn/sup 3+//sub 2/Mn/sup 4+//sub 2/)0/sub 12/
    in Nature materials (Print); NATURE PUBLISHING GROUP,, LONDON (Regno Unito)
    (literal)
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  • Prodi A., Gilioli E., Gauzzi A., Licci F., Marezio M., Bolzoni F., Huang Q., Santoro A., Lynn J.W. (literal)
Pagina inizio
  • 48 (literal)
Pagina fine
  • 52 (literal)
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  • http://www.nature.com/nmat/journal/v3/n1/full/nmat1038.html (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 3 (literal)
Rivista
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  • Pubblicato online 14 dicembre 2003 (literal)
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  • Gli ossidi di metalli di transizione esibiscono una straordinaria varietà di strutture cristalline e di proprietà elettroniche. Grazie alla valenza mista del manganese, gli ossidi di manganese con struttura perovskitica sono particolarmente interessanti per la coesistenza di gradi di libertà di carica, spin e orbitale. Ciò genera fenomeni unici quali la magnetoresistenza colossale, transizioni metallo-isolante, cross-over da ferro- a anti-ferromagnetismo (FM, AF), etc. Tradizionalmente, tali fenomeni vengono modificati variando la valenza effettiva del manganese nei siti ottaedrici, B, della struttura perovskitica, tramite sostituzioni nel sito del catione A. Tuttavia, tali sostituzioni provocano disordine e disomogeneità strutturali. Abbiamo superato questa difficoltà utilizzando la tecnica di sintesi in alte pressioni che ha consentito la sintesi di un nuovo ossido di manganese con valenza mista, senza ricorrere a sostituzioni grazie alla struttura perovskitica doppia. Tale composto, NaMn7O12, presenta un ricco diagramma di fase, comprendente una transizione strutturale di ordinamento di carica Mn3+/Mn4+ e orbitale e due transizioni magnetiche CE e AF nei siti B e A. Tale composto costituisce un sistema modello per lo studio di complessi fenomeni di ordinamento di carica, spin e orbitale, grazie all'assenza di disordine. L'evidenza di ordinamento di carica a lungo raggio offre altresì uno spunto di studio per la manipolazione su scala atomica dei gradi di libertà di spin. (literal)
Note
  • Scopu (literal)
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • IMEM-CNR, Parma; CRETA-CNRS, Grenoble (Francia); NIST, Gaithersburg (VA, USA); (literal)
Titolo
  • Charge, orbital and spin ordering phenomena in the mixed valence manganite (NaMn/sup 3+//sub 3/)(Mn/sup 3+//sub 2/Mn/sup 4+//sub 2/)0/sub 12/ (literal)
Abstract
  • Mixed-valence manganites with the ABO/sub 3/ perovskite structure display a variety of magnetic and structural transitions, dramatic changes of electrical conductivity and magnetoresistance effects. The physical properties vary with the relative concentration of Mn/sup 3+/ and Mn/sup 4+/ in the octahedral corner-sharing network, and the proportion of these two cations is usually changed by doping the trivalent large A cation (for example, La/sup 3+/) with divalent cations. As the dopant and the original cation have, in general, different sizes, and as they are distributed randomly in the structure, such systems are characterized by local distortions that make it difficult to obtain direct information about their crystallographic and physical properties. On the other hand, the double oxides of formula AA'/sub 3/Mn/sub 4/O/sub 12/ contain a perovskite-like network of oxygen octahedral centred on the Mn cations, coupled with an ordered arrangement of the A and A' cations, whose valences control the proportion of Mn/sup 3+/ and Mn/sup 4+/ in the structure. The compound investigated in this work, (NaMn/sup 3+//sub 3/)(Mn/sup 3+//sub 2/Mn/sup 4+//sub 2/)0/sub 12/ contains an equal number of Mn/sup 3+/ and Mn/sup 4+/ in the octahedral sites. We show that the absence of disorder enables the unambiguous determination of symmetry, the direct observation of full, or nearly full, charge ordering of Mn/sup 3+/ and Mn/sup 4+/ in distinct crystallographic sites, and a nearly perfect orbital ordering of the Mn/sup 3+/ octahedra. (literal)
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