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Synthesis of tricyclic condensed rings incorporating the pyrazole or isoxazole moieties bonded to a 4-piperidinyl substituent (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Synthesis of tricyclic condensed rings incorporating the pyrazole or isoxazole moieties bonded to a 4-piperidinyl substituent (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2013-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
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- 10.3390/molecules18078147 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Pinna G.; Loriga G.; Pinna G.A.; Chelucci G. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84880771499&partnerID=q2rCbXpz (literal)
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- Rivista
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- Note
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- Dipartimento di Chimica e Farmacia, Università di Sassari, Via F. Muroni 23/A, 07100 Sassari, Italy; C.N.R. Istituto di Farmacologia Traslazionale, UOS Cagliari, Edificio 5, Loc Piscinamanna, 09010 Pula-(CA), Italy; Dipartimento di Agraria, Università di Sassari, Viale Italia 39, 07100 Sassari, Italy (literal)
- Titolo
- Synthesis of tricyclic condensed rings incorporating the pyrazole or isoxazole moieties bonded to a 4-piperidinyl substituent (literal)
- Abstract
- In this paper we report the synthesis of new compounds based on the pyrazole and isoxazole framework fused to a cycloalkene unit, and bearing as a substituent the 1-piperidinyl group as new examples of potential antipsychotic molecules. The general synthesis involves the acylation of a chloro-substituted cyclic ketone with a 1-substituted piperidine-4-carboxylate derivative, followed by heterocyclization of the formed 1,3-dioxo compound with a hydrazine or hydroxylamine. © 2013 by the authors. (literal)
- Prodotto di
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