Tetraarilporfirine per DSC: effetto dei gruppi ingombranti e dello spaziatore (Abstract/Comunicazione in atti di convegno)

Type

• Abstract/Comunicazione in atti di convegno (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Tetraarilporfirine per DSC: effetto dei gruppi ingombranti e dello spaziatore (Abstract/Comunicazione in atti di convegno) (literal)

Anno

• 2014-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• G. Magnano, G. Di Carlo, A. Orbelli Biroli, F. Tessore, M. Pizzotti (2014)
  Tetraarilporfirine per DSC: effetto dei gruppi ingombranti e dello spaziatore
  in XXV Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana - SCI 2014, Rende (CS), 7 - 12 Settembre 2014
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• G. Magnano, G. Di Carlo, A. Orbelli Biroli, F. Tessore, M. Pizzotti (literal)

Note

• Comunicazione (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Dipartimento di Chimica, Università di Milano, Via Golgi 19, 20133, Milano, Italia Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari del CNR, Via Golgi 19, 20133, Milano, Italia (literal)

Titolo

• Tetraarilporfirine per DSC: effetto dei gruppi ingombranti e dello spaziatore (literal)

Abstract

• Ad oggi le migliori efficienze per i dispositivi DSC sono state ottenute utilizzando ZnII diarilporfirine di tipo push-pull sostituite in posizione meso;1 tuttavia le loro sintesi prevedono molti passaggi che ne riducono drasticamente le rese di produzione.2 Al contrario, le tetraaril porfirine sostituite in posizione ? pirrolica sono facilmente ottenibili mediante procedure sintetiche semplici ed efficienti e sono caratterizzate da buone prestazioni di cella. Recentemente, abbiamo ottimizzato una procedura sintetica per la sintesi di ZnII tetraarilporfirine sia mono che disostituite in posizione ? pirrolica con sostituenti etinilarilici, ottenendo, per la prima volta, porfirine push-pull disostituite in posizione ?. Tali sensibilizzatori, nelle stesse condizioni di assemblaggio dei dispositivi DSC, hanno raggiungono efficienze di conversione luce-energia paragonabili o migliori rispetto ad alcune ZnII porfirine push-pull disostituite in posizione meso.3 Qui presenteremo l'effetto pancromatico4 ottenuto introducendo, mediante diversi spaziatori ? delocalizzati, un'unità ditieniletilenica in posizione ? pirrolica a ZnII tetraarilporfirine. Inoltre discuteremo come l'inserzione di lunghe catene alcossiliche in posizione diversa sugli anelli fenilici possa limitare i fenomeni di aggregazione e di ricombinazione di carica, migliorando le efficienze.5 (literal)

Prodotto di

• Sintesi e caratterizzazione di molecole organiche e complessi metallorganici con specifiche proprietà ottiche (PM.P04.012.002) (Modulo)
• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)

Autore CNR

• ALESSIO ORBELLI BIROLI (Persona)

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Prodotto

• Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)
• Sintesi e caratterizzazione di molecole organiche e complessi metallorganici con specifiche proprietà ottiche (PM.P04.012.002) (Modulo)

Autore CNR di

• ALESSIO ORBELLI BIROLI (Persona)